III.3.1 Fréquences
alléliques des systèmes HPA-1-5 chez les différentes
populations
Beaucoup d'études rapportent les fréquences
d'allo-antigènes plaquettaires dans différentes populations. La
plupart des études des polymorphismes alloantigèniques ont
analysé seulement les fréquences de quelques HPAs, surtout les
systèmes HPA-1 à HPA-5. Mais peu d'études ont
été exécutées sur les antigènes de faible
fréquence après qu'ils aient été identifiés
dans des familles individuelles. D'après ces études, on remarque
que les données précédentes chez les populations autre que
les blancs sont rares (Covas et al., 2000). Et que les
fréquences des systèmes HPAs varient dans différentes
populations (Santoso. S. A et al., 1993; Kim. H. O et al., 1995;
Klüter. H. 1996; Cardone. J. D. B et al., 2004). Des variations
simples de type mendélien peuvent être observées au sein
d'une même population aussi bien qu'entre distinctes populations. Chaque
population se caractérise par ces fréquences géniques pour
chaque système (Tableau IV). D'ailleurs on note, dans quelques pays,
généralement en Asie (Taiwan, les Philippines,
l'Indonésie, la Chine, le Japon, la Corée, le Vietnam), un grand
taux de stabilité raciale vu qu'ils n'ont pas eu d'échanges de
gènes avec d'autres populations. Par contre, d'autres populations
présentent des exemples types pour leur diversité ethnique et
leur mélange racial tel que les tunisiens (Moojat. N et al.,
1999 ; Saadi H et al., 2006). La fréquence des allèles
HPA-a est plus élevée que celle des allèles HPA-b presque
chez toutes les populations.
La fréquence de l'allèle HPA-1a est
élevée chez les Brésiliens, les Amérindiens et dans
la République Centrafricaine, par conséquent l'allèle b
est absent chez ces populations. La fréquence de l'allèle HPA-1b
varie de 0 (Amérindiens) à 0,330 (Grèce) (Cavas et
al., 1997; Castro et al., 1999; Cavas et al., 2000; Hallé. L et al.,
2005). Chez les asiatiques, la fréquence de l'allèle HPA-1a
est élevée (0.8-0.9983) (Arabie Saoudite-Taiwan). La
fréquence de l'allèle HPA-2a varie de 0,607 à la
République centrafricaine à 0,975 au Philippines. La
fréquence de l'allèle HPA-2b est élevée chez les
africains (0,393 République Centrafricaine).
Les fréquences des allèles HPA-3a et HPA-3b sont
élevées chez toutes les populations étudiées. Les
fréquences des allèles HPA-3b sont plus élevées que
celles des allèles HPA-3a ; en Grèce 0,595/0,405, au Vietnam
0,514/0,486 et en Indonésie 0,539/0,461. Dans la république
centrafricaine, les fréquences alléliques HPA-3a et HPA-3b sont
égales (0,500). L'allèle «b» du système HPA-4
est extrêmement rare (dem Borne, Décary et al., 1990;
Mueller-Eckhardt. C et al., 1990; Roúman. P. 2002). Cette
fréquence est estimée à 0-0.115 (0.115 pour les tunisiens)
(Saadi H et al., 2006) chez toutes les populations.
La fréquence de l'allèle HPA-5b est
élevée chez les africains (0,125 à 0,405) comparativement
à celle observée chez les asiatiques et les européens. La
fréquence de l'allèle HPA-5b dans l'Asie varie de 0,005
(Indonésie) à 0,155 (Arabie Saoudite). Chez les européens
HPA-5b varie de (0,050) (Finlande) à (0,150) Grèce. Chez les
américains la fréquence de l'allèle HPA-5a est
élevée chez les brésilien (Castro et al., 1999).
