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Devant
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FACULTE
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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
MINISTERE DE L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE
SCIENTIFIQUE
UNIVERSITE 8 MAI 1945 GUELMA
DES SCIENCES DE LA NATURE ET DE LA VIE ET
SCIENCES
DE LA TERRE ET DE L'UNIVERS
DEPARTEMENT DE BIOLOGIE
Mémoire de Master
Domaine : Sciences de la Nature et de la Vie
Filière : Sciences biologiques
Spécialité/Option : Biologie
moléculaire et cellulaire
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Valorisation d'un sous-produit de la pâte
alimentaire (la pâte
avariée)
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Présenté par : Bensalem
Yassamine
Herga Oussama Sebbak Insaf
le jury composé de :
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Président : Benyounes Abd el Aziz. Pr.
Université de Guelma
Examinateur : Braik Asma. M.C.B. Université de
Guelma
Encadreur : Khallef Messaouda. M.C.A. Université
de Guelma
Septembre 2020
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Remerciements
Nous remercions tout d'abord Allah tout puissant de nous avoir
donné la force, la volonté et le courage pour réaliser ce
mémoire.
Au terme de ce travail, nous tenons à exprimer nos
remerciements et notre profonde gratitude au Pr. Benyounes A.A. d'avoir bien
accepté de présider ce jury.
Nous souhaitons exprimer notre gratitude à Dr. Braik A
.pour avoir exprimé son entière disponibilité à
participer à ce jury et examiner ce mémoire.
A notre encadreur madame KHALLEF M., votre modestie, vos
qualités scientifiques et pédagogiques, votre rigueur et votre
dynamisme font de vous un maître tant apprécié. Cher
encadreur, permettez-nous de vous renouveler l'expression de notre vive
reconnaissance et de notre profond respect.
Nos considérables remerciements vont également
au PDG des moulins Amor Ben Amor et de son personnels et spécialement
Bouchareb K, Kacem et Zaki pour leur accueille , gentillesse, patience,
compétence et une grande disponibilité, vous nous avez
aidé dans la réalisation de ce travail.
Nos remerciements vont également à tous les
enseignants qui nous ont encouragé et
soutenu depuis le début de notre premier cycle
d'études jusqu'à la fin de la cinquième année
universitaire.
Finalement, nous tenons à exprimer notre profonde
gratitude à nos familles qui nous ont
toujours soutenues, et à tout ceux qui ont
participés à la réalisation de ce mémoire. A tous
ceux qui ont contribués de près ou de loin à la
réalisation de ce modeste travail.
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Dédicace
Avant toute dédicace je tiens à remercier
« Allah » le tout puissant qui m'a donné le courage pour
mener ce travail à terme.
Je dédie ce modeste travail à ma chère
mère, symbole du sacrifice et du dévouement, qui m'a
accompagnée durant tout ce parcours laborieux.
A mon père , à qui je dois du respect, qu'il
trouve ici l'expression de ma profonde reconnaissance pour tout l'effort et
soutien incessant qui m'a toujours apporté.
A ma soeurs: Amina. A mes frères:Mouhamed et
Samir. A mes princes :(Djawed et jad acile) A ma princesse :(ilyna
yassmine)
A mes amis et amies : Chaima ,Dorsaf ,Yasmine , Manel, Nihal
,Oussama.
A tous mes maitres qui ont jalonné ma
scolarité et m'ont prodige leur savoir sans
retenue.
A tous ceux qui m'ont soutenu de près ou de
loin.
Et toute ma familles .
INSAF
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Dédicace
A mes chères parents Saliha et Abdellah
pour tous leurs sacrifices, leur amour, leur tendresse, leur soutien et
leurs prières tout au long de mes études. Et pour tout l'efforts
qui m'a toujours apporté
A ma soeur AYA
et mon frère ABDOU
pour leur encouragement et leur soutien moral .
A mes petits amours : Sara , Rahim et Aussi Merci
d'être toujours là pour moi.
A mes amis : Zahra , Wided, Lydia , Insaf ,Manel .
A toute ma famille pour leur soutien tout au long de mon parcours
universitaire et à tous mes amies que je n'ai pas citées et
à tous ceux qui me connaissent
Que ce travail soit l'accomplissement de vos voeux tant
allégués, et le fuit de votre soutien infaillible
Merci d'être toujours là pour moi.
YASSAMINE
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Dédicace
A Mes Très chers Parents
Je dédie ce mémoire à mes parents, pour
l'amour qu'ils m'ont encouragements et toute l'aide qu'ils m'ont
apportée durant mes
Aucun mot, aucune dédicace ne pourrait exprimer mon
respect, amour pour les sacrifices qu'ils ont consentis pour mon instruction
Chère mère et cher père, dans ce modeste
travail, le fruit de tant sacrifices ainsi que l'expression de ma gratitude et
de mon profond
Puisse Dieu leur accorder santé, bonheur,
prospérité et longue combler de joie leurs vieux jours.
Mes Frères et ma Soeur
Je leur dédie ce travail pour tous les sacrifices qu'ils
n'ont cessé mes années d'études.
Que Dieu leur apporte le bonheur, les aide à
réaliser tous leurs plein de succès.
A Mes Amis
Nulle dédicace ne pourrait exprimer ma profonde affection
et tous les encouragements et soutiens qu'ils ont consentis à mon
|
toujours donné, leurs études.
ma considération, et mon et mon bien-être.
de dévouements et de amour.
vie afin que je puisse un jour
de m'apporter tout au long de
voeux et leur offre un avenir
mon immense gratitude pour égard.
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Résumé :
Les pâtes alimentaires sont des produits
préparées par pétrissage, sans fermentation, de la semoule
de blé dur additionnée d'eau et soumise à des traitements
physiques appropriés. Dans tout processus de fabrication, la question de
la pâte avariée reste une finalité qui nécessite une
prise de décisions sur l'aptitude d'un système à valoriser
ou réutiliser ce sous-produit (déchet). Dans ce travail,
l'étude comparative des critères physicochimiques et
microbiologiques des pâtes conformes et de la pâte avariée
obtenues des moulins Amor Ben Amor (ABA) montre des différences
significatives entre ces deux variantes de pâtes. La richesse de la
pâte avariée en phénols peut suggérer une
perspective de valorisation de ce sous-produit en d'autres industries comme le
domaine cosmétique.
Mots clés : valorisation, pâte
conforme, pâte avariée, sous-produit, critères
physicochimiques, critères microbiologique.
Abstract:
Pasta is a product prepared by kneading, without fermentation,
durum wheat semolina with the addition of water and subjected to appropriate
physical treatments. Despite a simple manufacturing process, the issue of
spoiled dough remains a finality that requires decision-making on the
suitability of a system to reclaim or reuse this by-product (waste).The
comparative study of the physicochemical and microbiological qualities of
conform pasta and spoiled dough obtained from Amor Ben Amor (ABA) mills shows
significant differences between these two doughs variants. The richness of the
spoiled dough in phenols may suggest a prospect of valorization of this product
in other industries such as cosmetics.
.
Keywords: valorization, conform dough,
spoiled dough, by-product, physicochemical qualities, microbiological
qualities.
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Liste des figures
Figure
|
Titre
|
Page
|
1
|
Processus de fabrication des pâtes alimentaires
|
03
|
2
|
Diagramme général de la fabrication industrielle
des pâtes
|
04
|
3
|
Processus général de la valorisation
|
09
|
4
|
Courbe théorique d'évolution de la
température et du pH au cours du compostage
|
11
|
5
|
Classification des déchets
|
14
|
6
|
Diagramme d'ishikawa
|
16
|
7
|
Pâte avariée chez Amor ben Amor
|
18
|
8
|
Colorimètre avec calculateur pour mesurer la couleur
|
21
|
9
|
Opératoire pour déterminer le temps de cuisson
|
22
|
10
|
Echantillon écrasé entre deux plaques de verre
|
23
|
11
|
Dimensions d'une pâte sèche
|
23
|
12
|
Préparation de la suspension mère et des dilutions
décimales
|
25
|
13
|
Etape de recherche des spores de Clostriduim
sulfito-reducteur
|
27
|
14
|
Etape de recherche et dénombrement des moisissures
|
29
|
15
|
Détection des composées phénoliques
pâte avariée et pâte conforme
|
30
|
16
|
Quantification des composés phénoliques
|
32
|
17
|
Analyses de l'humidité des pâtes ABA (conforme et
avariée)
|
34
|
18
|
Analyses de l'indice de couleur des pâtes ABA (conforme et
avariée)
|
35
|
19
|
Reésultat de la culture sue gélose nutritif
prés 24h
|
38
|
20
|
Résultat de la culture sur le gélose nutritif
après 72h
|
38
|
21
|
Résultat du gélose glucosé
additionnée d'un antibiotique sélectif
Oxytétracycline après 24h
|
38
|
22
|
Résultat de la gélose glucosé
additionnée d'un antibiotique sélectif Oxytétracycline
après 72h
|
38
|
23
|
Resultat du gélose viande foie après 24h
|
38
|
24
|
Resultat du gélose viande foie après 72h
|
38
|
26
|
Histogramme qui compare le rendement de pâte conforme et
avariée
|
41
|
Liste des tableaux
Tableau
|
Titre
|
Page
|
1
|
Comparaison entre la méthanisation et le compostage
|
13
|
2
|
Les données des produits utilisés
|
33
|
3
|
Les analyses physicochimiques de la pâte conforme et la
pâte avariée
|
33
|
4
|
Le taux d'humidité en plusieurs points de ligne
|
34
|
5
|
Test de cuisson d'un échantillon de pâte ABA
|
36
|
6
|
Résultats d'analyse microbiologique
|
37
|
7
|
résultats microscopique et macroscopique des
champignons
|
39
|
8
|
Classification des moisissures
|
40
|
PC : Pâte conforme.
