IV.5. LA COLLECTE DES DONNEES
Des étudiants en 7ème année
de médecine (dont nous même) et des sages-femmes ont
été les enquêteurs sur le terrain, sous la supervision des
enquêteurs principaux du CNRFP. Les femmes ont été
intégrées aux cohortes de l'étude en fonction de
critères d'inclusion précédemment décrits.
Elles ont fait ensuite l'objet d'une collecte de
données à la première CPN avant l'administration des
traitements et aux deux autres CPN programmées. Pendant le suivi, les
femmes qui n'arrivaient pas à la CPN à la date programmée
étaient l'objet de recherche active de la part des enquêteurs.
IV.5.1. La collecte des donnees cliniques
A l'inclusion, pour chaque femme éligible,
l'enquêteur a recueilli les données suivantes sur:
n l'identité du sujet (nom, adresse, date de naissance,
données socio-économiques...) ;
n les critères d'éligibilité ;
n le consentement éclairé ;
n la répartition de la parturiente par tirage au sort
dans un groupe de traitement ;
n les antécédents cliniques,
gynéco-obstétricaux et de prévention du paludisme
(utilisation de MTI) ;
n les informations prénatales : age gestationnel, la
hauteur utérine, le vaccin antitétanique, le poids, la taille, la
tension artérielle, le test de la syphilis, la température
axillaire,
etc.
L'examen clinique complet permettait de s'assurer que la
grossesse n'était pas associée à une pathologie
cliniquement décelable et pouvant compromettre son bon
déroulement. Dans les situations où l'âge gestationnel
n'est pas indiqué avec précision, la HU servait à estimer
l'âge physiologique théorique de la grossesse.
IV.5.4. La collecte des donnees para cliniques
Des prélèvements sanguins ont été
effectués pour rechercher l'anémie et la parasitémie et
réaliser un test rapide (PRH-2, Optimal-it®) chez toutes les femmes
ayant une température axillaire = 37,5°C. Si le test rapide est
positif, la femme est prise en charge suivant le schéma national
(Quinine) en attendant la lecture de la goutte épaisse.
IV.5.4.1. le taux d'hemoglobine
La mesure du taux d'hémoglobine a été
faite sur place grâce à un hémoglobinomètre portatif
de marque HemoCue®-B Hemoglobine A nalyser. Cet appareil
se compose d'un photomètre et de micro cuvettes de
prélèvement à usage unique. La technique de mesure a
été la suivante: A l'aide d'un vaccinostyle, on faisait une
piqûre franche à la pulpe du 2ème, 3ème
ou 4ème doigt de sorte à avoir une goutte de sang
veineux. Puis le prélèvement sanguin se faisait à l'aide
d'une micro cuvette qui aspirait le sang par capillarité. Ensuite la
micro cuvette était introduite dans le photomètre pour lecture.
Le taux d'hémoglobine était lu par photométrie et le
résultat affiché en g/dL sur un écran électronique
à cristaux liquides.
Une cuvette de contrôle était toujours
utilisée avant chaque série de dosage sur le terrain et
permettait de calibrer l'appareil avant son utilisation.
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