Etude de quelques paramètres biologiques de Amblyseius swirskii Athias

3.1 Cadre physique de l'étude

Les travaux se sont déroulés en deux phases dont une phase de terrain et une phase de laboratoire. Les travaux de terrain ont consisté à la collecte de fleurs des plantes hôtes de M. sjostedti dans diverses régions du Bénin, à savoir: Atlantique-Littoral, Ouémé-Plateau, Zou-Collines et Mono-Couffo. Après la collecte, les pollens sont extraits des fleurs. Quant aux travaux de laboratoire, ils ont été conduits à l'Institut International d'Agriculture Tropicale sous-station de Cotonou (IITA-Bénin) dans la section d'acarologie et la section niébé. Cette station de recherche est située dans la Commune d'Abomey-Calavi (Département de l'Atlantique), à environ 12 km au nord- ouest de Cotonou avec une altitude de 15 m au- dessus de la mer, une latitude de 6°25 et une longitude de 2°20. Ces essais se sont étendus de mai à novembre 2007.

3.2- Matériels

Les matériels utilisés dans ce travail sont de trois ordres : (1) matériel végétal, constitués des pollens de cinq plantes (L. sericeus, T. candida, V. unguiculata, T. australis et Z. mays), (2) matériel animal constitué des larves de M. sjostedti de un et de deux jours d'âge et des adultes de A. swirskii et (3) des équipements de laboratoire.

3.2.1- Le matériel végétal

Le matériel végétal est constitué du pollen de certaines plantes hôtes du thrips, M. sjostedti. Il s'agit notamment de : Lonchocarpus sericeus (Poir.) (Fabaceae), du niébé, Vigna unguiculata¹ (L.) Walpers (Fabaceae), Tephrosia candida Hook. F. (Fabaceae), le maïs, Zea mays (L.) (Poaceae) et la massette, Typha australis (Typhaceae)².

·. Lonchocarpus sericeus:

C'est un arbre de 10 à 12 voire 20 m de haut, élargi à la base, à cime étroite et ouverte. Ses feuilles sont alternes, imparipennées, à pubescence fine et ferrugineuse avec 3 à 5 paires de folioles elliptiques opposées. L'inflorescence est un racème terminal dressé et pubescent de 10 à 20 (voire 80) cm de long avec à la base, des feuilles (Photo 3.a). Les fleurs sont groupées par deux sur l'axe principal. Elles sont de

¹ Niébé s'appelle Ayu en Adja et Ayikun en Fon.

² La massette s'appelle FE en Fon et FANTIN en Goun

couleur mauve. Sa floraison a lieu en abondance dans la saison pluvieuse (mai à août). Cette plante est rencontrée dans les régions tropicales d'Afrique dans les galeries forestières soudano-guinéennes, au bord des rivières, sur des sols lourds (Arodokoun, 1996 ; Arbonnier, 2002). L. sericeus est classé parmi les plantes hôtes alternatives de M. sjostedti (Arodokoun, 1996). La photo 3a montre un aperçu des fleurs de L. sericeus.

·
· Tephrosia candida:

C'est un arbuste atteignant 2 à 4 mètres de haut avec une base branchue et ramifiée. Les feuilles sont alternes, imparipennées, de 10 à 25 cm de long avec 8 à 15 paires de folioles oblongues et opposées. L'inflorescence est un racème terminal. Les fleurs sont blanches, asymétriques de 3 à 3,5 cm de long à calice densément pubescent. La floraison a surtout lieu en saison des pluies. C'est une espèce qui s'adapte bien aux conditions tropicales. Le pic de floraison de cette plante est atteint entre les mois d'août et septembre (Arbonnier, 2002; Agboton, 2004). La photo 3b donne un aperçu des feuilles et fleurs de T. candida.

·
· Vigna unguiculata:

Il a été utilisé la variété locale «Kpodjiguèguè». Il s'agit d'une plante à port Semiérigé de cycle végétatif couvrant entre 60 et 70 jours. Cette variété est cultivée pendant les grandes et petites saisons des pluies. Elle possède des feuilles trifoliées et des fleurs de couleur gris violet (Photo 3.c). Malgré sa rusticité et sa résistance à la sécheresse, il est conseillé de prévoir 2 à 3 traitements chimiques pour espérer des rendements de 1,5 à 2,5 t / ha (I.N.R.AB, 1995).

·
· Zea mays

Le maïs est une plante herbacée annuelle, de taille variable (de 40 cm jusqu'à 2 m, généralement, entre 1 et 3 m pour les variétés couramment cultivées). La tige unique et de gros diamètre est pleine, lignifiée et formée de plusieurs entrenoeuds d'une vingtaine de centimètres séparés par autant de noeuds. Au niveau de chaque noeud est insérée une feuille alternativement d'un côté et de l'autre de la tige. Les feuilles, typiques des

graminées, mais de grande taille (jusqu'à 10 cm de large et un mètre de long), ont une gaine enserrant la tige et un limbe allongé en forme de ruban à nervures parallèles. À la base du limbe se trouve la ligule qui a quelques millimètres de haut. Contrairement aux autres graminées, le pied de maïs ne talle pas, toutefois on voit parfois des tiges secondaires, de taille limitée, à la base de la tige principale. Les fleurs mâles sont groupées dans une panicule terminale qui apparaît après la dernière feuille. Cette panicule est constituée d'épillets regroupant chacun deux fleurs à trois étamines (I.I.T.A./ SAFGRAD, 1984). La photo 3 e montre des panicules de maïs.