Listes d'abréviations
ABA : Amor Ben Amor.
CET : Centre d'enfouissement technique.
CHAP : Chapman.
Ci : Micro cubique inche.
CIE : Echelle d'indice de couleur.
DAS : Déchets d'activités de
soins.
DH : Les déchets hospitaliers.
DIB : Les déchets industriels banals.
DIS : Les déchets industriels
spéciaux.
DM : Les déchets municipaux.
DMA : Les déchets ménagers et
assimilés.
DSM : Déchets spéciaux des
ménages.
DTQD : Déchets toxiques en
quantités dispersées. DTQL : Déchets
toxique en quantités limitées. GN: Gélose
nutritive.
KBq : kilo Becquerel. MAC: Mac
Conkey.
Mth : Millithermie.
OGA : Gélose glucosé
additionnée d'un antibiotique sélectif
l'Oxytétracycline.
OM : Les ordures ménagères.
PA : Pâte avariée.
SM : Solution mère.
VF : Viande foie.
CET : centre d'enfouissement technique.
Sommaire
Introduction 1
Synthèse Bibliographique
Chapitre I: les pâte alimentaires
1. Définition 3
2. Technologie pastière 3
2.1 Hydratation des pâtes alimentaires
4
2.2. Malaxage 5
2.3. Forme 5
2.4. Extrusion 5
2.5. Laminage 5
2.6. Séchage 6
2.7. Emballage 6
3. Types et formes des pâtes alimentaires
7
4. Contrôle de la qualité de la pâte
7
5. Problèmes liés à la
qualité des pâtes alimentaires 8
Chapitre II: valorisation des
sous-produits
1. Généralités 9
2. Sous-produit 9
3. Différents types de valorisation
10
3.1. Valorisation de matières 10
3.2. Valorisation biologique (Valorisation organique)
11
4. Les Caractéristiques des déchets
13
5. Classification des déchets 14
6. Les risques liés aux déchets
16
7. Les causes responsables des déchets :
Diagramme d'Ishikawa 16
partie éxpirementale
Materiel et
methodes
1. Le site de l'étude 18
2. Les analyses physicochimiques 19
3. Les analyses microbiologiques 24
4. Dosage des composés phénoliques
30
Resultats et discussion
1. Les pâtes de l'étude . 33
2. Les analyses physicochimiques de la pâte
conforme et la pâte avariée . 33
3. Les résultats des analyses microbiologiques
37
2.1. Résultats du dénombrement
37
2.2. Identification de la moisissure 39
4. Extraction du phénol 40
Discussion générale : 42
Conclusion 45
Liste des références 46
JNTRODUC77ON
1
Introduction
Introduction
Les pâtes sont un produit originaire du Japon pour
remplacer le pain. Ces produits ont un quantitatif assez complet du point de
vue nutritionnel, grâce à leur apport en protéines,
glucides, graisses et fer (Feillet and Icard Vernière,
2000).
La fabrication des pâtes est simple, la semoule est
mélangée à l'eau puis malaxée pour donner une
pâte. Cette dernière passe ensuite dans un moule qui va donner aux
pâtes alimentaires la forme souhaitée : spaghetti, coquillettes,
tagliatelles...etc. Les pâtes sont ensuite séchées puis
conditionnées avant d'être expédiées dans les
magasins («Du champ à l'assiette Le blé dur,»
2010)[1].
D'autre part, il existe un autre types du pâtes, la
pâte avariée, ce type se forme suite à certains
défauts qui surviennent au moment du processus de fabrication de la
pâte conforme comme une coupure d'électricité ou
l'entretien (nettoyage des lignes) ou bien au niveau du malaxage, ce qui
conduit à la transformation de la pâte fraiche à une
pâte avariée contaminée non consommable et devient donc un
déchet (un sous-produit).
Les traitements des déchets alimentaires ou
biodéchets est particulièrement coûteux. Il est donc plus
intéressant pour les industriels de les recycler, de les composter ou de
s'atteler véritablement à leur valorisation. Ces sous-produits
peuvent cependant être réutilisé pour l'alimentation
animale par exemple ou de valoriser les molécules de lignine,
d'hémicellulose, cellulose, et des constituants plus minoritaires, comme
des composés phénoliques, des cires, des protéines, etc.
Ils peuvent également faire l'objet d'un compostage ou d'une
méthanisation («Déchets de l'agroalimentaire,»
2016)[2].
La valorisation des déchets, lorsqu'elle est possible,
permet d'en retirer des produits utiles ou de l'énergie. Les
méthodes de valorisation tendent à être
considérés comme des processus industriels, soumises à des
normes de plus en plus rigoureuses qui, dès lors qu'elles seront
respectées, devraient contribuer à résoudre cette
problématique (Boucherba, 2015).
Pour répondre à la question de valorisation de
la pâte avariée, nous avons évalué la qualité
physico-chimique et microbiologique des pâtes Amor Ben Amor.
Le présent travail est divisé en deux parties
:
La première partie, se résume en une recherche
bibliographique portant sur des généralités au sujet des
pâtes alimentaires et la valorisation.
La deuxième partie pratique, décrit le
matériel et les méthodes utilisées dans cette
étude.
2
Introduction
La dernière partie rapporte les résultats obtenus
et leur discussion.
Enfin une conclusion qui regroupe les résultats les plus
importants de ce travail.
SYNTHèSe
BiBLiOGRAPHiQUe
Chapitre I :
Les pâtes
Alimentaires
Chapitre I: les pâtes alimentaires
1. Définition
On entend par pâtes alimentaires les
préparations obtenues par le pétrissage sans fermentation des
semoules ou farines de blé, et de l'eau dans les proportions moyennes de
34 parties de semoules ou farines pour 6 à 10 parties d'eau. Le
pétrissage est effectué soit à froid, soit à chaud,
avec ou sans adjonction d'autres substances autorisées par les lois
destinées à modifier soit la composition, soit le goût,
soit l'aspect. Seuls les pâtes alimentaires, les produits prêts
à l'emploi culinaire, préparés par pétrissage, sans
fermentation, de semoule de blé dur additionnée d'eau potable et
soumise à des traitements physiques appropriés tels que :
tréfilage, laminage, et séchage leurs donnant l'aspect
consacré par les usagés portent cette dénomination
(Vierling, 2003).
2. Technologie pastière
Cette technique consiste à traiter la semoule
mélangée pour la rendre uniforme et à retenir le moins
d'air possible pour assurer l'uniformité de la pâte, puis à
réaliser les différentes étapes successives
mentionnées ci-dessous pour former la pâte alimentaire
(Smith and Hui, 2008) (figure 1 ex : coudes)(Bentley,
2005).
Figure 1: Processus de fabrication de pâtes
alimentaires (Bentley, 2005).
3
4
Chapitre I: les pâtes alimentaires
Il existe différentes voies technologiques
industrielles de plastification (figure 2) (Jeantet, 2006).
Figure 2 : Diagramme général de la fabrication
industrielle de pâtes (Jeantet, 2006).
2.1. Hydratation des pâtes alimentaires
La première étape consiste à
mélanger l'eau et la semoule. Dans les usines modernes les proportions
d'ingrédients sont contrôlées automatiquement grâce
à des doseurs qui déterminent la quantité d'eau a ajouter
pour une qualité optimale de pâtes alimentaires (Smith and
Hui, 2008). On cherche par cette étape d'amener
l'humidité de la semoule qui est d'environ 14 ,5% de matière
sèche à une humidité finale de 30% de matière
sèche.
5
Chapitre I: les pâtes alimentaires
2.2. Malaxage
Après avoir hydraté le produit, il est ensuite
malaxé pendant environ 15 min à l'aide d'un malaxeur afin de bien
incorporer l'eau dans le produit (semoule) de manière à obtenir
des grumeaux de différents tailles toute en laissant au niveau de la
presse un vide permettant de réduire l'oxydation des pigments
caroténoïdes donnant aux pâtes une mauvaise couleur et
d'autre part empêcher la formation de bulles d'air qui dégradent
la qualité des pâtes (pâte de texture collante)
(Smith and Hui, 2008).
2.3. Forme
La forme de la pâte peut être assurée par
des principes de laminage ou d'extrusion (les plus couramment utilisés).
Utiliser une extrudeuse pour convertir la semoule en pâte. A la sortie de
l'extrudeuse, on peut choisir de placer différents moules. Le moule
donnera une forma à la pâte (Coquillette, torsade, coude, vrille,
etc.) («La fabrication des pâtes - Ferme d'Allicoud,»)
[3].
