WOW !! MUCH LOVE ! SO WORLD PEACE !
Fond bitcoin pour l'amélioration du site: 1memzGeKS7CB3ECNkzSn2qHwxU6NZoJ8o
  Dogecoin (tips/pourboires): DCLoo9Dd4qECqpMLurdgGnaoqbftj16Nvp


Home | Publier un mémoire | Une page au hasard

 > 

Diversités phénotypique et moléculaire des microsymbiotes du Sulla du nord (Hédysarum Coronarium L. ) et sélection de souches rhizobiales efficientes

( Télécharger le fichier original )
par Sana Dhane Fitouri
Institut national agronomique de Tunisie - Doctorat en sciences agronomiques 2011
  

précédent sommaire suivant

Bitcoin is a swarm of cyber hornets serving the goddess of wisdom, feeding on the fire of truth, exponentially growing ever smarter, faster, and stronger behind a wall of encrypted energy

7. 4. Installation et conduite des essais

Pour les deux stations, le dispositif expérimental est en Bloc complètement randomisé à 3 répétitions, chaque bloc a été divisé en 4 unités expérimentales représentées par des lignes individuelles de 2 m de long. L'écartement entre les unités expérimentales a été de 3 m (Figure11).

5

TN HC5

HC14

T0

3m

3 m

HC5 HC14 T0 TN

T0 HC14 TN HC5

2m

Figure 11: Dispositif expérimental dans les stations Tunis et Goubellat.

Le semis du sulla (variété Bikra 21) a été effectué manuellement les 26 et 27 novembre 2008 respectivement dans les sites Tunis et Goubellat, à une profondeur de 1cm. A la levée, un éclaircissage a été réalisé sur l'ensemble des lignes en respectant un espacement de 2 cm entre les plants.

L'inoculation a été réalisée avec les souches HC5 et HC14 au stade cotylédonaire soit 15 et 30 jours après le semis respectivement à Tunis et Goubellat.

L'inoculation sous forme liquide a été réalisée par un arrosoir désinfecté à l'eau de javel puis lavé à l'eau distillée stérile. Chaque ligne a été inoculée par une préparation composée de 500 ml d'une suspension bactérienne fraîchement préparée (108 bactéries/ml) diluée dans 10 l d'eau distillée stérile (Figure 12).

Matériel et méthodes

A

B

Figure 12 : Dilution de la pré culture rhizobiale (A) et inoculation du sulla au champ (B)

Les plantes non inoculées ont été utilisées comme témoin non azoté (T0). Le témoin azoté (TN) a été représenté par des plantes non inoculées mais recevant de l'azote sous forme d'ammonitrate 33,5%. Ce dernier a été dilué dans l'eau à raison de 30 unités au stade cotylédonaire, 30 unités au stade 3 feuilles uni-foliolées et 30 unités à la ramification.

Le désherbage a été effectué manuellement entre les lignes et moyennant un motoculteur entre les unités expérimentales dans les deux stations. Cette opération a été effectuée au stade 3 feuilles uni-foliolées et au stade ramification.

En deuxième année de culture le témoin azoté dans le site Goubellat a également été fertilisé avec de l'ammonitrate 33,5% à raison de 60 unités fractionnées en deux apports espacés de 30 jours.

7. 5. Paramètres mesurés sur le sulla de 1ère année

En première année de la culture et au stade floraison, une évaluation des paramètres de croissance (croissance en hauteur, surface foliaire), de nodulation (nombre et poids nodulaire) et de production (biomasse aérienne sèche et rendement en protéines brutes) a été réalisée dans les stations après arrachage de plantes entières.

précédent sommaire suivant






Bitcoin is a swarm of cyber hornets serving the goddess of wisdom, feeding on the fire of truth, exponentially growing ever smarter, faster, and stronger behind a wall of encrypted energy








"Ceux qui rêvent de jour ont conscience de bien des choses qui échappent à ceux qui rêvent de nuit"   Edgar Allan Poe