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Inventaire et hiérarchisation de paramétres structuraux et ultrastructuraux de la variabilité intra spécifique de certaines propriétés mécano physiques des tissus ligneux

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par Christophe Gachet
Université Bordeaux 1 Sciences et Technologies - Doctorat Thèse PhD 2003
  

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1.2 Des macromolécules au comportement mécanique de la paroi cellulaire

1.2.1 Les polymères fondamentaux de la paroi cellulaire

La matière constitutive de la paroi de la cellule ligneuse est généralement assimilée à un

mélange de macromolécules de plusieurs bio polymères, pour l'essentiel de la lignine (ou plutôt des lignines), des hémicelluloses et de la cellulose. De récents travaux ont montré qu'il n'existe pas réellement de différence significative au niveau de la composition chimique massique entre les conifères et les feuillus (Tsoumis, 1991 sur 153 espèces de zones tempérées). La proportion de cellulose est, de plus, remarquablement uniforme dans les deux

« catégories » d'essences (Chow, 1946).

La teneur en macromolécules des sous couches constitutives de la paroi cellulaire (comme celle de la paroi dans son ensemble) étant connue depuis longtemps, la plupart des mécaniciens du bois (Barrett, 1973, Cave, 1975, Mark, 1980, Bodig et al, 1982, Kollmann et

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Inventaire des facteurs essentiels de la variabilité intra arbre des propriétés mécaniques des tissus ligneux

al, 1984, Guitard, 1987) adoptent des valeurs comparables quand à la proportion des

polymères essentiels de la paroi.

1.2.1.1 Les substances cristallines

De par sa structure, la cellulose, offre de nombreuses possibilités de liaisons inter et intra moléculaires (son Degré de Polymérisation peut aller jusqu'à 10000). Cet homopolymère linéaire, fondamental du point de vue du comportement mécanique, représente de 40 à 45 %

de la masse de la matière ligneuse (Kollmann et al, 1984).

Dans la cellule de bois, la cellulose I, forme native de la cellulose, est majoritaire. Ce composé, fortement cristallin, est généralement présent sous la forme d'un mélange de deux isomères ; la forme triclinique (cellulose á) et la forme monoclinique (cellulose â). Si la proportion de chaque isomère est fortement dépendante de l'espèce, la forme monoclinique demeure néanmoins majoritaire dans la cellule ligneuse (VanderHart et al, 1984). La cellulose

I est avant tout le constituant essentiel des microfibrilles qui confèrent à la fibre sa rigidité. Pour rendre compte de la proportion de ce renfort filamentaire cellulosique dans la paroi cellulaire, la fraction volumique en microfibrilles est généralement considérée par les mécaniciens comme un paramètre descriptif suffisant.

1.2.1.2 Les substances amorphes

Les hémicelluloses (représentant de 7 à 15% en masse) sont quant à eux des polymères à chaînes plus courtes présentant un Degré de Polymérisation moyen compris entre 50 et 300. Ces polysaccharides ramifiés forment, avec les lignines polyphénoliques réticulées (24 à 36%

en masse), une matrice amorphe, thermo et hygro sensible, autour de structures cristallines appelées microfibrilles. Contrairement à la cellulose, les structures et proportions des hémicelluloses et des lignines, dépendent très sensiblement de la nature résineuse ou feuillue

de l'essence ligneuse.

De part leur caractère très hydrophile, et leur capacité à se replier sur elles mêmes (faibles longueurs de chaîne), les hémicelluloses sont les principales responsables des phénomènes de retrait - gonflement de la paroi avec les variations des teneurs en eau (Siau, 1984). Les lignines, quant à elles, majoritairement localisées au sein de la lamelle mitoyenne, jouent le rôle d'un adhésif intercellulaire hydrophobe. D'autres substances, appelées pectines

(polysaccharides), sont rencontrées, plus anecdotiquement, dans les parties externes de la paroi cellulaire.

Pour les mécaniciens, la matière ligneuse est assimilée à un matériau composite simplifié dont

la structure est censée décrire « la paroi cellulaire » dans son intégralité. Cette approche schématique de l'organisation pariétale fait donc abstraction de la variabilité naturelle des teneurs en macromolécules dans la paroi cellulaire ligneuse (celles des lignines a notamment

été décrite par Boutelje, 1962, Ruel, 1984, Donaldson, 2001 et Monties 2003, celle des polysaccharides l'a été par Bergander et al, 2001) comme de la variabilité des agencements mutuels (supramoléculaires) des bio polymères essentiels.

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