2.4. Extrusion
La semoule hydratée est reprise par une vis sans fin
dont la fonction est d'assurer l'avancement des pâtes tout en les
comprimant de manière à provoquer leur extrusion à travers
un moule situé en tête de vis. Les pressions aux quelles est
soumis la pâte au cours de cette opération peuvent dépasser
100kg/cm2 et semble être essentielle pour donner la
compacité nécessaire au produit final pour une meilleure tenue
à la cuisson (kruger et al., 1996). Un système
de refroidissement à circulation d'eau situé au tour du cylindre
d'extrusion et de la tête de presse permet d'éviter un
accroissement excessif de la température qui doit rester
inférieure à 45-50°C afin d'éviter une
dégradation des constituants de la semoule (Petitot et al.,
2010). La forme des filières, la vitesse d'extrusion et les
conditions de découpe déterminent le format des produits finis
(spaghetti, macaroni, pâtes courtes, papillons, farfalles).
2.5. Laminage
Dans le processus de laminage, la pâte est pétrie
et laminée en feuille entre deux cylindres rotatifs. Trois à cinq
paires de rouleaux sont utilisés jusqu'à ce que la feuille
atteigne l'épaisseur désirée. La feuille est ensuite
coupée en brins de largeur et de longueur souhaitée.
6
Chapitre I: les pâtes alimentaires
Les deux techniques utilisées sont différentes
au niveau de l'énergie mécanique dont elles utilisent pour la
formation de la pâte (Abécassis et al, 1995).
L'énergie transférée à la
pâte est plus élevée avec le procédé
d'extrusion qu'a celui de laminage et une partie de celle-ci est
dissipée sous forme de chaleur. En outre, lors de l'extrusion, la
pâte est soumise à un stress de cisaillement alors que pendant le
laminage, un stress lors de l'élongation est appliqué. Ces
différences dans les paramètres (le stress, la chaleur et la
pression) peuvent entraîner la formation des pâtes de structures
différentes (Petitot et al., 2010).
2.6. Séchage
Une fois les pâtes formées, elles sont
transportées dans une chambre de séchage permettant aux
pâtes de bien séchées grâce aux
procédés de température élevée pendant
environ 12h d'où ce séchage permet d'améliorer la
qualité organoleptique et de réduire les contaminations
bactériennes mais d'autre part il réduit la valeur nutritionnelle
des pâtes qui se traduit par un déficit en lysine (Hui,
2008).
Ce séchage s'effectue généralement en deux
étapes :
· Le pré séchage :
Le pré séchage est une phase très
importante dans le séchage des pâtes, il permet d'éliminer
30 à 40% de l'eau contenue dans la pâte en un minimum de temps
(30% pour les pâtes courtes et 40% pour les pâtes longues) dans
cette phase l'évaporation est irrégulière, les parties
périphériques étant plus sèches que
l'intérieur, ce qui assure une texture de carton, évite le
collage et permet d'améliorer la stabilité de la forme.
· le séchage définitif :
C'est un séchage qui se fait de manière
progressive avec une alternance de phase de séchage et de
rééquilibrage d'humidité, ce qui réduit les
tensions à l'intérieur du produit et prévient l'apparition
des gerçures, fêlures ou rupture de la pâte
(Jeantet, 2006).
2.7. Emballage
Les pâtes alimentaires sont souvent emballées
dans des sacs en polyéthylène ou en cellophane ou encore dans des
boites en carton. Ces emballages ont pour but de protéger le produit
fini contre toutes atteintes microbiennes ou réactions enzymatique et
oxydative ainsi que les dommages pouvant subvenir lors de la livraison ou
stockage (Kulp, 2000).
7
Chapitre I: les pâtes alimentaires
3. Types et formes des pâtes
alimentaires
En Algérie, la consommation de pâtes
alimentaires est de l'ordre de 3 kg par an pour chaque individu, cette
quantité est relativement faible en comparaison à d'autres pays
maghrébins (15 ,26 kg/ ans) (Kellou et al., 2010).
Les principales variétés produites par l'industrie
sont :
· Les pâtes pleines : préparées par
extrusion (vermicelles, spaghetti, nouilles, tagliatelles) ;
· Les pâtes creuses extrudées (coudes,
coquilles, coquillettes) ;
· Les pâtes roulées ou découpées
(langue de oiseau, lettres, caractères, etc.).
Ces variétés de pâtes sont classées
en 3 familles qui sont : Les pâtes longues, courtes et pâtes
potages avec une production de 20%, 45%, 35% respectivement (Kellou et
al., 2010). Certains fabricants de pâtes alimentaires
mélangent les grains ou semoules de différentes
variétés de blé dur pour maintenir une force de gluten et
des produits finis à des coûts de productions
moindres(James, 2005).
4. Contrôle de la qualité de la
pâte
Le contrôle se fait au niveau de plusieurs points de
prélèvements :
Point de prélèvement P1 : mélange eau
semoule ; dans ce niveau on fait analyse des matières premières
(Humidité, teneur en protéines, taux de cendre).
Point de prélèvement P2 : trabatto (agitateur
à étages vibrants) ; l'aspect visuelle de la pâte fraiche
formé à cette étape se fait par un contrôleur
laborantin avec un pied à coulisse pour mesurer les dimensions
(longueur, largeur, épaisseur) de la pâte sèche.
Point de prélèvement P3 :
pré-séchoir : dans ce stade on va mesurer l'humidité avec
un dessiccateur halogène mais on avance il faut broyer (3g-5g) de la
pâte cette expérience se fait a 130°C pendant 25 min. Le
résultat doit être supérieur de 15 %.
Point de prélèvement P4 : produit semi fini le
contrôle porte sur les mesures de :
1- l'humidité : a partir d'un produit broyé en
utilisant un dessiccateur halogène qui mesure le taux de humidité
qui doit être entre 11 et 12,5%.
2- Aspect visuel : dimensions de la pâte sèche
formée à cette étape.
8
Chapitre I: les pâtes alimentaires
3- Analyse de couleurs : déterminée à
l'aide d'un Chromamètre qui va indiquer
échelle de couleur («Manuel Moulin Amor Ben
Amor,»):
- Clarté : L* = 55-60.
- Indice de rouge : a* = 5-7.
- Indice de jaune : b* = 30-40.
5. Problèmes liés à la
qualité des pâtes alimentaires
Les pâtes alimentaires sont susceptibles à des
problèmes au cours de leur processus de fabrication qui peuvent
être dues au mauvais malaxage ou à un séchage incomplet,
parmi ces facteurs on cite :
L'indice de brun (brunissement des pâtes); les
piqûres, les gerçures.
? L'indice de brun :
Le brunissement des pâtes alimentaires est un
caractère indésirable multifactoriel. Il serait fortement
influencé par: la variété du blé dur mis en oeuvre,
par l'activité polyphenoloxydasique et peroxydasique des semoules (qui
augmentent lors d'une contamination par les parties
périphériques); ainsi que par des températures de
séchage élevées lors de la pastification qui intensifient
les réactions de Maillard (Feillet and Icard Vernière,
2000).
? Les gerçures :
Ce sont des brisures (fêlures) qui apparaissent dans les
pâtes sèches suite à un mauvais séchage. Elles se
produisent sous l'effet de tensions internes, et il en résulte un aspect
déplaisant et une faible résistance à l'empaquetage
(Abécassis et al., 1995).
? Les piqûres :
Il existe trois sortes de piqures : les blanches qui sont le
résultat d'une hydratation insuffisante lors de la pastification; les
brunes, qui témoignent d'une contamination des semoules par des
particules de son (produits de la mouture de blé ); et les noires, qui
proviennent généralement des blés ergotés ou
mouchetés non éliminés lors de la mouture (Feillet
and Icard Vernière, 2000).
Chapitre II :
Valorisation
des sous-
produits
9
Chapitre II: valorisation des sous-produits
1. Généralités
On entend par la valorisation, toute transformation de
résidus ou de sous-produits industriels alimentaires en vue de les
réintroduire sur le marché à titre de nouveaux
ingrédients ou comme nouveaux produits. L'agence de l'Environnement et
de la Maîtrise de l'Energie (A.D.E.M.E, 2019)
définit la valorisation comme "le réemploi, le recyclage
ou toute autre action visant à obtenir, à partir de
déchets, des matériaux réutilisables ou de
l'énergie".
Chaque procédé de valorisation permet de
réaliser des économies de matières premières et
contribue de façon directe au respect et à la sauvegarde de
l'environnement. Le concept de valorisation des déchets est né de
l'idée que l'entreprise doit considérer ses déchets comme
une ressource à exploiter et non comme des rebuts dont il faut se
débarrasser. En effet beaucoup de matériaux sont
réutilisables dans diverses applications après leur fin de vie
attribuée (Boucherba, 2015).
Produits/énergies réutilisés en interne
Sélection des déchets parmi ceux
réutilisables
Tri, Sélection des composants,
Compactages, Transformation
Valorisation
Transformation :
Matières première secondaire, Énergies,
Produits recyclés
:
Produits /énergies
vendus
Processus
Déchets
Figure 03 : processus générale de la
valorisation.
