Parcs à karité (Vitellaria paradoxa) (Gaertn. c. f. ) (Sapotaceae) au Bénin: importance socio-culturelle, caractérisations morphologique, structurale et régénération naturelle

6.5 Structure au sol

La répartition contagieuse (figure 69) observée pour toutes les populations de karité étudiées est due non seulement au tempéramment de l'espèce mais également au feu, aux actions anthropiques, et aux agents de dispersion assez nombreux qui ne dispersent pas les graines de karité sauf les chauves - souris.

C'est la distribution agrégative ou contagieuse qui caractérise le karité, le néré et le moabi (Baillonella toxisperma) (DEBROUX, 1998) (également Sapotacea), contrairement au Milicia excelsa (AZONKPONON, 2001) dont la répartition est soit régulière, soit agrégative. Cette distribution correspond bien à la structure ératique observée précédemment.

Selon DAJOZ (1975), la répartition contagieuse ou agrégative est due à des variations souvent faibles mais importantes pour l'être vivant. CESAR (1992) & GUIGNOUX (1994) In BIAOU (1999), la répartition agrégative s'explique soit par l'hétérogénéité du substrat, soit par le tempéramment de l'espèce, soit par le mode de dissémination ou soit par le feu (tableau XXII)

6.6 Relations entre les principales caractéristiques dendrométriques

Les principales caractéristiques dendrométriques des différents parcs à karité sont présentées:

* au niveau de la relation diamètre cime - diamètre à 1,30 m au-dessus du sol: la relation est logarithmique pour tous les parcs étudiés. Pour l'ensemble de ces parcs, le coefficient d'allométrie varie entre 0,71 et 1. Ces valeurs sont les plus élevées comparées aux valeurs obtenues par d'autres auteurs. Les différences observées entre les résultats des différents auteurs n'ont pu être expliquées.

* au niveau de la relation hauteur totale - diamètre cime: les relations sont très variées : la relation est logarithmique pour les parcs de Parakou et de Bembéréké, exponentielle pour les parcs de Savè et de Kandi et linéaire pour le parc de Bohicon. Pour l'ensemble de ces parcs, le coefficient d'allométrie varie entre 0,4 et 2. Les coefficients d'allométrie sont aussi les plus élevés comparés aux valeurs obtenues par les autres auteurs.

* au niveau de la relation hauteur totale - diamètre à hauteur d'homme: la relation est logarithmique pour tous les parcs. Le coefficient d'allométrie varie entre -0,5 et 1,3.

Les meilleurs ajustements des relations entre les principales caractéristiques dendrométriques de certaines essences sont résumées au tableau XXIII.

Tableau XXIII : Meilleurs ajustements des relations entre les principales caractéristiques dendrométriques et comparaisons avec certaines autres essences

	Espèces/Milieu Meilleurs ajustements R^2 (%)
Présente étude : Populations de karité des régions de :	Relation diamètre cime (? en m) - Diamètre à 1,30m (D en cm)
	Bohicon	log?=0.8308LogD - 0.277	67
	Savè	Ln?=logD - 0.21	67
	Parakou	Ln?=0.7096LnD - 0.281	80
	Bembéréké	Ln?=0.7596LnD - 0.6015	69
	Kandi	Ln?=-0.1252LnD^2+1.3456Ln - 0.8994	56
Populations de néré des égions de: GBEDJI (2003)	Bohicon	log?=logD - 0.21	72
	Savè	?=0.22D + 1.27	76
	Parakou	?=0.216D + 1.27	82
	Bembéréké	?=020D + 1.67	74
	Kandi	?=0.20D + D0.88	85
SCHRECKENBERG (1996) Arbres de karité de	Bassila	?=0.197D+1	85
DAWKINS (1963) Populations de	Triplochiton scleroxylon	? m =1.2 + 16D m	83
	Dacryodes excelsa	? m =2.2 + 11.6D m	74
	Ormosia krugii	? m =1.3 - 20.2D m	90
MACEBO (1957) Populations de	Pentacme contorta	D =28.93 + 4.768 ?	92
Présente étude : Populations de karité des régions de:	Relation Hauteur totale (H en m) - Diamètre cime (? encm)
	Bohicon	H=2.0276+ 0.5451D m	60
	Savè	H=1.521D^0.4691	37
	Parakou	LnH=0.6187LnD + 0.0175	68
	Bembéréké	LnH=0.4673LnD^2- 5.4129	35
	Kandi	LnH=0.9278e^0.3702LnD	43
Populations de néré des régions de: GBEDJI (2003)	Bohicon	H =2.5D^0.68	62
	Savè	H =2.715D^0.66	62
	Parakou	H =0.7367D + 4.98	62
	Bembéréké	H =0.61D + 5.63	44
	Kandi	H =3.6334D^0.52	63
Présente étude : Populations de karité des	Relation Hauteur totale (H en m) - Diamètre à 1,30m (D en cm)
	Bohicon LnH=-0.5125LnD^2 +3.874LnD - 5.0239 55

régions de:	Savè	Ln(1/H)=0.6658Ln(1/D) + 0.1667	67
	Parakou	Ln(H)=0.6187Ln(D) + 0.0175	68
	Bembéréké	LnH=1.3846LnD^0.5865	36
	Kandi	LnH=-0.1252LnD^2 + 3.8027LnD - 5.4129	56
Populations de néré des régions de: GBEDJI (2003)	Bohicon	LnH=0.7LnD - 0.07	74
	Savè	LnH=0.66LnD + 0.09	77
	Parakou	LnH=0.58LnD + 0.36	69
	Bembéréké	LnH=0.55LnD + 0.44	56
	Kandi	LnH=0.49LnD + 0.61	61
AZONKPONON (2001) Populations de Milicia Excelsa: au Bénin	Savane	H=0.1661.D + 4.7073	84
	Forêt dense sèche	H=0.001D^2-0.3675D-3.414	50
	Forêt dense semi-décidue	H=1.0563D^0.6497	78
OUINSAVI (2000) Plantation de Khaya senegalensis	Atchérigbé	H=0.2244D^1.1586	88
	Kandi	H=0.2244D + 2.6339	88
	Kouaba	H=0.1259D^1.2579	74