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Caractérisation biochimique d'isoenzymes d'estérases au cours du processus germinatif des graines d'espèces annuelles du genre "médicago " pour la tolérance au stress salin

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par Adel Amar Amouri
Es senia Oran-Algérie - Magistère génétique et amélioration des plantes / doctorant à  la recherche d'un stage en biologie moléculaire 2005
  

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Discussion

Après analyse des résultats, des variations qualitatives et quantitatives apparaissent dans la synthèse des isoenzymes d'estérases chez ces deux écotypes. D'après les figures (1-a et 1-b) et (2-a et 2-b), les zymogrammes du système Estérase chez l'écotype tolérant (Tru 42) et l'écotype sensible (Pol 248), montrent une cinétique de synthèse variable pendant les neuf jours de développement. Effectivement, on remarque l'apparition de certaines bandes et leur disparition dans certaines phases de développement, avec des variations de leur intensité, donc on s'attend à des variations quantitatives et qualitatives dans la synthèse des estérases. Nous supposons que chaque bande représente un isoenzyme, afin de faciliter l'interprétation de la cinétique de l'apparition de ces isoenzymes. Chez l'écotype (Tru 42), on remarque une synthèse d'isoenzymes après 24 h d'imbibition, avec apparition de trois bandes. Pendant les deux jours qui suivent (J2 et J3), on note deux bandes avec une disparition de la bande 4 représentant l'isoenzyme synthétisé durant le premier jour, cette disparition de cette dernière et la stabilité de la synthèse d'isoenzymes avec seulement un changement qualitative, représente une phase de repos, la même chose est observé chez l'écotype (Pol 248), avec apparition d'une seul bande au premier jour (J1) et sa disparition au deuxième jour (J2) et la stabilité de synthèse de deux isoenzymes, l'une appartenant a celle du premier jour (bande 1 ) et l'autre nouvellement synthétisée ( bande 7 ). Le quatrième (J4) et le cinquième (J5) jour chez les deux écotypes (Tu42 et Pol 248) respectivement, représentent les phases de début de croissance intense, d'où accroissement des niveaux enzymatiques des enzymes du métabolisme (Turck et al., 2002), cette différence s'observe d'une façon quantitative (bandes plus intenses) et qualitative (apparition de nouvelles bandes). Pour l'écotype (Tru 42), cette croissance intense dure deux jours (J5 et J6), et se stabilise jusqu'au neuvième jour (J9), par contre chez l'écotype (Pol 248), la croissance intense dure trois jours (J5, J6 et J7) ensuite elle se stabilise pendant le huitième (J8) et le neuvième jour (J9).

Pour le traitement T1 :

Chez les deux écotypes tolérant (Tru 42) et sensible (Pol 248), on note l'apparition de deux bandes avec une seule qui est intense, donc à cette concentration, on constate surtout une variation qualitative et quantitative pour (Pol 248) par rapport à (J8 et J9), et seulement qualitative pour (Tru 42) par rapport à (J7, J8 et J9). Chez l'écotype Tru 42, il y a un ralentissement métabolique de 4 jours, aussi bien chez Pol 248, sauf que cette dernière présente des modifications quantitatives ce qui prouve sa sensibilité à ce niveau.

Pour le traitement T2 :

Chez l'écotype (Tru 42), il y a un ralentissement métabolique de 5 jours avec des modifications qualitatives, et que (j 5) rappelons- le est la phase de croissance accélérée, d'où la nécessité de synthèse d'un nombre élevé d'isoenzymes. On peut on déduire que l'isoenzyme nouvellement synthétisé (bandes 3) est probablement une isoenzyme de stress qui appartient à une famille d'enzymes détoxifiantes. Chez l'écotype sensible (Pol 248), un ralentissement métabolique de 4 jours a été enregistré avec plus de variations quantitatives par rapport à Tru42 et des modifications qualitatives par l'apparition de la bande 4 qui représente un nouvel isoenzyme synthétisé.

Pour le traitement T3 :

Chez (Tru 42), il y a un ralentissement métabolique de 9 jours, alors que chez la variété (Pol 248), il y a un ralentissement de 4 jours, mais on remarque une disparition d'un isoenzyme (bande 4) par rapport à T2 et une diminution quantitative de la synthèse d'isoenzymes , ce qui explique que cet isoenzyme est responsable du maintien du pouvoir germinatif à T2 et que sa suppression à T3 inhibe cette germination, car d'après l'étude biométrique, l'indice de tolérance de la germination pour cette dernière, est nul, alors que pour Tru42, l'écotype le plus tolérant, il est de 0.13 (Amouri A et Fyad-Lameche F.Z., 2005). Durant le processus germinatif, en condition normales, les profils des zymogrammes du système (EST) chez les deux écotypes Tru 42 et Pol 248 , montre deux zones d'activités distinctes A et B, l'une a migration lente et l'autre à migration rapide, représentant probablement deux locus (EST 1) et (EST 2) contrôlant l'expression de ces isoenzymes, qui sont très variables en fonction des espèces et des population, et beaucoup plus en fonction des stades de développement (Fyad-Lameche F.Z., 1999). On remarque que dans la majorité des cas que les bandes monomorphiques sont situées dans la zone à migration rapide, et les bandes polymorphiques sont plus lentes.

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