2. Sous-produit
Un sous-produit est un produit résiduel qui
apparaît durant le processus de fabrication, de transformation ou de
distribution d'un produit fini. Il est non intentionnel, non prévisible,
et
10
Chapitre II: valorisation des sous-produits
accidentel. Il peut être utilisé directement ou
bien constituer un ingrédient d'un autre processus de production en vue
de la fabrication d'un autre produit fini. Il ne faut pas confondre
sous-produit et coproduit, un sous-produit ou résidu peut être
selon (Boucherba, 2015) :
En alimentaire : Un sous-produit des
récoltes ou de la transformation des aliments.
En biologie : L'un des composants à la
base d'une macromolécule : les bases azotées pour les acides
nucléiques, les acides-aminés pour les polypeptides, ou encore
les sucres simples constituants les polysaccharides.
En chimie : Un matériau obtenu après un
chauffage plus ou moins intense d'un échantillon, voir par exemple en
chimie analytique : extrait sec et taux de cendres ; un produit de la
distillation.
En écologie : Les restes d'une opération chimique
ou physique. 3. Différents types de valorisation
3.1. Valorisation de matières
La valorisation de la matière recouvre la
récupération, la réutilisation, la
régénération et le recyclage des matériaux extraits
des déchets et consiste à introduire en entier ou en partie de la
matière déjà existante dans un nouveau processus de
production. Les nouveaux matériaux générés sont
appelés « matières premières secondaires » ou
« matières premières recyclées »
a. Le recyclage matière et organique:
Le (ou l'un des) matériau(x) du déchet,
après transformation, devient la matière première d'un
nouveau produit. Le recyclage consiste à trier les déchets de
manière à isoler les différentes matières
présentes afin de les réutiliser. Ainsi, on parle de recyclage
lorsque l'on fait fondre des bouteilles en plastique pour les transformer en
fibres synthétiques.
b. Le réemploi: le produit usagé, après
réparation ou remise à l'état neuf, est à nouveau
utilisé pour le même usage ou un usage différent, le
réemploi se définit comme l'utilisation d'un déchet pour
un même usage. L'exemple type est la consigne de bouteilles.
c. La réutilisation : le produit est utilisé
plusieurs fois pour le même usage.
d. La régénération : le
déchet, après transformation, retrouve les mêmes
caractéristiques physico-chimiques et peut être utilisé
comme une matière vierge (Boucherba, 2015).
11
Chapitre II: valorisation des sous-produits
3.2.Valorisation biologique (Valorisation
organique)
Le traitement biologique a pour effet de transformer les
matières fermentescibles en un plus stable : le compost, susceptible
d'être utilisé en tant qu'amendement organique ou support de
culture, deux modes de dégradation de la matière organique sont
possible : en présence d'oxygène (aérobiose), il s'agit de
compostage et en absence d'oxygène (anaérobiose), on parle de
méthanisation (A.D.E.M.E, 2019).
a- Le compostage: ( En présence d'oxygène «
aérobiose »), est un processus biologique qui favorise et
accélère l'oxydation de la matière organique par
fermentation aérobie microorganismes préexistants dans les
déchets, le principe du compostage des déchets biologique est
divisé en deux étapes principales (Mustin,
1987).
La phase oxydative se caractérise par la
dégradation aérobie de la matière organique fraiche. Ce
qui engendre une production intense de chaleur et élève ainsi la
température du compost. Afin d'assurer cette étape, un maintien
minimal de la température à 60°c pendant 4 jours est
préconiser pour éliminer les germes pathogènes contenus
dans le flux de matières organiques. L'activation microbienne et
l'élévation de la température entrainent une consommation
importante d'oxygène et d'eau, donc pour satisfaire les besoin
microbiens, il faut effectuer un arrosage périodique et une
aération de la matière à traiter. La phase de maturation
constructive où apparaissent lentement des éléments
précurseurs de l'humus. La dégradation lente des composés
résistants ne nécessite ni arrosage ni aération. Il se
traduit par la synthèse d'un produit stable : le compost
(Mustin, 1987).
Figure 04 : Courbe théorique d'évolution de la
température et du pH au cours du compostage
d'après
(Mustin, 1987).
12
Chapitre II: valorisation des sous-produits
b- La méthanisation : En l'absence d'oxygène
« anaérobiose », elle consiste en une décomposition
anaérobie de déchets organiques, de parties fermentescibles:
déchets ménagers, déchets verts, déchets
alimentaires et produit un gaz combustible principalement composé de
méthane (CH4) (Rogaume, 2006).
La méthanisation s'opère en quatre phases
(Damien, 2016) :
? Avec l'hydrolyse, le polymère se dégrade en
monomères et de petites molécules solubles absorbées par
les bactéries apparaissent: la cellulose se transforme en glucose et en
cellobiose;
? La transformation des monomères en gaz carbonique et
acide organique constitue l'acidogenèse ou fermentation, il apparait
alors les acétates, de l'éthanol, de l'ammoniaque, de
l'hydrogène et des acides gras volatils comportant de 2 à 5
atomes de carbone ;
? Au niveau de l'acétogenèse, les
micro-organismes transforment les acides gras volatils et alcools de
l'étape précédente en hydrogène, gaz carbonique et
acétates, l'hydrogène sulfuré se trouve
généré lors de cette phase de transformation ;
? Les bactéries méthanogènes
interviennent ensuite pour élaborer le méthane
(méthanogenèses) à partir d'hydrogène de gaz
carbonique et des acétates suivant les réactions :
· De réduction de CO2 :
CO2+ 4H2 CH4 + 2H2O (30%)
· De décarboxylation de l'acide acétique :
CH3COOH + H2O CH4 + H2CO3
(70%)
Comparaison entre les deux modes de traitements biologiques
:
La méthanisation tout comme le compostage ne
constituent pas une filière de traitement des ordures
ménagères, mais concernent seulement leur fraction organique
(Desachy, 2001). Ces deux modes de traitements sont
complémentaires, présentent des atouts et des contraintes (Tab.
I).
13
Chapitre II: valorisation des sous-produits
Tableau 1 : Comparaison entre la méthanisation et le
compostage (A.D.E.M.E, 2019).
Mode de traitement
|
Compostage
|
Méthanisation
|
Nature de déchet traité
|
Tous déchets organiques
|
Les déchets organiques exception des déchets
ligneux.
|
Produit résultants
|
Compost organique
|
Biogaz + di-gestation qui après compostage servira
comme amendement organique.
|
Atouts spécifiques à
chaque filière de traitement
|
-Cout de traitement réduit. -Permet la gestion de
petites quantités de déchets.
|
-Traitement de déchets difficile (ceux qui sont
riches en eau). -Production du biogaz. -Risques d'odeurs
réduites.
|
4. Les Caractéristiques des
déchets
On caractérise les déchets par quatre
paramètres essentiels : la densité, le degré
d'humidité, le pouvoir calorifique, le rapport des teneurs en carbone et
azote (C/N) (Joel et al., 2008 ; Ngnikam and Tanawa, 2006).
a. La densité
La connaissance de la densité est très
importante pour choisir la méthode de collecte et de stockage.
Cependant, comme les déchets sont compressibles, la densité n'a
un sens que si on Définir certaines conditions. C'est pourquoi on peut
avoir une densité en poubelle, une densité en benne.
b. Le degré d'humidité
La quantité d'eau contenue dans les ordures varie
selon la saison et le milieu environnemental. Cette eau a un certain effet sur
le taux de décomposition des matériaux contenus et du pouvoir
calorifique des déchets.
c. Le pouvoir calorifique
Le pouvoir calorifique est défini comme la
quantité de chaleur dégagée par la combustion de
l'unité de poids en ordures brutes. Il s'exprime en millithermie par
kilogramme d'ordures (mth/Kg).
Chapitre II: valorisation des sous-produits
d. Le rapport des teneurs en carbone et azote Le rapport
C/N
Le rapport C/N a été choisi comme norme de
qualité pour les produits obtenus par le compostage des ordures. Ceci
est très important pour le traitement biologique des déchets, car
l'évolution des déchets pendant la fermentation peut être
déterminée périodiquement par ce rapport.
5. Classification des déchets
On distingue les déchets urbains, les déchets
des entreprises (appelés aussi déchets industriels), les
déchets hospitaliers, les déchets agricoles et les déchets
particuliers en quantité limitée, appelés autrefois DTQD
(déchets toxiques en quantités dispersées),
désignés actuellement sous les noms de DSM (déchets
spéciaux des ménages), DTQL (déchets toxique en
quantités limitées). La distinction entre ces diverses
catégories fait référence aux autorités
responsables de l'élimination, sauf en ce qui concerne les
déchets dispersés que l'on retrouve dans toutes les
catégories (fig5) (Leroy, 1994).
Collectivités locales
Entreprises industrielles
Artisanat, commerciales
Hôpitaux, cliniques Laboratoires
Exploitation agricoles et Entreprises
agroalimentaires
Déchets urbains
Déchet des entreprises
Déchet hospitaliers
Déchet agricoles
Déchets toxiques en
quantités
dispersées
14
Figure 05 : Classification des déchets (Leroy,
1994).
