2.4. ANALYSE DES NUTRIMENTS
TOTAUX
Les échantillons de sédiments déjà
secs étaient broyés à l'aide d'un mortier en porcelaine et
conservés dans des emballages en plastique et gardés au
dessiccateur en attendant les analyses prochaines. Toutes les méthodes
d'analyse utilisées sont brièvement décrites
ci-après et sont conformes aux méthodes standards (APHA 2005).
De chaque échantillon broyé, il était
prélevé environ 50 mg dans des flacons et transvasés dans
de bouteilles en Duran auxquelles 50 ml de solution alcaline oxydante de
persulfate de potassium étaient ajoutés. La digestion des
échantillons ainsi traités, de même qu'une partie de la
solution alcaline se déroulait dans une marmite à pression (Wolf
Sano Clav KL-12-2, Germany). La matrice de digestion était
préparée en dissolvant 40 g de
K2S2O8 et 6 g de NaOH dans 2 l d'eau
distillée.
a. Analyse du phosphore total
Pour l'analyse du phosphore total, deux réactifs
étaient utilises (R1 et R2). Le R1 était constitué de
l'acide ascorbique, tandis que le R2 était obtenu grâce à
la dissolution dans l'eau du molybdate d'ammonium et du tartrate d'antimonyle
de potassium. La description de la méthode est contenue dans Bisimwa
(2009).
La lecture spectrophotométrique des échantillons
intervient après avoir lu les solutions standards qui permettent de
trouver la courbe d'étalonnage. Les absorbances obtenues pour les
échantillons nous ont alors permis avec la courbe d'étalonnage de
déterminer les différentes concentrations en TP dans les
échantillons par l'équation suivante :
Avec : x=[TP]=Concentration en phosphore total (mg/l)
A : absorbance de l'échantillon
Ao et a : ordonnée à l'origine et pente de
la droite représentant la courbe d'étalonnage
n : nombre de dilutions opérées sur les
échantillons dosés.
b. Analyse de l'azote total
Comme pour le TP, l'analyse du TN commence par la digestion
selon la même procédure. Les réactifs pour cette analyse
étant R1 préparé par dissolution dans l'eau
distillée de la sulfanilamide et du N-1(naphthyl)-éthylène
diamine dihydrochloride et R2 préparé par dissolution
NH4Cl et NaOH dans l'eau distillée.
Avant de passer à la lecture
spectrophotométrique, aux échantillons de TN ainsi qu'aux
solutions étalons, on ajoute environ 2 g de Cadmium afin de
réaliser la réduction des nitrates en nitrites. Celle-ci
était facilitée par agitation vigoureuse sur une plaque agitante
pendant 2 h. La lecture au spectrophotomètre se faisant à une
longueur d'onde de 540 nm dans une cellule de 50 mm. Tenant compte de la courbe
d'étalonnage qui nous a permis de trouver l'ordonné à
l'origine et la pente de la courbe, les différentes concentrations en TN
se sont calculées par l'équation suivante :
Avec x=[TN]=Concentration en azote total (mg/l)
A : absorbance de l'échantillon
Ao et a : ordonnée à l'origine et pente de
la droite représentant la courbe d'étalonnage
n : nombre de dilutions opérées sur les
échantillons dosés
Plus détails sur le protocole d'analyse sont
donnés par Bisimwa (2009).
La compilation des données statistiques, les calculs et la
représentation des graphiques nous ont été
facilités par Office 2007.
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