Conclusion
Les thérapeutiques antivirale et anticancéreuse
progressent avec lenteur, car elles
s'attaquent à des micro-organismes ne se multipliant
qu'à l'intérieur des cellules vivantes dont ils détournent
le métabolisme à leur profit, ou directement à des
cellules anormales du
malade.
D'ou l'intérêt de connaître :
_ la structure tridimensionnelle des enzymes notamment les
NMPK des microorganismes
pathogènes impliqués dans ces pathologies, et
celles des cellules humaines ciblées par les
médicaments pour le développement [par
génie biochimique et biotechnologie] de
médicaments inhibiteurs spécifiques avec des
effets secondaires moindres ;
_ la spécificité des médicaments
inhibiteurs enzymatiques à l'égard des enzymes virales ou
cellulaires, afin de limiter leur toxicité vis à
vis des cellules de l'organisme et moduler la
balance : toxicité / efficacité.
Chose possible en utilisant la mutagenèse
dirigée associée à la
cristallographie.
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