On remarque, d'après ces études, que les fréquences des
antigènes HPA-1b, -2b, -3b,-5b, pour la plupart des populations, sont
élevées. Les données sur la prévalence
d'antigènes plaquettaires dans une population donnée est
essentielle pour le diagnostic des cas des NAIT, pour l'organisation des
programmes de screening pour les femmes à risque de FMAIT, pour les
consultations génétiques et pour la provision de la
thérapie pour les malades avec des anticorps anti-HPA
(Mueller-Eckhardt. C et al., 1989; Bussel.B. J et al., 1997; Roúman.
P. 2002). Excepté leur impact pratique sur la provision des
transfusions des PLTs, elles pourraient contribuer aussi à la
compréhension des rapports évolutionnaires et offrent des
informations sur les expansions démographique (Cavalli, Piazza.,
1993; Roúman. P. 2002).
Tableau IV
Fréquences alléliques des HPA-1,-2, -3, -4 et -5 chez
différentes populations (
http://www.ebi.ac.uk/ipd/):
|
Pays
|
HPA-1a
|
HPA-1b
|
HPA-2a
|
HPA-2b
|
HPA-3a
|
HPA-3b
|
HPA-4a
|
HPA-4b
|
HPA-5a
|
HPA-5b
|
référence
|
|
Tunisiens
|
0,824
|
0,176
|
0,800
|
0,200
|
0,707
|
0,293
|
1,000
|
0,000
|
0,875
|
0,125
|
Présente étude
|
|
Tunisiens
|
0.73
|
0.27
|
0.680
|
0.320
|
0.765
|
0.235
|
0.885
|
0.115
|
0.665
|
0.335
|
Saadi H et al., 2006
|
|
Autrichiens
|
0,852
|
0,148
|
0,918
|
0,082
|
0,612
|
0,388
|
1,000
|
0,000
|
0,892
|
0,108
|
Holensteiner et al., 1995.
|
|
Autriche
|
0,830
|
0,170
|
0,870
|
0,130
|
0,620
|
0,380
|
|
|
0,920
|
0,080
|
Macher et al., 2004.
|
|
Bénin
|
0,896
|
0,104
|
0,708
|
0,292
|
0,679
|
0,321
|
1,000
|
0,000
|
0,818
|
0,182
|
Hallé et al., 2005.
|
|
Brésil
|
0,903
|
0,097
|
0,810
|
0,190
|
0,666
|
0,334
|
1,000
|
0,000
|
0,876
|
0,124
|
Castro et al., 1999.
|
|
Brésil
|
1,000
|
0,000
|
0,821
|
0,179
|
0,757
|
0,243
|
1,000
|
0,000
|
1,000
|
0,000
|
Castro et al., 1999.
|
|
Cameroun
|
0,907
|
0,093
|
0,763
|
0,237
|
0,614
|
0,386
|
1,000
|
0,000
|
0,746
|
0,254
|
Hallé et al., 2005.
|
|
Rép.centraf-ricaine
|
1,000
|
0,000
|
0,607
|
|
0,500
|
0,500
|
1,000
|
0,000
|
0,595
|
0,405
|
Hallé et al., 2005.
|
|
Congo
|
0,904
|
0,096
|
0,776
|
0,224
|
0,596
|
0,404
|
1,000
|
0,000
|
0,732
|
0,268
|
Hallé et al., 2005.
|
|
Croatie
|
0,830
|
0,170
|
0,880
|
0,120
|
0,640
|
0,360
|
|
|
0,890
|
0,110
|
|
|
République du czech
|
0,830
|
0,170
|
0,900
|
0,100
|
0,590
|
0,410
|
|
|
0,930
|
0,070
|
Korinkova et al., 1999
|
|
Danemark
|
0,830
|
0,170
|
0,920
|
0,080
|
0,630
|
0,370
|
1,000
|
0,000
|
0,920
|
0,080
|
Steffensen et al., 1998.
|
|
Polynésie française
|
0,975
|
0,025
|
0,913
|
0,087
|
0,599
|
0,401
|
1,000
|
0,000
|
0,975
|
0,025
|
Hallé et al., 2001.
