2. MATERIEL ET METHODES.
2.1. Matériel.
Notre étude est rétrospective descriptive
et mono centrique. Elle a été réalisée au
Centre Hospitalo-universitaire de Kamenge et couvre une
période de 24 mois allant du 1er Janvier 2006 au 31
Décembre 2007.
Ont été incluses :
- toutes les gestantes, parturientes et femmes en suites de
couches hospitalisées, répondant aux critères d'HTA tels
que définis par l'OMS (TA = 140 /90 mm Hg).
Ont été exclues :
4 les patientes présentant une protéinurie
sans HTA,
4 les patientes hypertendues non enceintes.
Pour chacune des patientes incluses, nous avons
étudié les données suivantes :
4 les données générales :
l'âge, gestité, parité, les antécédents
médicaux et obstétricaux personnels et familiaux
4 les données cliniques : le motif
d'hospitalisation, les chiffres tensionnels lors de l'admission, les signes
d'accompagnement, et la fréquence de la surveillance clinique, le terme
à l'admission de l'HTA, les complications materno-foetales.
4 les données para cliniques : les
examens biologiques réalisés, échographie et Doppler
foetal, l'enregistrement du rythme cardiaque foetal et leur
fréquence.
4 les données thérapeutiques :
traitement en hospitalisation (médicaments, voies).
4 les données pédiatriques :
terme à l'accouchement, voie d'accouchement, poids à la
naissance, durée de séjour en néonatologie pour ceux qui y
ont étés admis.
2.2. Méthodes
Une fiche préétablie a permis de
recueillir les données pour chaque patiente (voir en annexe)
Nos sources de données ont
étés les fiches des malades, les
registres de mouvements des services de Gynécologie
Obstétrique et de Néonatologie.
Le traitement des données a été fait par
les logiciels Excel et EPI-info version 3.3.2.
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