La fièvre de la vallée du rift en république démocratique du Congo. "Occurrence et étude des cas chez les bovins dans le nord de la province du Katanga "

I.3.1 Morphologie, structure physico-chimique et réplication du virus

a. Morphologie

Levirus de la Fièvre de la Vallée du Rift (VFVR),Bunyavirus mesure environ 80 à 120 nm de diamètre (Fig. I.2).

b. Structure physico-chimique

Le virion, particule virale primaire, est sphérique avec une symétrie hélicoïdale. Il est pourvu d'une enveloppe lipidique d'origine cellulaire portant à sa surface des projections de 5 à 10 nm formées de deux glycoprotéinesGn et Gcautrefoisnommées(G1 et G2) de 65 et 56 KDA respectivement en termes de poids moléculaire. Les spicules glycoprotéines sont responsables de la fixation du virus à la surface des cellules sensibles. Ils sont aussi le support de l'activité hémagglutinante et la cible de la réponse immunitaire humorale (Fig. I.2 A et B).

Fig. I.2 : Codage des segments L, M et S de l'ARN du Bunyavirus.

( http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/bio_rech/vir/e-docs / 00/ 03/ F8/ 4E/ article.phtml?fichier=images.htm)

c. Réplication du virus

Bunyavirusfixé sur les récepteurs des cellules cibles est internalisé par endocytose.Il est enveloppé et possède un génome composé de troissegmentsd'ARN simple de polarité négative (Fig. I.2 B): L pour (large), M pour (medium), et S pour (small). Chaque ARN est sous forme de ribonucléoprotéine d'aspect circulaire (NRP ou RNP).

Le segment L code pour la polymérase L, le segment M pour les deux protéines (Gn et GC) ainsi que deux protéines non structurales et le segment S (ambisens) code pour les deux protéines, la nucléoprotéine N et une protéine non structurale NSs (Fig. I.2).