15
Chapitre II: valorisation des sous-produits
Les différents types de déchets en tenant compte
de certains aspects des déchets (Damien, 2016) :
1. Caractère dangereux ou non.
2. Caractères physiques, chimiques et biologiques
(fermentescible, inflammable, etc....).
3. Secteur producteur (industrie, collectivités,
particuliers).
4. Composition, usage (emballage, électroménager,
véhicule).
a. Les déchets ménagers et
assimilés (DMA) Cette catégorie recouvre :
1. Les ordures ménagères (OM).
2. Les déchets municipaux (DM) ou urbains, les
résidus urbains (déchets du nettoiement).
3. Les déchets occasionnels (déchets verts,
encombrants et déchets de bricolage).
b. Les déchets des collectivités
locales
Les collectivités locales produisent 22,5 tonnes de
boues par an de boues à partir de stations d'épuration,
déchets, déchets verts, résidus de nettoyage des rues et
divers documents pour les lieux administratifs (Damien,
2016).
c. Les déchets industriels
On distingue :
- Les déchets industriels toxiques : de multiples
précautions doivent être prises comme Leur collecte, transport,
stockage, traitement fait l'objet d'un contrôle renforcé, au
niveau européen, plusieurs critères définissent un
déchet dangereux: inflammable, explosif, facilement inflammable,
corrosif, nocif, infectieux, cancérogène(«Acronymes
des déchets ?,» 2019)[4]
-Les déchets industriels banals (DIB) ou déchets
non dangereux : ils sont issus d'activités commerciales, artisanales,
industrielles ou de service. Ils regroupent principalement les plastiques, les
papiers cartons, les textiles, le bois non traité, les métaux,
les verres et matières organiques.
-Les déchets industriels spéciaux (DIS) : Ils
regroupent les déchets dangereux autres que les déchets dangereux
des ménages et les déchets à risque d'infection
(Damien, 2016).
d. Les déchets fermentescibles
Ce sont des matières organiques biodégradables:
la pâte avariée, épluchures de fruits, déchets de
viande, de charcuterie, tonte de gazon, les papiers et cartons, le bois et les
textiles naturels (Damien, 2016).
16
Chapitre II: valorisation des sous-produits
6. Les risques liés aux
déchets
Les déchets sont à la fois un risque et une
ressource, s'ils sont éliminés sans mesures préventives
deviennent non seulement un danger dégradant le paysage, mais aussi un
polluant de l'environnement qui exposent l'homme à des nuisances et
à des dangers, dont certains peuvent être très graves.
Selon leurs propriétés, les déchets présentent un
risque pour la santé quand ils peuvent porter une atteinte directe
à l'homme du fait qu'ils possèdent une ou plusieurs des
caractéristiques suivants : irritants, nocifs, toxiques,
cancérigènes, infectieux, inflammables, mutagènes... etc.
(Desachy, 2001).
7. Les causes responsables des déchets :
Diagramme d'Ishikawa
C'est un outil qui permet d'identifier les causes d'un
problème, une vision globale des causes génératrices d'un
problème avec une représentation structurée de l'ensemble
des causes qui produisent un effet. Il y a une relation hiérarchique
entre les causes et les mesures d'identification des racines d'un
problème (Bouaiti et al., 2016).
Le diagramme d'Ishikawa (ou diagramme en arête de
poisson, diagramme cause-effet ou 5M) permet de limiter l'oubli des causes et
de fournir des éléments pour l'étude des solutions. Cette
méthode permet d'agir sur les causes pour corriger les défauts et
donner des solutions en employant des actions correctives (Bouaiti et
al., 2016).
Figure06 : Diagramme d'Ishikawa (les 5M).
Ce diagramme s'applique pour tirer plus d'information et
solutions pour notre thème exemple: pour le déchet de la
pâte avariée, Pourquoi on obtient beaucoup de déchets.
Chapitre II: valorisation des sous-produits
Les 5M dans notre étude sont :
? La main d'oeuvre : le nombre insuffisant des
agents pour recycler 200 kg de pâtes.
? La matière : la pâte
avariée a une durée de vie très courte.
? Le matériel : manque de moyen pour
réutiliser la pâte.
? La méthode : la méthode
utilisée dans la conservation de la pâte avariée augmente
la vitesse de la fermentation.
? Le milieu : la température
élevée de l'usine joue le rôle d'un catalyseur de
fermentation , densité en décharge, une densité en fosse,
etc... .
17
PARTiE
EXPéRiMENTALE
Matériel et
méthodes
18
Matériel et méthodes
1. Le site de l'étude
Le groupe Amor Ben Amor (ABA) est le premier producteur des
semoules, couscous et pâtes alimentaires au niveau national
(«Manuel Moulin Amor Ben Amor,» ).
Ce groupe implanté à la zone industrielle d'El
Fedjoudj-Wilaya de Guelma l'année 2000, nous a accueillis durant 2 mois
(Février-Mars 2020) au sein de l'unité moulins Amor Ben Amor. Ce
stage pratique dans cette structure nous a permis de suivre les
procédés de transformation fabrication adopté par le
groupe ABA de l'étape (semoule + eau) jusqu'à la fabrication du
produit fini (la pâte alimentaire conforme) et aussi de réaliser
les analyses physicochimiques sur la pâte conforme.
2. Pâtes de l'étude
L'échantillon et le matériel biologique faisant
l'objet de ce travail ces deux types de pâtes issues des moulins ABA :
1- La pâte conforme destinée à la
consommation.
2- La pâte avariée considérée
comme un déchet et qui est sujette directement après son
extraction aux décharges au niveau de l'usine ou
transférée au centre d'enfouissement technique sans aucun
traitement préalable localisé à la commune
d'Héliopolis en changeant chaque 3 ans l'endroit de
dépôt.
Figure 07 : pâte avariée et conforme chez Amor ben
Amor.
19
Matériel et méthodes
3. Les analyses physicochimiques
Le contrôle physicochimique de la pâte conforme
réalisé aux moulins ABA de façon régulière
c'est un contrôle de routine qui a pour but d'assurer au consommateur la
qualité organoleptique et nutritionnelle du produit alimentaire et
d'assurer que l'unité de production respecte les normes et la confiance
des clients.
Pour ce contrôle physico-chimique on a opté pour
les paramètres suivants dont certains sont communs aux deux types de
pâtes objet de notre travail et certains sont spécifiques à
la pâte conforme.
3.1. Taux d'humidité
Cette analyse est effectuée selon les normes :
AFNOR (NF V03-706), ISO (712) ICC (109/1) et NA
(1132.1990).
La mesure de la teneur en eau des céréales et
des produits dérivés est une opération capitale qui
présente trois intérêts principaux :
Intérêt technologique : la
détermination et la conduite rationnelle de l'opération de
récolte, de séchage ou de la transformation industrielle.
Intérêt analytique : rapporter
les résultats des analyses de toute nature à une base fixe
(matière sèche ou teneur en eau standard).
Intérêt commercial et
réglementaire : les contrats commerciaux et les normes
réglementaires fixent des seuils de teneurs en eau à partir
desquels sont appliquées des bonifications et des réfactions.
Principe
La détermination du taux d'humidité se fait par
séchage à 130°C par un humidimètre halogène
selon le principe thermogravimétrique à pression
atmosphérique.
L'humidité est le pourcentage (%) : poids initial -
poids final/ 100 («Manuel Moulin Amor Ben
Amor,»).
Mode opératoire
Allumer le dessiccateur halogène, puis appuyer sur la
touche (reset) qui permet de revenir au menu de base, on pose le porte
échantillon, tarer en appuyant sur la touche O/T,
ensuite on peser 3 grammes de produit à analyser, une fois
l'analyse de l'humidité terminée un indicateur sonore
l'indiquera, lire le résultat affiché sur l'écran.
20
Matériel et méthodes
3.2. Colorimétrie
La couleur se caractérise par des composantes :
l'indice de jaune et l'indice de brun, dans tous les cas, plus l'indice de
jaune est élevé et l'indice de brun est faible, le
résultat est meilleur (I.T.C.F, 2001)
Intérêt : détermination des
différents couleurs.
Principe : La détermination des
différents indices de couleur (Indice de clarté l*, Indice de
brun a* et Indice de jaune b*) est utilisé pour le contrôle de les
pâtes alimentaires (Cassan, 2015).
L'échelle de couleur CIE est dans les normes suivantes
:
- Clarté : L* = 55-60.
- Indice de brun : a* = 5-7.
-Indice de jaune : b* = 30-40.
Les origines de cette coloration sont:
- Pour la composante jaune, la teneur en pigments
caroténoïdes des semoules (peuvent être oxydées par
les lipoxygénases malaxage et extrusion sous vide).
- Pour la composante brune, l'activité enzymatique : le
brunissement enzymatique est un processus chimique, impliquant des
polyphénoloxydases telles que tyrosinase et catéchol-oxydase et
d'autres enzymes qui dégradent les tannins des tissus
végétaux blessés ou vieillissants, et créent des
mélanines et des benzoquinones, donnant une couleur brune.
- Pour la composante rouge, les réactions de Maillard :
brunissement non enzymatique, avec le temps l'indice de brun augmente et le
taux d'humidité diminuer avec un odeur défavorable.