|
|
France
|
0,880
|
0,120
|
|
|
0,650
|
0,350
|
|
|
0,830
|
0,170
|
Mérieux., 1997.
|
|
Français
|
0,848
|
0,152
|
0,920
|
0,080
|
0,620
|
0,380
|
0,992
|
0,008
|
0,874
|
0,126
|
Mérieux., 1997.
|
|
Grèce
|
0,670
|
0,330
|
0,750
|
0,250
|
0,405
|
0,595
|
|
|
0,850
|
0,150
|
|
|
Irlande
|
0,882
|
0,118
|
0,934
|
0,066
|
0,624
|
0,376
|
1,000
|
0,000
|
0,912
|
0,088
|
|
|
Italie
|
0,850
|
0,150
|
0,890
|
0,110
|
0,610
|
0,390
|
1,000
|
0,000
|
0,900
|
0,100
|
Mazzucco et al., 2000.
|
|
Luxembourg
|
0,869
|
0,131
|
0,933
|
0,067
|
0,616
|
0,384
|
|
|
0,902
|
0,098
|
|
|
Maroc
|
0,748
|
0,252
|
0,818
|
0,182
|
0,682
|
0,318
|
1,000
|
0,000
|
0,861
|
0,139
|
Ferrer et al., 2002.
|
|
Berbères (Maroc)
|
0,747
|
0,252
|
0,817
|
0,182
|
0,682
|
0,317
|
1
|
0,0
|
0,8616
|
0,1383
|
Ferrer et al., 2002
|
|
Algérie
|
0,827
|
0,173
|
|
|
|
|
|
|
0,837
|
0,163
|
Mercies et al., 1997.
|
|
Tunisiens
|
0,750
|
0,250
|
|
|
0,694
|
0,306
|
|
|
0,779
|
0,221
|
Mojaat. N et al., 1999.
|
|
Pologne
|
0,824
|
0,176
|
0,901
|
0,099
|
0,582
|
0,418
|
1,000
|
0,000
|
0,944
|
0,056
|
Rzewek et al., 1998.
|
|
Macédonie
|
0,865
|
0,135
|
0,852
|
0,148
|
0,578
|
0,422
|
|
|
0,909
|
0,091
|
Pavkovic et al., 2006.
|
|
Slovénie
|
0,832
|
0,168
|
0,899
|
0,101
|
0,667
|
0,333
|
|
|
0,892
|
0,108
|
Rozman. P et a.l, 1999.
|
|
Espagne
|
0,810
|
0,190
|
0,900
|
0,100
|
0,650
|
0,350
|
1,000
|
0,000
|
0,880
|
0,120
|
Muñiz-Diaz et al., 1998.
|
|
Suisse
|
0,809
|
0,191
|
0,918
|
0,109
|
0,591
|
0,407
|
0,997
|
0,000
|
0,934
|
0,066
|
Boehlen et al., 2003.
|
|
Taiwan
|
0,997
|
0,003
|
0,960
|
0,040
|
0,575
|
0,425
|
0,998
|
0,002
|
0,985
|
0,015
|
|
|
Vietnam
|
0,986
|
0,014
|
0,953
|
0,047
|
0,486
|
0,514
|
1,000
|
0,000
|
0,972
|
0,028
|
Hallé et al., 2001.
|
|
Le Pays de Gales
|
0,825
|
0,175
|
0,902
|
0,098
|
0,607
|
0,393
|
1,000
|
0,000
|
0,903
|
0,097
|
Sellers et al., 1999.
|
|
Caucasiens
|
0,810
|
0,190
|
0,915
|
0,085
|
0,520
|
0,480
|
1,000
|
0,000
|
0,905
|
0,950
|
Legler et al., 1996.
|
|
Arabie Saoudite
|
0,800
|
0,200
|
0,805
|
0,195
|
0,880
|
0,120
|
0,970
|
0,030
|
0,845
|
0,155
|
AL-SHEIKH et al., 2000.
