Chap. III. MATERIEL ET
METHODES
3.1. Cadre d'étude
Notre recherche a été effectuée à
l'Hôpital Général de Référence Charité
Maternelle, situé à l'est de la République
Démocratique du Congo, dans la province du Nord-Kivu, en ville de Goma,
dans la zone de santé urbaine de Goma.
L'HôpitalGénéral de
Référence Charité Maternelle estsitué dans le
quartierMapendo, en face de la Mairie de Goma, sur le boulevard Karisimbi
menant de la poste à l'aéroport de Goma.
L'Hôpital Général de
Référence Charité Maternelle a ouvert ses portes
en1987comme centre de santé et a connu au fil des années un
accroissement de ses capacités.Le 12 mai 2007, le Centre
médico-chirurgical devient un Hôpital Général de
Référence sur autorisation de son ouverture
no01/013/CAB/GP-NK/2007 par son excellence le Gouverneur de Province
du Nord-Kivu.
Il organise les 4 services ordinaires qui sont la chirurgie,
la gynéco-obstétrique, la médecine interne et la
pédiatrie qui comprend un service de néonatologie
réputé. Hormis les services ci-haut, il est également
organisé les services d'Ophtalmologie, de Dentisterie, de
Kinésithérapie, d'Imagerie médicale et Laboratoire.
3.2. Nature de l'étude
Notre étude est une étuderétrospectiveet
analytique, de type cas-témoins menée sur les différents
facteurs de risque de faible poids de naissance sur une période de 3
mois soit du 1er janvier 2018 au 31 Mars 2018.
3.3. Population d'étude
Un cas a été défini comme tout
nouveau-né dont le poids de naissance est inférieur à
2500g, mesuré sur un pèse-bébé électronique
de classe III, équipé d'un plateau de polystyrène et d'un
afficheur rétroéclairé LCD dont la précision de
lecture est de 10 g.
Un témoin était défini comme tout
nouveau-né dont le poids de naissance était supérieur ou
égal à 2500 g.
Chaque cas a été apparié àun (1)
nouveau-né de même sexe, né à terme et pesant 2500 g
ou plus.
3.4. Technique d'échantillonnage
3.4.1. Recrutement et
éligibilité
a) Critères d'inclusion
Ont été inclus dans notre étude :
Groupe 1(FPN) : Tous les
nouveau-nés dont le poids de naissance est inférieur à
2500g, admis et ayant séjourné en service de néonatologie
durant la période d'étude
Groupe 2(Témoin) : Nous avons
assigné à chaque cas un témoin c'est-à-dire un
nouveau-né de poids de naissancesupérieurou égal à
2500g.
b) Critères de non inclusion
Ont été exclus, de l'étude tous
lesnouveau-nés issus d'une grossesse multiple ou mort in utero.
3.4.2. Echantillonnage
Notre étude a porté surles nouveau-nés
répondant à tous les critères d'inclusion fixés,
soit 42 cas et 42témoins.
Il s'agit d'un échantillonnage de recrutement
systématique portant sur les nouveau-nés dont le poids de
naissance est inférieur à 2500g, mesuré sur un
pèse-bébé électronique,hospitalisés pendant
notre période d'étude.
3.4.3. Collecte des données
Les variables ont été recueillis grâce
à une fiche d'enquête individuelle élaboréeà
cet effet et la recherche de données complémentaires a
été réalisée dans le dossier médical. Tenant
compte de notre fiche d'exploitation (en annexe), nous avons relevé les
variables ci-après :
- Caractéristiques
sociodémographiques maternelles : Age maternel, parité, statut
matrimonial, profession, niveau d'étude et consultations
prénatales
- Antécédents maternels médicaux et
obstétricaux : Antécédent de FPN, d'avortement,
diabètegestationnel, infection à VIH, infections
génito-urinaires au cours de la grossesse, hypertension
gestationnelle, paludisme au cours de la grossesse et consommation d'alcool au
cours de la grossesse
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