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Diagnostic moleculaire du complexe mycobacterium tuberculosis chez les patients a risque de tuberculose resistante a la rifampicine et/ou a l'isoniazide au Burkina-Faso


par Gildas le Djimbaye Togde
Université Catholique de l'Afrique de l'Ouest - Master 2015
  

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ANNEXE II : FICHE DE TRAITEMENT ANTITUBERCULEUX

DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DU CMTB CHEZ LES PATIENTS A RISQUE DE TUBERCULOSE
RESISTANTE A LA RIFAMPICINE ET/OU A L'ISONIAZIDE AU BURKINA-FASO

BURKINA FASO

Programme National Tuberculose

FICHE DE TRAITEMENT ANTITUBERCULEUX

NOM

PRENOMS

AGE SEXE

ADRESSE PRATIQUE

CENTRE DE TRAITEMENT

DATE DE DEBUT DE TRAITEMENT

Phase initiale intensive

Régime prescrit et nombre de comprimés RHZ ?RHZE ?SRHZE ?

Nouveau cas Retraitement

(RHZE) S

(RH) Z (RHZE)

RH) = Rifampicine/Isoniazide ; E = Etambutol ;

(RHZE) = Rifampicine/Isoniazide/Pyrazinamide/Etambutol ; S = Streptomycine

Jour ?

Forme de maladie

Pulmonaire Extrapulmonaire

Site

Type de malade Nouveau _ Rechute _ Echec _ Transfert _ Reprise après abandon _ Autre (préciser)

Résultats d'examen des crachats

Mois

Date

N° Lab

Résultats

Poids

0

 
 
 
 

2

 
 
 
 

3

 
 
 
 

5

 
 
 
 

Fin de traitement

 
 
 
 

Mois

1

2

3

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6

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Phase de continuation

Sérologie VIH et PEC

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DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DU CMTB CHEZ LES PATIENTS A RISQUE DE TUBERCULOSE
RESISTANTE A LA RIFAMPICINE ET/OU A L'ISONIAZIDE AU BURKINA-FASO

(RH)

(RH)

Statut*

CTX

TARV

 

O/N

O/N

 
 
 

Nouveau cas Retraitement

Régime et nombre de comprimés

E

Durée Durée 5 mois

Prise 3 f/sem{lun,Mer, vend} * code

Jour ?

MOIS

1

2

3

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5

6

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RESISTANTE A LA RIFAMPICINE ET/OU A L'ISONIAZIDE AU BURKINA-FASO

ANNEXE III : Algorithme pour le diagnostic de la tuberculose chez des patients VIH + pris en charge en ambulatoire (CMA-CHR-CHU)

Amélioration

Traitement contre la TB CTX Evaluation de l'infection à

VIH

Traitement contre la PCP
Evaluation de l'infection
à VIH

BAAR+

Patient ambulatoire toussant depuis 2 semaines, mais ne présentant pas de signe d'alerte *

Absence d'amélioration Ou amélioration partielle

Recherche de BAAR par microscopie

Réévaluation Amélioration à la recherche d'une TB

TB

probable

Traitement contre les infections bactériennes
(Éviter les fluoroquinolones) Evaluation de
l'infection à VIH CTX

TB improbable - Penser aux autres infections

Radiographie thoracique
Recherche des BAAR sur
frottisd'expectorations
Evaluation clinique

Amélioration

BAAR-

* On entend par signe d'alerte l'un des signes suivants : fréquence respiratoire >30/min, fièvre >39 °C, fréquence des pulsations >120/min et impossibilité de marchersans aide.

Au niveau CSPS toute PVVIH présentant une toux >2 semaines et/ ou de BAAR+ à l'expectoration doit être référée au niveau supérieur

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RESISTANTE A LA RIFAMPICINE ET/OU A L'ISONIAZIDE AU BURKINA-FASO

ANNEXE IV : TRAITEMENT ANTIRETROVIRAL CHEZ LES PATEINTS COINFECTES TB/VIH

Situation

Recommandation

Observation

CD4

<

50 / mm3

1- Mettre en route le traitement anti-TB

2- Débuter les ARV TDF+3TC+EFV* AZT (ou d4T) +3TC+EFV*

Commencer l'administration de l'une des associations d'ARV ci-dessous 2 semaines après le début du traitement antituberculeux (si le traitement anti-TB est toléré).

AZT + 3TC +ABC° d4T + 3TC + ABC°

Pour les femmes enceintes** ou pour VIH2

CD4 entre

50-200/mm3

1- Mettre en route le traitement anti-TB

2- Débuter les ARV TDF+3TC+EFV* AZT (ou d4T) +3TC+EFV*

ARV après 15 jours à 2 mois selon l'état général du patient

AZT+3TC+ABC° d4T + 3TC + ABC°

Pour les femmes enceintes** ou pour VIH2

CD4 entre

200-350/mm3

1- Mettre en route le traitement anti-TB

2- Débuter les ARV

ARV après la première phase (mêmes schémas)

CD4

> 350/ mm3

1- Mettre en route le traitement anti-TB

2- Différer les ARV

 

* Le dosage d'EFV reste 600 mg/jour pour tous les malades

** EFV est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse. Si une femme enceinte développe une tuberculose au deuxième ou troisième trimestre, on peut prendre en compte un régime avec EFV.

O En cas d'allergie à ABC, on peut utiliser la NVP avec une surveillance des transaminases en raison du risque d'hépatotoxicité (surveillance après 2, 4, 8, 12 semaines et après s'il y a des symptômes d'hépatite).

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ANNEXE V. Photos des appareils utilisés dans le diagnostic moléculaire

Photo 1a : Hotte laminaire de la salle d'extraction et de culture [CNLAT 2014]

Photo 1b : Hotte laminaire de la salle pre-pcr[CNLAT 2014]

Photo 2 : Thermocycler GTQ cycler-96 [CNLAT 2014]

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Photo 3 : Système du test Xpert TB/Rif[CNLAT 2014]

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Photo 4 : bain-marie et le Twin cubator[CNLAT 2014]

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"Soit réservé sans ostentation pour éviter de t'attirer l'incompréhension haineuse des ignorants"   Pythagore