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Evaluation de la toxicité des moules (mytilus galloprovencialis) issues de Jorf Lasfar (JL) et Oualidia (OL) sur la moelle osseuse chez le rat

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par Mohamed BOUMHRAS
Université Hassan 1er, Faculté des Sciences et Techniques de Settat - DESA 2008
  

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II.3.3. Evolutions de la lignée granulocytaire éosinophile.

L'évolution de la lignée granulocytaire éosinophiles en fonctions des quantités des moules administrées (figure 16C), montre une baisse significative du taux de lignée éosinophile chez les rats traités avec la poudre de moules OL. Cette baisse est de 3 #177; 0,71, 1,61 #177; 0 ,6 et 2,8 #177; 0,2 % (contre 6 % chez le témoin) chez les rats traités avec les doses 6, 30 et 60 mg de poudre de moules OL respectivement, par 100g de poids vifs. Chez les rats traités avec les moules JL, seule la dose 6 mg de moules par 100g de poids vifs a entraîné une baisse (3,6 #177; 0,9 %) de la lignée éosinophile, cependant les doses 30 et 60 mg/100g de poids vif n'ont entraîné aucune variation significative. Cela suggère que la baisse de cette lignée ne dépend pas de la dose administrée. Les éosinophiles sont cellules immunitaires indispensable au défense antiparasites, une étude chez le souri de bois exposé au métaux lourds dans une fonderie a montré que la résistance aux parasites augmente avec la distance qui sépare les souris de la fonderie (Tersago et al., 2004).

II.3.4. Evolutions de la lignée myéloïde monocyte.

La numération de la lignée monocytaire (figure 16D) des rats traités avec moules récoltées sur le site JL, montre que les taux de cette lignée augmentent avec les doses des moules administrées, toutefois l'analyse statistique montre que cette augmentation est significative seulement chez les rats traités avec 60 mg de poudre de moules par 100 g de poids vifs, par rapport au rats témoins. Aucune variation significative n'est observée chez les rats traités avec les moules OL par rapport au rats contrôle.

II.3.5. Evolutions de la lignée lymphoïde

Aucune variation significative n'a été observé dans la lignée lymphoïde (figure 16E) chez les rats traités avec les différentes doses des moules de OL et de JL par rapport aux rats témoins à l'exception du lot traité avec la dose 60 mg de poudre de moules de JL par 100 g de poids vifs (27 #177; 3,2 % contre 33,2 #177; 2,9 % chez le témoin).

L'évaluation de la cytotoxicité subchronique sur la moelle osseuse hématopoïétique des rats traités par intubations gastrique par les doses 6, 30 et 60 mg de poudre de moules contaminées par des métaux toxiques, a été réalisé sur une période de 28 jours. A notre connaissance, il n'existe pas de données publiées sur la cytotoxicité des moules contaminées par les métaux toxiques sur l'hématopoïèse. Notre étude a montré une baisse de la principale lignée granulocytaire (lignée des neutrophiles) et une augmentation de la lignée basophile chez les rats traités avec la poudre de moules issues des sites JL et OL. Cependant la relation de la dose des moules avec le niveau de perturbation de l'hématopoïèse est difficile à établir. Beaucoup d'auteurs ont montré que les métaux toxiques notamment le Cd, Cr, et Pb sont capables de moduler le système immunitaire (Burns et al., 1995 ; Tersago et al., 2004 ; Hemdan et al., 2006). Cette immunomodulation est soit une immunosuppression ou immunopotentialisation et qui dépend de la nature du métal, de sa concentration, sa biodisponibilité, ainsi que d'autre facteurs (Lawrence et al., 2002 ; Tersago et al., 2004 ; Lynes et al., 2006). Des faibles doses en Cd ont causé une altération intracellulaire, notamment dilatation du réticulum endoplasmique rugueux et des dommages mitochondriaux chez les cellules souches hématopoïétique humaine isolées de sang du cordon ombilical (Gioacchino et al., 2008). Ces modifications constituent la preuve d'un certain niveau de toxicité pour la moelle osseuse hématopoïétique et suggèrent, que les cellules progénitures sont très sensibles aux métaux toxiques même à des très faibles doses qui ne sont pas toxiques pour d'autres systèmes cellulaires (Burastero et al., 2006 ; Mazzotti et al., 2002).

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