Mode opératoire
Le test de coloration est effectué à l'aide du
spectrocolorimètre en respectant les étapes suivantes :
Placer l'échantillon après broyage dans le
compartiment nécessaire fourni avec l'appareil, puis on mettre la
tête de mesure à la verticale au-dessus de l'échantillon,
on appuyont sur la touche Mesure/Entre (ou la touche de mesure sur la
tête de mesure) dès que le voyant est allumé ne pas bouger
la tête pendant la mesure, lire directement le résultat sur
l'écran LCD du colorimètre.
21
Matériel et méthodes
Figure 08: Colorimètre avec calculateur pour mesurer la
couleur. 3.3. Le temps de cuisson (résistance de
pâtes)
Les temps minimal, optimal et maximal de cuisson qui
correspond respectivement à la durée à partir duquel
l'amidon est gélatinisé, le temps nécessaire pour donner
à la pâte la texture recherchée et le temps au-delà
duquel les produits se désintègrent dans l'eau de
cuisson(Abécassis et al., 1995).
Intérêt : l'état de
délitescence des pâtes, c'est à dire l'état de
désagrégation superficielle de la pâte cuite.
Principe: écraser la pâte cuite
entre deux plaques en verre, la disparition d'une ligne centrale blanche est
révélatrice de l'état de cuisson minimum.
Temps minimal (T) : temps à partir duquel l'amidon est
entièrement gélatinisé.
Temps optimal (T + 1 min) : temps pour donner à la
pâte la texture recherchée.
Temps maximal (T + 6 min) : temps au-delà duquel les
produits se désintègrent(Cassan, 2015).
Mode opératoire: Protocole standardisé (NF
ISO 7304)
Un échantillon de 100 g de pâtes (non
fissuré, non malformé) est plongé dans 2 litres d'eau
à 100°C, définir le temps de cuisson aldente par
chronomètre (entre 15s et 30s),
22
Matériel et méthodes
on prélève l'échantillon puis
écrase entre deux plaques de plexiglas, la visualisation de la ligne
blanche correspondant à l'amidon non gélatinisé. Le temps
optimal de cuisson (TOC) correspond au temps à partir duquel la ligne
blanche a totalement disparu (amidon complètement
gélatinisé).
9
5
1
10
6
2
7
11
3
4
8
12
Figure 09 : mode opératoire pour déterminer le
temps de cuisson
(1) Plaque chauffante + 100 g de produit+ 2 l d'eau + la
casserole.
(2) Deux plaques en verre.
(3) Chronomètre pour mesurer le temps de cuisson.
(4) Plonger la pâte alimentaire dans la casserole.
(5-6) Vérifier la cuisson de produit
(7-8-9-10-11-12) A la fin de la cuisson, les
pâtes sont versées dans une passoire, égouttées puis
rincées avec 500 mL d'eau froide et vérifier la résistance
ou non résistance du produit. (ISO
7304-2:2008)
23
Matériel et méthodes
Figure 10 : Plaques de plexi glasses.
3.4. Aspect visuel (la taille du produit)
Cet aspect correspond à la longueur, la largeur et
l'épaisseur des pâtes alimentaires mesurée par un pied
à coulisse (appareil de mesure directe, entièrement en acier
inoxydable).
Intérêt : Permet de
détecter les malformations et les irrégularités dans la
fabrication et les mesures de la longueur, largeur et l'épaisseur
(Cassan, 2015).
Mode opératoire :
1 4
2 3
Figure 11 : dimension d'une pâte sèche.
24
Matériel et méthodes
4. Les analyses microbiologiques
Les analyses microbiologiques ont été
réalisé uniquement pour la pâte avariée au niveau du
laboratoire de microbiologie de la faculté des sciences de la nature et
de la vie de l'université 8 Mai 1945 Guelma, la pâte conforme n'a
pas était sujette à cette analyse, elle est
considérée propre à la consommation.
Cette analyse microbiologique a été entretenue
dans un but biotechnologique pour la recherche de microorganismes
d'intérêt industriel (le screening).
a) Préparation des solutions
mères
Pour préparer une solution mère, nous avons
précédé comme suit :
Tirer un récipient stérile que l'on pourra
utiliser pour le broyage, puis introduire aseptiquement 25 g de produit
à analyser, on ajoute environ 225 ml d'eau physiologique stérile
et broyer le mélange (produit + eau physiologique), ce broyage permet
d'extraire tous les micro-organismes qui se trouvent dans le produit, ensuite
verser la solution obtenue dans le flacon qui contient le reste de l'eau
physiologique (environ 155ml), il faut bien homogénéiser la
solution pour assurer une meilleure dispersion des micro- organismes
(J.O.A, 2016).
b) Préparation des dilutions
décimales
La préparation des dilutions décimales s'est
effectuée comme suit :
Préparer une série de tubes contenant chacun 9
ml d'eau physiologique stérile, on introduire aseptiquement et à
l'aide d'une pipette graduée 1 ml de la solution mère dans
1er tube de la série préparée
précédemment, on obtiendra donc la 1ere dilution de
concentration 10-1, puis prélever en suite 1 ml de la
dilution 10-1 et la portée dans le 2ème tube de eau
physiologique, ensuite on obtiendra donc la 2ème dilution
à10-2de concentration, on procède de la façon
jusqu'à l'obtention de la dilution 10-3(J.O.A,
2016).
Matériel et méthodes
25
225ml eau physiologique 25 g d'échantillon
Homogénéisation de produit
Solution mère
1 ml
Dilution 10-1 1 ml
Dilution 10-2
Figure12 : Préparation de la suspension mère et
des dilutions décimales
26
Matériel et méthodes
4.2. Recherche des spores de Clostridium
sulfito-Réducteur (ISO 66 49)
Principe :
Les Clostridium sulfito-réducteurs sont mis en
évidence en utilisant la gélose viande foie (VF) à quelle
on ajoute le sulfite de sodium (milieu sélectif des Clostridium
qui réduisent les sulfites en sulfures) et l'alun de fer qui permettent
la formation d'un complexe noir entre le fer et le sulfite réduit par
les Clostridium.
Mode opératoire :
Fondre un flacon de gélose de VF, le refroidir dans un
bain d'eau à 45°C et ajouter une ampoule d'alun de fer et une
ampoule de sulfite de sodium mélanger soigneusement et aseptiquement, le
milieu est ainsi près à l'emploi, mais il faut le maintenir dans
une étuve à 45°C jusqu'au moment de l'utilisation.
Ensemencement :
Les tubes contenant les dilutions 10-1,
10-2, 10-3 seront soumis, d'abord à un chauffage
dans un bain marie à 80°C pendant 8 à 10 min, puis à
un refroidissement immédiat sous l'eau de robinet.
A partir de ces dilutions, porter aseptiquement 1 ml de chaque
dilution en double dans deux tubes à vis de 16 mm de diamètre,
puis ajouter dans chaque tube environ 15 ml de la gélose VF prête
à l'emploi. Laisser solidifier sur la paillasse pendant 30 min puis
incuber les tubes à 37°C pendant 16, 24 et 48 heures.
Lecture :
La première lecture doit se faire impérativement
à 16 h car :
? Il faut absolument repérer toute colonie noir ayant
poussé en masse et d'un diamètre supérieur à
0.5mm.
? Dans le cas où il n'y a pas de colonies
caractéristique ré-incuber les tubes et effectué une
deuxième lecture au bout de 24 h et 48h.
Matériel et méthodes
Dilution 10-1 Dilution 10-2 Dilution
10-3
Chauffage dans un bain marie à 80C pendant 8 à 10
min.
Refroidissement immédiat sous l'eau de robinet.
1 ml 1ml 1 ml
Ajouter dans chaque tube environ 15 ml de la gélose VF
prêt à l'emploi.
27
Laisser sur solidifier sur la paillasse pendant 30 min.
Incubation dans l'étuve à 37°C pendant 16h 24h
et 48h.
Lecture
Figure13 : Etapes de recherche des spores de Clostridium
sulfito-Réducteur.
Matériel et méthodes
4.2. Recherche et dénombrement des
moisissures
Les moisissures sont des champignons filamenteux,
aérobie, acidophile (pH=3à 7 et mésophile, se
développe sur les aliments à faible activité d'eau
(JO n°35/1998).
Principe :
Pour l'isolement des moisissures, on utilise le milieu
sélectif OGA (gélose glucosé additionnée d'un
antibiotique sélectif l'Oxytétracycline).
Mode opératoire :
Préparation du milieu : fondre préalablement un
flacon de gélose OGA, puis le refroidir à 45°C et couleur
dans 3 boites de pétri et laisser solidifier sur paillasse.
Ensemencement :
La technique d'ensemencement en surface c'est-à-dire 4
gouttes de dilutions10-1, 10-2, 10-3, sont
mises sur milieu solide OGA.
À l'aide d'un écouvillon en place quatre goutte
pour chacune des boites.
Deux autres boites de pétri sont
considérées comme témoin de OGA et de l'eau physiologique
stérile (ensemencement en surface après avoir mis 4 gouttes de
eau physiologique stérile).