|
|
Taiwan
|
0,998
|
0,002
|
0,961
|
0,039
|
0,595
|
0,405
|
0,998
|
0,002
|
0,981
|
0,019
|
SHIH. M. C et al., 2003.
|
|
Thaïlande
|
0,985
|
0,015
|
0,938
|
0,062
|
0,507
|
0,493
|
1,000
|
0,000
|
0,963
|
0,037
|
SHIH. M. C et al. , 2003.
|
|
Philippines
|
0,980
|
0,200
|
0,975
|
0,025
|
0,530
|
0,470
|
0,995
|
0,005
|
0,965
|
0,035
|
SHIH. M. C et al., 2003.
|
|
Danemark
|
0,831
|
0,169
|
0,917
|
0,083
|
0,626
|
0,374
|
1,000
|
0,000
|
0,922
|
0,079
|
Steffensen et al., 1996.
|
|
Pays Bas
|
0,846
|
0,154
|
0,934
|
0,066
|
0,555
|
0,445
|
1,000
|
0,000
|
0,902
|
0,098
|
SIMSEK, et al., 1993.
|
|
Finlande
|
0,860
|
0,140
|
0,910
|
0,090
|
0,590
|
0,410
|
|
|
0,950
|
0,050
|
Kekomaki et al., 1995.
|
|
Allemagne
|
0,820
|
0,180
|
0,920
|
0,080
|
0,635
|
0,365
|
|
|
0,900
|
0,100
|
Chen et al.1997.
|
|
Allemagne
|
0,840
|
0,160
|
0,930
|
0,070
|
0,6 0
|
0,400
|
|
|
0,920
|
0,080
|
Arlsson et al., 1997.
|
|
Allemands
|
0,846
|
0,154
|
0,934
|
0,066
|
0,555
|
0,445
|
1,000
|
0,000
|
0,902
|
0,098
|
1993
|
|
Américains (Noirs)
|
0,920
|
0,080
|
0,820
|
0,180
|
0,630
|
0,370
|
1,000
|
0,000
|
0,790
|
0,210
|
Kim et al., 1995.
|
|
Américains
|
0,890
|
0,110
|
0,920
|
0,080
|
0,670
|
0,330
|
1,000
|
0,000
|
0,890
|
0,110
|
Kim et al., 1995.
|
|
Amérindiens
|
1,000
|
0,000
|
0,957
|
0,042
|
0,27-0,75
|
0,25-0,73
|
|
|
1
|
0
|
Cavas et al., 1997; Cavas et al., 2000.
|
|
Corée
|
0,988
|
0,012
|
0,923
|
0,770
|
0,555
|
0,445
|
0,990
|
0,010
|
0,978
|
0,022
|
Seo et al., 1998.
|
|
Chine
|
0,995
|
0,005
|
0,975
|
0,025
|
0,525
|
0,475
|
1,000
|
0,000
|
0,965
|
0,035
|
Chang et al., 1998.
|
|
Indonésiens
|
0,991
|
0,009
|
|
|
0,461
|
0,539
|
0,997
|
0,003
|
0,954
|
0,046
|
Santosos. S et al. 1993.
|
|
Indonésiens
|
0,991
|
0,009
|
0,939
|
0,061
|
0,505
|
0,495
|
1,000
|
0,000
|
0,995
|
0,005
|
SHIH. M. C et al., 2003.
|
|
Japonais
|
0.998
|
0.002
|
0.898
|
0.102
|
0.594
|
0.406
|
0.990
|
0.010
|
|
|
Tanaka et al., 1995.
|
|
Japonais
|
0,990
|
0,010
|
0,910
|
0,090
|
0,715
|
0,285
|
1,000
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0,000
|
0,980
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0,020
|
Legler et al., 1996.
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Aborigènes
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0,992
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0,008
|
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0,937
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0,063
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0,847
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0,153
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Chen et al., 1997.
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Australiens
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0,838
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0,162
|
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0,648
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0,352
|
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0,930
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0,070
|
Chen et al., 1997.
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