Conclusion Partielle :
Les produits pharmaceutiques sont largement utilisés
pour prévenir et traiter plusieurs maladies. Ces composés sont
classés par catégorie en tant que polluant émergent en
raison de leur stabilité et effets néfastes sur la santé
humaine et vie aquatique. Il est donc impérieux de résoudre ce
problème de pollution dû aux produits pharmaceutiques
rejetés dans l'environnement. Les voies de traitement sont biologiques
ou physico-chimiques. Dans le cadre de notre étude, nous avons
opté pour le procédé par adsorption, qui, est l'une des
techniques de traitement les plus utilisées dans le domaine du
traitement des eaux car c'est un procédé simple, peu couteux et
facilement concevable. Sa mise en oeuvre nécessite un adsorbant solide
tel que : les argiles, zéolithes, palygorsky et les charbons actifs. Les
argiles sont des matériaux peu onéreux et facilement accessibles,
qui présentent d'excellentes propriétés d'échanges
de cation et qui peuvent être utilisées pour l'adsorption des
polluants. Cette revue vise également à apporter de
lumière sur l'optimisation des paramètres par la
méthodologie des surfaces de réponse.
: MATERIEL ET METHODES
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Dans ce chapitre nous présentons le matériel de
base utilisé ; sa nature, son origine , ainsi que leur
préparation. Les différents protocoles expérimentaux
conduisant à la préparation de l'argile brute, sodique et
pontée.
II.1 MATERIEL
Matière première
Pour cette étude, l'argile est extraite du gisement de
Tapareo dans l'arrondissement « Mindif » dans la Région de
l'Extrême-Nord Cameroun.
Il se présente en masse onctueuse, de couleur
grisâtre, friable par temps sec et gonflant à
l'humidité.
II.2. METHODES
II.2.1. Fractionnement et purification de
l'argile
Le processus de fractionnement est de faire la
sédimentation des particules argileuses dans l'eau afin de les
séparer, puis les purifier pour avoir des particules fines d'argiles.
Notre argile qui est soumise à l'étude provient
d'un milieu naturel contenant des impuretés dont il faudra les
éliminer. La partie argileuse se trouvant dans la fraction inferieure de
2???? est recueillie par sédimentation successive après
application de la loi de Stock. Nous avons introduit l'argile dans une bassine
d'eau puis nous avons procédé à la macération
jusqu'à obtention de la solution boueuse qu'on verse dans un sceau de
10L, avec un robinet préalablement adapté à 10cm du bas.
Le protocole expérimental est décrit sur la figure 9.
Après le temps requis, on prélève par le robinet de
l'allonge de sédimentation le mélange se trouvant au-dessus de la
distance maximale de chute. La suspension de sol présente dans l'eau est
recueillie dans des bocaux, puis étuvée à 105°C
jusqu'à évaporation. La fraction séchée est
broyée dans un mortier en porcelaine La poudre obtenue est pesée
et conservée dans un bocal hermétiquement fermé.
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Figure 9:Dispositif de séparation de la
fraction argileuse
II.2.2. Purification à l'acide
chlorhydrique
Les carbonates et les hydroxydes s'associent aux argiles, qui
forment des revêtements, couvrant les surfaces des particules argileuses.
Ces impuretés sont éliminées par lavage à l'acide
relativement dilué. 50g d'argile, est délayée dans 500
???? d'eau distillée sous agitation pendant 1h et laissée au
repos pendant 24h pour permettre aux feuillets de l'argile de se disperser.
Après rinçage, la suspension est
acidifiée par 500 ???? d'une solution d'acide chlorhydrique à
0,05M. Le mélange acidifié est porté à agitation
pendant 1h ; puis laissé au repos pendant 24h.
Par un dispositif de poire le mélange est
séparé puis lavé à l'eau distillée
jusqu'à disparition de l'acide chlorhydrique (test négatif au
nitrate d'argent). La fraction argileuse purifiée est
séchée à l'étuve à 105°C pendant
24h.
II.3. MODIFICATION DE L'ARGILE
II.3.1. Préparation de l'argile
sodique
Le but de cette opération est de traiter l'argile
purifiée par homo-ionisation sodique (sodification) et consiste à
remplacer tous les cations échangeables des natures diverses par des
cations de sodium tous identiques. Elle permet d'autre part d'avoir des
fractions granulométriques bien définies, de taille
inférieure à 2 micromètres (< 2um), qui correspondent
à la montmorillonite homoionique sodique. Le protocole adopté
dans ce travail est décrit comme suit :
Après lavage à l'acide chlorhydrique et à
l'eau distillée, l'argile récupérée est rendue
sodique par agitation de 50g d'argile dans 1L d'une solution de chlorure de
sodium 1M puis laissé au repos pendant 24h. Ainsi donc l'argile sodique
préparée, est lavée plusieurs fois à l'eau
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distillée jusqu'à disparition complète
des ions chlorures (test négatif au nitrate d'argent),
homogénéisée par agitation puis séchée
à l'étuve à 105°C pendant deux heures et est
broyée. Le protocole ainsi décrit est représenté
par la figure 10 ci-contre.
Dispersion de l'argile (50??) dans un litre de
N????l (1N) par agitation mécanique pendant 30 min
Décantation
Lavage à l'eau distillée
Elimination des chlorures
Séchage
Broyage
Figure 10:Protocole de préparation de
l'argile sodique d'une solution pontante : Souton d'hydroxy
(????(????)??)
Le but est de préparer une solution pontante par des
composés chimiques afin d'augmenter la surface et la porosité de
l'argile.
Le principe de cette préparation consiste à
titrer une solution de sulfate d'aluminium par une solution d'hydroxyde de
sodium (NaOH) à l'aide d'une burette avec un débit discontinu
(goutte à goutte) sous agitation. Lors du titrage,
l'homogénéisation de la solution est réalisée par
un agitateur magnétique afin d'éviter la suralcalinité
locale des solutions, qui peut déclencher la formation du
précipité de l'hydroxyde métallique
??l(????)3. La solution obtenue (solution de
??l(????)3) appelée solution pontante est
gardée pendant 48 heures en absence de la lumière pour
éviter toute autres réactions et aussi pour qu'elle atteigne son
temps de vieillissement.
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Tableau 2:Conditions pour la préparation
de la solution pontante
Rapport molaire ????-/????3+= 2/2
Temps de vieillissement 48heures
Température Ambiante
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