Impact du pyrène en microcosmes aquatiques

2.6.1.2. Bioessais plurispécifiques

Les mesures d'activités enzymatiques réalisées dans cette partie de l'étude concernent uniquement l'activité leucine-aminopeptidase (la justification de ce choix est présentée dans la discussion des résultats). Ces résultats sont présentés figure 16. Les niveaux d'activité leucine-aminopeptidase mesurés lors des trois dates de sacrifices de l'essai n°1 sont compris dans une fourchette de valeurs identiques à celles de l'essai monospécifique (entre 8 et 12 umol/h/gramme de sédiment sec).

Essai 2

Essai 1

Figure 16 : Niveaux d'activité enzymatique Leucine-aminopeptidase mesurés à 10, 21 et 28 jours (moyenne sur 3 réplicats #177; écart type)

Dans l'essai plurispécifique n°2, les valeurs d'activité enzymatiques obtenues à 10, 21 et 28 jours sont très inférieures à celles de l'essai plurispécifique n°1 obtenues pour les mêmes dates. Le lavage des deux sédiments utilisés, qui a été effectué en préliminaire à la mise en place de cet essai, est probablement à l'origine de ces résultats. Le lessivage des particules sédimentaires a pu entraîner une partie des substrats azotés consommés par les bactéries, réduisant leur disponibilité dans les sédiments. Par conséquent, le niveau de production et de libération d'exoenzymes leucine-aminopeptidase par les bactéries s'est automatiquement abaissé (DEA Cortes, 1999). Les traitements appliqués lors des 2 essais n'ont pas induit de différences significatives des niveaux d'activité enzymatiques.

2-6-2. Densité bactérienne

2.6.2.1. Bioessai monospécifique

Figure 17 : Densités bactériennes du sédiment Craie dopé à 0, 1, 10, 50, 100, 200 ppm de pyrène (moyenne sur 3 échantillons de sédiment #177; écart type 

L'estimation des densités bactériennes des sédiments utilisés dans le cadre de l'essai monospécifique sont présentées figure 17. Les faibles valeurs observées à 1 et à 7 jours d'essai correspondent peut-être à la mise en place de consortiums bactériens adaptés à l'environnement créé dans les microcosmes, en soulignant le fait qu'aucun apport en nourriture n'a été effectué dans ces systèmes. Une réduction significative de la densité bactérienne est observée à 21 jours d'essai dans les sédiments dopés à 10 ppm, 100 ppm et 200 ppm de pyrène.

2.6.2.2. Bioessais plurispécifiques

Essai 2

Essai 1

Figure 18 : Densités bactériennes à 10, 21, et 28 jours au cours des essais plurispécifiques (moyenne sur 3 réplicats #177; écart type ; * effet significatif, p<0,05)

Les densité bactériennes mesurées dans ces essais sont très supérieures à celles mesurées dans le cadre de l'essai monospécifique (y compris à 10 jours d'essai). Les apports en nourriture et la présence d'organismes ont probablement entraîné des conditions plus favorables au développement des communautés bactériennes dans ces systèmes, notamment en ce qui concerne la disponibilité en substrats dégradables.

Dans l'essai plurispécifique n°1 le dopage du sédiment à 50 ppm de pyrène induit une diminution significative de la densité bactérienne à 21 jours au niveau des deux sédiments utilisés (figure 18). Ce type d'effet est également observé à 10 jours au niveau du sédiment Tourbe et à 28 jours au niveau du sédiment Craie dans l'essai plurispécifique n°2. L'inoculation de Mycobacterium 6PY1 dans le sédiment Craie de l'essai plurispécifique n°2 n'induit pas de modification de la densité bactérienne à 28 jours. Une forte stimulation de ce paramètre est par contre observée à la même date dans le sédiment Tourbe, avec une augmentation significative de la densité bactérienne en MT2. Cette dernière atteint un niveau supérieur à ceux observés dans le même type de sédiment pour l'ensemble des estimations réalisées au cours de cet essai. La densité bactérienne des sédiments Craie témoins et contaminés reste sensiblement identique entre les deux essais réalisés, celle des sédiment Tourbe est légèrement inférieure dans l'essai n°2. Cette réduction de la densité bactérienne peut être liée au lessivage des sédiments, qui a potentiellement éliminé un nombre important de particules ainsi que les films bactériens se trouvant à leur surface. Lors des trois bioessais mis en place dans cette étude, il n'a pas été possible d'obtenir une corrélation entre les mesures d'activités enzymatiques et les mesures de densité bactérienne réalisées lors des sacrifices.