CONCLUSION
Nous proposons ainsi un protocole d'AG permettant de
déterminer des HE efficaces sur des bactéries spécifiques.
On utilisera une gélose Mueller-Hinton, qu'on ensemencera et sur
laquelle on déposera des disques de cellulose de 6 mm (maximum 6 disques
par plaque). On effectuera un dépôt de 5 uL de chaque HE
testée, pure, et la plaque sera incubée à 37°C durant
18 à 24h.
Néanmoins, ce protocole pourrait être encore
amélioré par la régularisation de son utilisation,
permettant d'acquérir un meilleur geste technique et ainsi
d'éviter de possibles erreurs de manipulations. Certains
paramètres pourraient être encore optimisés, via
l'expérimentation d'autres conditions : au vu de nos
résultats, des disques de cellulose de 6 mm d'épaisseur
supérieure pourrait permettre l'obtention de mesures plus nettes.
L'objectif à l'avenir serait la normalisation d'un protocole qui serait
répétable, ce qui permettrait la validation,
l'interprétation et l'exploitation des résultats (sans
référentiel, toute interprétation demeure hasardeuse). De
plus, d'autres techniques pourraient être explorées permettant de
croiser nos résultats et de ne pas se limiter à la méthode
de la diffusion en milieu solide (qui favorise les HE diffusibles au
détriment des autres). On peut citer notamment la microdilution en
plaque, permettant de déterminer la Concentration Minimale Inhibitrice
(CMI), et ce en milieu liquide (46), ou encore l'AG en micro-atmosphère,
où le disque est disposé sur le couvercle de la boîte de
Pétri, permettant d'observer le pouvoir bactéricide de l'HE au
niveau de leur aire d'évaporation (45). Ces techniques
nécessiteraient également des études
supplémentaires afin de déterminer un protocole normalisé,
utilisable en laboratoire, pour chacunes d'elles.
Finalement, à condition d'être
précautionneux face à leur toxicité, les huiles
essentielles peuvent offrir une alternative ou un complément
intéressant au traitement par antibiotiques. Des progrès
scientifiques ont été faits dans la compréhension de la
composition ainsi que des propriétés de ces composés, mais
ils ne sont pas encore suffisants. Il est essentiel que des
expérimentations cliniques soient menées, afin d'une part de
confirmer l'existence d'une corrélation entre les résultats
in vivo et in vitro (certaines caractéristiques
physiologiques des patients pourraient influencer l'action des HE), et d'autre
part de déterminer les modes d'utilisation et les posologies des HE en
application sur les animaux. La création de normes dans l'utilisation de
ces produits et les différentes techniques qui y sont liées est
une nécessité à l'avenir, permettant ainsi une
généralisation de leur utilisation, tout en conservant
efficacité et sécurité.
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