Incubation : à 20-25°C pendant 5
jours.
Lecture : des colonies sont épaisses,
pigmentées ou non, parfois envahissantes.
28
29
Matériel et méthodes
Dilution10-1 dilution10-2
dilution10-3
4 gouttes 4 gouttes 4 gouttes
Sur la gélose OGA on fait étalement des 4 gouttes
avec un râteau stérilisé
Incubation des boites avec les couvercles en haut à une
température ambiante (25°C) pendant 5 jours
Figure 14 : Etape Recherche et dénombrement des
moisissures.
Matériel et méthodes
5. Dosage des composés
phénoliques
5.1. Mise en évidence des composés
phénoliques (Réaction au FeCl3)
Cette réaction a été
réalisée pour la détection des composés
phénoliques en utilisant le broyat de la pâte.
Protocole :
Peser 400 mg du broyat de chaque pâte dans un
récipient en verre (tube à essai), puis additionner 4 ml
d'eau distillée et 12 ml d'acétone ; le tout est placer dans un
bain marie à température 60°C pendant 5 min avec agitation
de temps en temps. Une Filtration sur un papier filtre «type Whatman
n°1» est appliquée, 2 ml du filtrat obtenu sont
mélangés à quelques gouttes de feCl3 à 10% et la
présence des composés phénoliques est indiquée par
l'apparition de la couleur vert noirâtre(Bouquet,
1968).
30
Pâte avariée (PA) Pâte conforme (PC)
Figure 15 : Détection des composées
phénoliques.
Matériel et méthodes
5.2. La quantification des composés
phénolique
L'extraction des composés phénoliques est
réalisée avec du méthanol 80% comme solvant d'extraction.
Quand une matrice est au contact d'un solvant, les composants solubles migrent
vers le solvant. Ainsi l'extraction est un transfert du principe actif de la
matrice vers le solvant selon un gradient de concentration (Khanaki et
al., 2017).
Pour extraire les polyphénols du poudre de la
pâte, nous avons opté pour le protocole de macération
décrit par (Oomah et al., 2011a) avec quelques
modifications.
Mélanger 1.25g de la (PA) avec 50ml du solvant
d'extraction (méthanol 80%), faire un agitation pendant 2h à
température ambiante, filtration sous vide est appliqué, faire
une centrifugation à 4500tr/15min, évaporation du solvant dans
une étuve a à 40°C, détermination du rendement
d'extraction.
Dans cette étude, le rendement (l'extrait sec, obtenu
après évaporation, contenant les composés
phénoliques) a été déterminé par rapport
à 1.25g de poudre de pâtes de chaque échantillon (PA, PC).
Le poids de l'extrait sec est déterminé par la différence
entre la boite plein (après évaporation) et le poids de la boite
vide (avant évaporation). Le rendement d'extraction est calculé
par la formule suivante (Falleh et al., 2008).
R(%) = ( M ext/M éch) x 100
R : est le rendement en %.
M ext : est la masse de l'extrait après évaporation
du solvant en mg. M éch : est la masse sèche de
l'échantillon en mg.
31
Matériel et méthodes
4) 3)
1) 2)
32
Figure16 : Qantification des composés
phénoliques.
Résultats et
Discussion
33
Résultats et discussion
Résultats :
1. Les pâtes de l'étude : les
propriétés et les données des pâtes d'étude
sont présentées dans le tableau II.
Tableau 2: les donnée des produits utilisés PC
et PA.
Produit
|
Pâte conforme ABA Coude 6
|
Pâte avariée
|
Date de fabrication
|
18/02/2020
|
18/02/2020
|
Date d'expiration
|
18/02/2022
|
/
|
Poids
|
506 ,08g
|
1,5kg
|
Aspects du produit
|
Homogène
|
Amorphe
|
Scellage
|
Conforme
|
Avariée
|
Valeurs nutritionnelle (100 g)
|
Protéines :
|
12%(= 12 g)
|
/
|
|
72%(= 72 g)
|
|
2%(= 2 g)
|
|
356K cal
|
/
|
|
2. Les analyses physicochimiques de la pâte
conforme et la pâte avariée : les résultats des
analyses physicochimiques sont présentés dans le tableau III.
Tableau 3: les analyses physicochimiques de la pâte
conforme et la pâte avariée.
Propriétés
physicochimiques
|
La norme
|
|
Pâte conforme
coude 6
|
Pâte avariée
|
Forme
|
Selon le moule
|
|
Selon le moule
|
Amorphe
|
Température
|
25-28
|
|
26
|
|
|
/
|
Humidité %
|
H%<12 ,5%
|
|
11.5%
|
|
32,34%
|
|
Couleur
|
-Clarté : L* = 55-60.
-Indice de rouge a* = 5-7.
-Indice de jaune b* = 30-40.
|
:
:
|
L*=59 a*=+5 b*=30
|
,24
,96
,34
|
|
/
|
Cuisson
|
Aldente
|
|
7
|
min
|
|
/
|
34
Résultats et discussion
1.1 Humidité :
Le taux d'humidité représente la teneur d'eau
dans les pâtes, il est mesuré continuellement sur plusieurs points
de la ligne de production des pâtes.
Tableau 4: le taux d'humidité pour plusieurs types de
pâte.
Humidité%
|
Pâte conforme
|
Pâte avariée
|
1
|
12,3
|
32,31
|
2
|
11,42
|
32,28
|
3
|
11,01
|
32,52
|
4
|
11,00
|
32,25
|
Moy
|
11,43
|
32,34
|
Les chiffres de 1 à 4 correspondent aux
résultats du produit fini des COUDE 6 ABA pour pâte conforme et
quatre échantillons de différents points de
prélèvements de pâte avariée.
Humidité%
50
45
40
35
pate avariée pate conforme
humidité %
30
25
20
15
10
5
0
1 2 3 4
Figure17 : Analyses d'humidité
des pâtes ABA (conforme et avariée).
35
Résultats et discussion
Le taux d'humidité représente la teneur d'eau
dans les pâtes ; le taux de la pâte conforme varie entre 11-12,5%
donc elle est dans la norme alimentaire algérienne N.A.6396
adopté pour les pâtes industrielles. Par contre la
pâte avariée a un taux d'humidité égale à
32.34% qui est excessivement élevée et dépassant la limite
par rapport au norme, avec une grande déférence significative
comparé la pâte conforme (aliment sensible); cela affecte
négativement sur la qualité de la pâte et devient
pâte contaminée avec une odeur défavorable, inconsommable
et considérée comme un déchet. Nous concluons que
l'humidité est le facteur qui détermine la qualité de la
pâte c'est-à-dire que l'augmentation du taux humidité
affecte la qualité de la pâte conforme qui transforme en
avariée.
1.2 La coloration des pâtes :
La figure18 représente les résultats de la
coloration des pâtes coude 6 ABA :
indice de couleur
70
60
50
40
30
20
10
0
L*
a*
b*
1 2 3
Figure18 : analyses indices de couleur des pâtes ABA
(conforme).
L'échelle des indices de couleurs de la pâte
alimentaire est dans les normes suivantes :
Clarté l* : 55-60
Indice de brun a* : 5-7
Indice de jaune b* : 30-40
Ces indices sont des paramètres standards de la
pâte alimentaire ABA, les indices des couleurs de la pâte conforme
sont en règle de la norme alimentaire donc les pâtes ABA sont
36
Résultats et discussion
de couleur jaune ambré. Concernant la pâte
avariée, on ne peut pas mesurer son indice de
couleur puisque elle est fermentée.
1.3 Cuisson :
Les résultats obtenus du test de cuisson sont
présentés dans le tableau suivant :
Tableau 5: Test de cuisson de la pâte
ABA.
Paramètres
|
Pâte conforme ABA
Coude 6
|
Pâte avariée
|
Temps de cuisson
|
7min
|
/
|
Poids initial
|
100g
|
/
|
Poids final
|
100g
|
/
|
Comportement lors de la
réhydratation
|
Particule uniforme non collante
|
/
|
Tenus à la cuisson
|
Bonne, ligne blanche, amidon non
gélatinisé
|
/
|
D'après ce tableau, notre pâte conforme
analysée présente des propriétés acceptable par le
consommateur comme particule uniforme non collante, la durée de cuisson
est 7 min coïncidant avec la disparition de la ligne blanche qui indique
que l'amidon s'est gélatinisé. On ne peut pas faire le test de
cuisson sur la pâte avariée puisque elle n'est pas uniforme et
contaminée donc inconsommable.
1.4. Morphologie :
Les résultats de la morphométrie (longueur,
largeur et épaisseur) sont illustrés sur la figure 13. La
longueur des pâtes ABA se situe entre (30- 40 mm), la largeur est de 2
-30 mm, alors que l'épaisseur est inférieure à 5 mm. On ne
peut pas mesurer la taille de la pâte avariée puisque elle n'est
pas uniforme donc malformé.
Résultats et discussion
3. Les résultats des analyses
microbiologiques
L'isolement et l'identification des souches à partir
des pâtes prélevées des sites industriels a permis
d'identifier et de distinguer deux types de microorganismes différents
sur des milieux spécifiques d'isolement. Les résultats obtenus
à partir des dilutions 10-2.
