III-7-Données sur la toxicité:
III-7-1-Absorption cutanée: DL
50 cutanée aiguë (lapin) >5000 mg/kg.
III-7-2-Ingestion: DL 50
orale aiguë (rat): estimée à >1600 mg/kg.
III-7-3-Inhalation: Indisponible
III-7-4-Sensibilisation:
Données indisponibles
III-7-5-Effets chroniques: Au cours
d'études animales, le myclobutanil a eu des effets sur le foie, les
testicules, la glande surrénale, les reins et la glande thyroïde.
Une exposition excessive répétée à la silice
cristalline peut causer la silicose, une maladie progressive et invalidante des
poumons [10].
III-7-6-Cancer:
Le myclobutanil n'a pas causé de cancer chez les
animaux de laboratoire. Cette formulation contient de la silice cristalline qui
est classée comme étant cancérogène par l'OSHA. La
silice cristalline est classée comme étant
cancérogène par le CIRC et le NTP. On a constaté que la
silice cristalline cause le cancer chez les animaux de laboratoire et les
humains. On a observé de la fibrose pulmonaire et des tumeurs aux
poumons chez les rats exposés au dioxyde de titane au cours de deux
études d'inhalation portant sur toute la vie. On croit que ces effets
sont dus à une surcharge des mécanismes normaux de
dégagement des voies respiratoires causée par les conditions
extrêmes des études. Il n'y a pas eu d'incidence inhabituelle de
maladies respiratoires chroniques ni de cancer des poumons chez les
travailleurs exposés au dioxyde de titane en milieu de travail. Le
dioxyde de titane n'a pas causé de cancer chez les animaux de
laboratoire au cours d'études alimentaires durant toute leur vie
[10].
Figure 13. Mode d'action général des
fongicides [33,34].
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