I.3. Matériels et méthode d'étude
I.3.1. Matériel de terrain
Ø Un filet troubleau (maille 1mm2)
Ø Un tamis (maille 1mm2)
Ø Un seau
Ø Une paire de bottes
Ø Une paire de gants
Ø Un sac
Ø Un crayon à papier
Ø Un calepin
Ø Une montre
Ø Des flacons
Ø Un mètre
Ø Un appareil photo
I.3.2. Matériel de laboratoire
Ø Une loupe
Ø Un microscope binoculaire
Ø Une trousse à dissection
Ø Des boites de pétri
Ø L'alcool
Ø Des documents d'identification des
macroinvertébrés (Flore et faune aquatiques de l'Afrique
sahélo-soudanienne, Introduction pratique à la
systématique des organismes des eaux continentales françaises,
voir bibliographie).
I.3.3. Méthode d'étude
I.3.3.1. Echantillonnage, tri et conservation
I.3.3.1.1. Echantillonnage
Nous nous sommes rendus sur chaque barrage pour les
prélèvements des échantillons. En trois (3) sorties, tous
les barrages ont été échantillonnés selon la
technique des transects (KABRÉ et al. 2000). Nous avons
réalisé trois (3) transects sur chaque barrage sur des
intervalles de vingt (20) mètres. Chaque transect comprend trois (3)
sites ou microhabitats différents alignés dans l'ordre
suivant : le site 1 correspond à la bordure, le site 2 est
situé à 1,5 m de la bordure et le site 3 est situé
à 3 m de la bordure (Figure 3). La prospection sur chaque transect a
duré une heure soit 20 minutes par site d'échantillonnage et le
nombre de coups de filets sur les plantes, sur l'eau et dans la vase est
variable entre 5 et 10. Sur le sol et les débris de bois, les
échantillons ont été prélevés directement
à la main. Ainsi pour chaque barrage, neuf (9) échantillons
différents ont été récoltés ; au total
27 échantillons (9 3 échantillons) comme l'indique la figure 3 ci-dessous.
Figure 3 : schéma
d'échantillonnage des trois barrages
I.3.3.1.2. Tri et conservation des échantillons
Ø Sur le terrain
Les échantillons prélevés sont
transférés au tamis pour le tri manuel et lavés dans un
seau pour éliminer les éléments grossiers (pierres,
sables, boues, feuilles, bois), ils sont ensuite placés dans des flacons
étiquetés et conservés dans l'alcool.
Ø Au laboratoire
Les échantillons placés dans des boîtes de
pétri contenant de l'alcool, ont été observés
à la loupe ou au microscope afin d'identifier les plus petits organismes
qui ne sont pas bien visibles à l'oeil nu. Les échantillons ont
été ensuite classés en fonction leurs groupes
taxonomiques. La détermination des taxons s'est limitée à
l'embranchement, la classe, l'ordre et surtout à la famille. Ce niveau
d'identification est utilisé dans de nombreux programmes de surveillance
biologique.
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