II.2.2. Matériel de
laboratoire
Le matériel utilisé pour les examens
coprologiques comprend :
- des boîtes en plastiques ;
- un mortier muni d'un pilon ;
- des béchers, des tubes à centrifuger, des
pipettes Pasteur ;
- une balance ;
- un tamis (passoire à thé) ;
- des lames porte-objets et lamelles ;
- une centrifugeuse
- un microscope équipé d'un oculaire 4 et des
objectifs 10, 40 et 100 ;
- une solution sursaturée de chlorure de sodium (35% de
NaCl).
II.2.3. Méthodologie
II.2.3.1. Les prélèvements
Les tractus gastro-intestinaux sont achetés au niveau
de l'abattoir des ovins de Dakar. Ils ont ensuite été
immédiatement acheminés au laboratoire dans des sachets
plastiques le tout, conditionnés dans un seau munis d'un couvercle.
II.2.3.2. Méthode
d'analyse coproscopique qualitative
Deux (2) techniques de coproscopie qualitative ont
été utilisées lors de notre enquête : la
technique d'enrichissement par flottation et la technique de
sédimentation.
La technique d'enrichissement par
flottation
Le principe de cette technique, utilisée pour les oeufs
de nématodes qui sont peu lourds, consiste à diluer le
prélèvement dans une solution de densité
élevée (le liquide de flottation) afin de concentrer les
éléments parasitaires, de densité inférieure,
à la surface du liquide.
L'opération a consisté donc à
prélever 5 g de matières fécales, à les triturer
dans le mortier. Ensuite elles ont été diluées et
homogénéisées dans un ver à pied gradué dans
70ml d'une solution sursaturée de chlorure de sodium. Le mélange,
après tamisage à l'aide d'une passoire à thé, a
été versé dans les tubes à essai jusqu'à
obtention d'un ménisque supérieur convexe. Une lamelle a
été ensuite déposée délicatement sur chaque
tube et laissé au repos pendant 20 à 30 minutes. La lamelle a
été ensuite récupérée à l'aide d'une
pince et déposée délicatement sur une lame porte-objet.
L'observation des oeufs a été faite au microscope photonique aux
l'objectifs 4, 10 et 40.
La technique de sédimentation
Le principe de cette méthode est de diluer le
prélèvement dans une solution aqueuse de densité faible
afin de concentrer les éléments parasitaires, de densité
supérieure, dans le culot du tube à essai. Cette technique permet
d'obtenir des oeufs de toutes les espèces de parasites, en particulier
les oeufs de Trématodes qui sont de grande taille.
Cette technique a consisté donc à
prélever cinq (5) grammes de matières fécales puis
à les diluer dans 10 volumes dans un verre à pied. Après
homogénéisation, le mélange est tamisé à
l'aide d'une passoire à thé, puis centrifugé pendant 5
minutes à 2000 trs/mn pendant 5 minutes. Après avoir
rejeté le surnageant, quelques gouttes du culot sont observées au
microscope photonique, entre lame et lamelle, aux grossissements 4 et 10.
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