2.1. Résultats du dénombrement
Après le temps nécessaire d'incubation des
souches bactériennes, nous avons obtenu les résultats de
dénombrement suivants (tableau VI).
Tableau 6: Les analyses microbiologiques effectuées de
la pâte avariée.
|
Résultats des analyses microbiologiques
|
Moisissures
|
Bacilles à
Gram négatif
|
Bactéries halophiles
|
Clostridium
sulfito-réducteurs
|
OGA
|
GN
|
MAC
|
CHAP
|
VF
|
24h
|
104
|
Saturé
|
Absence
|
Absence
|
1014
|
48h
|
104
|
Saturé
|
Absence
|
Absence
|
1080
|
72h
|
104
|
Saturé
|
Absence
|
Absence
|
Saturé
|
132h
|
104
|
Saturé
|
Absence
|
Absence
|
Saturé
|
Norme (Na) (JO :n35,1998)
|
<102
|
<102
|
Abs
|
Abs
|
<102
|
37
Résultats et discussion
Figure 19: resultat du GN aprés 24h Figure 20: resultat du
GN aprés 72h
Figure21 : resultat d'OGA aprés 24h Figure 22: resultat
d'OGA aprés 72h
Figure 23 : resultat du VF aprés 24h Figure 24 : resultat
du VF aprés 72h
38
Résultats et discussion
D'après les résultats des analyses
microbiologiques effectuées sur la PA, ils révèlent que
les échantillons analysés contiennent des moisissures, des
clostridium sulfito- réducteurs et ne contiennent pas bacilles
à gram négatif et les bactéries halophiles.
2.2. Identification de la moisissure
Cette identification est basée principalement sur la
morphologie macro- et
microscopique.
Tableau 7 : résultats microscopique et macroscopique des
champignons.
sans coloration
avec coloration
OGA SM
OGA
10-2
Aspect macroscopique
Aspect microscopique
39
D'après les résultats obtenus un seul types de
micromycètes a été isolé et identifié dans
la pâte avariée :
Ø L'observation macroscopique des colonies à
croissance très rapide (2 à 5 jours) et extensive, sur milieu OGA
avec une texture cotonneuse de couleur blanches au départ et deviennent
grises et foncées en vieillissant avec un optimum thermique de 25
°C ou 37 °C.
Résultats et discussion
Ø L'observation microscopique Ce champignon est
caractérisé par un filament large non ou peu septe. Il comprend
aussi des noeuds qui prennent la naissance des Stolons, rhizoïdes et
sporocystophores qui sont bien différenciés ces sporocystophores
bruns sont isolés ou disposés en bouquets de 2 à 6
éléments. Les sporocystes sont globuleux avec une columelle
globuleuse ou cylindrique et une apophyse courte et anguleuse. Après
rupture du sporocyste, la columelle s'affaisse sur le sporocystophore (aspect
en parapluie). Les spores sont ovoïdes donc les chlamydospores peuvent
être présentes, isolées ou disposées en
chaînes. Ce résultat montre que la moisissure qui pousse dans la
PA est de la famille Mucoraceae selon
(«MycoBankDatabase,» ).
Tableau 8 : classification de moisissure identifiée.
Règne
|
Fungi
|
Embranchement
|
Incertae sedis
|
Sous- embranchement
|
Mucoromycotina
|
Ordre
|
Mucorales
|
Famille
|
Mucoraceae
|
Genre
|
Rhizomucor
|
Espèce
|
Rhizopus oryzae
|
4. Extraction du phénol
L'extraction des polyphénols faite avec la filtration
sous vide en suivant le protocole décrit par (Oomah et al.,
2011) avant et après évaporation pour arriver à
mesurer le poids net du polyphénol extrait, on applique
l'équation suivante :
Poids tube vide - Poids tube après
évaporation = Poids de l'extrait sec
40
41
Résultats et discussion
Figure 25 : tube après centrifugation et
avant évaporation. 5. Taux de rendement
Pâte conforme :
R%= (0.1362/1.25) x100= 10,90%.
Pâte avariée :
R%= (0.2165/1.25) x100= 17,32%.
20,00%
18,00%
16,00%
14,00%
12,00%
10,00%
8,00%
6,00%
4,00%
2,00%
0,00%
Pate conforme Pate avariée
Figure 26 : un histogramme de rendement de la PC et PA.
Les résultats de quantification des phénols
montrent que la pâte avariée est plus riche que la pâte
conforme en ces composés de valeur importante.
42
Résultats et discussion
Discussion générale :
Notre étude a montré que la PA ne répond
pas aux normes algériennes de qualité (JORADP, 2007)
à cause du taux d'humidité 32.35% comparé
à la pâte conforme à 11.5% et la présence importante
de moisissures (Rhizomucor) et les bactéries
clostridium sulfito-réducteurs.
Selon les travaux de Pilmis et al., 2013 et
Bausset et al., 2011, les moisissures de type mucormycoses
sont les principaux agents thermophiles, ils sont responsables des atteintes
rhinocérébrales, mais aussi pulmonaires et intestinales. En
règle générale, on différencie bien les
Rhizopus des autres Mucorales par la présence de rhizoïdes
bien développés, situés au niveau des noeuds et par la
disposition fréquente des sporocystophores en bouquets. Ces
données sur ces moisissures nous démontrent que le terrain du
centre d'enfouissement technique (CET) est contaminé à longue
durée par le Rhizopus même si la zone d'enfouissement
reste fermée et sécurisée pendant 2 à 3 ans puis il
va être réouverte. La contamination par les moisissures reste des
années donc il existe un risque de santé publique d'atteinte par
les mucormycoses. Bien que le Rhizopus est un agent responsable des
mucomycoses, il a aussi une très grande utilisation dans le domaine de
biotechnologie selon Amorim et al., 2001, une production de
chitosan a été réalisé à l'aide de deux
souches mucorales, Mucor racemosus et cunninghamella elegans.
Le chitosan a été extrait à partir du mycélium
qui a un intérêt dans le déstockage des graisses donc joue
un rôle dans la perte du poids.
Dans notre travail on n'a pas eu la chance d'utiliser ces
caractères microbiologique dans la valorisation de la pâte
avariée à cause des conditions de la pandémie de Corona
virus (COVID-19).
De plus, la PA est riche en polyphénols comparée
à la PC (taux de rendement) ce qui en accord avec les travaux de
Lettner et al., 2018, qui ont obtenu des taux de valorisation
en phénol supérieur à 15% de même que notre travail
dont le taux de rendement de la PA est de 17,32%. D'autres travaux de
Millogo and Hassanata, 2012 et de Sy et al, 2018,
ont aussi démontré que l'incorporation de poudre de
feuilles de Moringa Oleifera a conféré aux pâtes
une plus forte teneur en composés phénolique jusqu'à le
dédoublement de rendement ce qui permis d'utiliser en plusieurs
domaines. La valorisation de cette pâte en résine, produits
cosmétique, antioxydants, pigments et teinture est possible.
CONCLUSION ET
PERSPECTIVES
Conclusion
Conclusion
Notre étude est originale et peut être
considérée comme la première au monde qui traite un type
pareil de valorisation de pâte avariée, un déchet toujours
destiné à la décharge. Ce travail nous a permis de faire
le point sur des connaissances concernant les qualités physico-chimiques
des pâtes alimentaires ABA. Elle nous a permis également de
réaliser une comparaison entre la pâte conforme et avariée.
L'analyse de nos résultats montre que les paramètres
physico-chimiques analysés répondent aux normes
algériennes et internationales concernant la pâte conforme
contrairement à la pâte avariée.
Le produit fini du groupe Amor Ben Amor est un produit de
bonne qualité, apte à la consommation et il satisfait les besoins
des consommateurs par contre la pâte avariée est de mauvaise
qualité non consommable. Indépendamment de l'inconvénient
de la pâte avariée, cette dernière est une source
d'utilisation dans des différents domaines tels que la valorisation du
phénol qui est un composant important le domaine pharmaceutique et
cosmétique. De plus, du côté microbiologique la
présence des microorganismes permet de faire d'autres études pour
la pâte tel que le compostage et la méthanisation.
Pour arriver a des résultats fiables, il est
nécessaire de développer des études précises dans
ce domaine pour obtenir des résultats et des découvertes
grâce auxquelles nous pouvons utiliser cette pâte de manière
sécurisée dans de nombreux domaines et atteindre la suffisance et
l'équilibre entre l'échelle économique et industrielle
.
Notre étude est considérée comme une
étape initiale sur l'étude de cette pâte qui peut ouvrir
plusieurs recherches qui peut comprend :
- Valeur nutritionnelle de cette pâte avariée.
- Utiliser comme un aliment de bétail.
- Utilisation dans le domaine biotechnologique.
- Utilisation comme pesticide dans les
pépinières après avoir décontaminé la
pâte après élimination d'humidité.
45
Liste des références
Liste des références :
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[3]
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La fabrication des pâtes - Ferme d'Allicoud.
[4]
https://www.easyrecyclage.com/blog/acronymes-des-dechets-suivez-le-guide/
Acronymes des déchets ? Suivez le guide.