·
· Typha australis :

Appelé aussi roseau à balais, cette plante est rencontrée sur les sols frais et humides, au bord des rivières, des lacs et des étangs. Elle aime les sols vaseux et résiste à la stagnation de l'eau, mais est sensible au sel. C'est une plante pérenne. Les feuilles sont basales et sessiles. C'est une plante vivace, à tiges dressées, d'une hauteur de 1,5 à 3 mètres, de 10 mm de diamètre, se brisant facilement. Il porte des feuilles allongées, larges de 1 à 3 cm, d'un vert glauque. L'inflorescence est une panicule d'épillets de couleur brun violacé. Cette plante se multiplie par de nombreux rejets issus des tiges souterraines traçantes ( http://fr.wikipedia.org/wiki/Roseau). La photo 3d illustre une panicule de Typha.

6 cm

8 cm

a)Lonchocarpu ssericeus b)Tephrosia candida

5 cm

4,5 cm

c) Vigna unguiculata d) Une espèce de Typha

9 cm

e) Zea mays

Photo 3: plantes utilisées.

Source: Agboton 2004; photos personnelles, 2007

La collecte a consisté au prélèvement des fleurs matures de chaque plante hôte et à l'extraction du pollen. Pour les plantes légumineuses (T. candida, V. unguiculata et L. sericeus) les fleurs ont été cueillies au champ, dans des enveloppes en papier kraft, de marque DURO EX-HEAVY DUTY et de format 25. Le remplissage des enveloppes était effectué de façon à éviter l'entassement des fleurs les mettant ainsi a l'abri d'un éventuel pourrissement. Après leur remplissage au 3/4, les enveloppes sont agrafées par leur ouverture puis gardées délicatement dans le véhicule durant chaque séjour de collecte qui dure au plus 2 jours. Pour ces collectes, les pollens de Z. mays ont été obtenus par intervalle de trois jours jusqu'à la fin des essais, trois voyages sur le terrain ont été organisés pour la collecte des fleurs de L. sericeus et un voyage pour T. australis. Les fleurs de V. unguiculata et T. candida ont été collectées pendant 7 jours successifs. Au laboratoire, les fleurs ont été étalées dans des plateaux plastiques. Aussitôt après cet étalement qui a pour but de réduire l'impact des phénomènes de transpiration des fleurs sur la qualité des pollens, commence l'opération d'extraction de pollens. L'extraction a été effectuée à la main et a consisté à ouvrir les fleurs et à en enlever les étamines contenant les grains de pollen. Ces étamines sont recueillies dans des boîtes de Pétri et séchées pendant une (1) heure sous une lampe à incandescence de 220 volts. Ce séchage permet de séparer les grains de pollen des sacs polliniques. Quant aux graminées (T. australis et Z. mays), les pollens sont collectés directement dans les champs. Il s'agissait de prendre l'inflorescence mâle de la plante que l'on fait battre dans un plateau plastique. Les collectes de ces pollens sont faites en une période où le vent souffle très peu pour éviter qu'ils soient emportés.

Pour toutes les plantes utilisées dans les essais, les pollens ont été purifiés après extraction. L'opération consiste à débarrasser sous une loupe binoculaire les grains de pollen de tous les débris (animaux ou végétaux, grains de sable). Les pollens ainsi assainis, ont été mis dans des tubes en plastique de 1,5 cm de diamètre et de 5 cm de hauteur, puis conservés durant tout l'essai dans un réfrigérateur à une température variant entre 5 et 8°C et une humidité relative oscillant entre 54% et 70%. C'est seulement au besoin, que les pollens sont sortis du réfrigérateur, puis y sont retournés juste après utilisation.

3.2.2- Le matériel animal

·
· Larves de Megalurothrips sjostedti

Pour la production des larves de M. sjostedti, les adultes de l'insecte ont été prélevés des fleurs de T. candida et mis en culture au laboratoire. Les conditions ambiantes dans la salle d'élevage sont de 25°C pour la température et de 54% à 70% pour l'humidité relative. Les larves étaient produites tous les jours et servies aux phytoséiides dans les différents essais. Les photos 4 a et b montrent des larves 1 et 2.

a: Larve 1 b: larve 2

1,5 cm

Photo 4: larves de Megalurohrips sjostedti

Source: GOERGEN (communication personnelle) IITA. Insect Museum, Cotonou Bénin

·
· Amblyseius swirskii Athias-Henriot(Acari: Phytoséiidae)

Les individus de A. swirskii proviennent des unités d'élevage établies dans les laboratoires de recherche de l'Université d'Amsterdam au Pays-Bas à partir d'une colonie jordanienne. Ils ont été importés par IITA-Bénin et mis en élevage au laboratoire d'Acarologie dudit institut pour certaines études en Afrique. La photo 5 montre deux Amblyseius swirskii avec une larve de thrips.

1 mm

Photo 5: Deux phytoséiides chassant une larve L1 de thrips