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Mesure de l'impact toxique du paracétamol à doses thérapeutiques chez 11 alcooliques adultes volontaires à travers le dosages des taux de quelques marqueurs hépatiques, et évaluation du danger encouru par deux présumés intoxiqués par ce médicament

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par Samira AISSAT
UMMTO - D.E.S en Biochimie 2010
  

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1.5- Indications thérapeutiques :

Le paracétamol est le traitement symptomatique indiqué pour les affections douloureuses d'intensité légère, et/ou fébriles (PINAUD et al, 2004).

Par ces deux actions pharmacologiques (antalgique et antipyrétique), le paracétamol intègre plusieurs traitements dans diverses disciplines médicales : pneumologie, rhumatologie, gastro-entérologie, chirurgie,...etc..

En effet, les cliniciens et thérapeutes préconisent le paracétamol dans des cas multiples et variés tels que : céphalées, migraines, amygdalites, angines, pharyngites, douleurs dentaires, douleurs postopératoires, états grippaux, bronchites, affections pulmonaires, rhumatismes, lombalgies, algies musculaires et tendineuses, ulcères, douleurs utérines, gastrites,...etc. (PELISSIER et VIEL, 2000 ; GERAUD et FABRE, 2001).

1.6- Contre-indications, effets indésirables et interactions médicamenteuses :

Les contextes où la prescription du paracétamol est contre indiquée sont très rares. Il est cité dans la littérature les cas d'hypersensibilité au paracétamol et l'insuffisance hépatocellulaire sévère.

Néanmoins selon ARDID (2009), certaines études, fortement controversées, suggèrent que le paracétamol potentialiserait l'effet anticoagulant de la warfarine et pourrait ainsi augmenter le risque d'hémorragie chez les patients recevant les deux médicaments simultanément.

Quant aux effets indésirables pouvant éventuellement accompagner un traitement au paracétamol, ils sont également très rares et QUENEAU et OSTERMANN (2004) parlent de dyspepsie, de manifestations cutanées de type rashes avec érythèmes, d'urticaire et/ou de prurit, de bronchospasme, d'anémie hémolytique, d'agranulocytose, de thrombopénie et d'hépatotoxicité, notamment en terrain vulnérable (hypersensibilité au paracétamol et insuffisance hépatocellulaire) et en présence de facteurs de risque (dénutrition, alcoolisme, certains médicaments,...etc.).

Selon PONS et PERRUSE-MENTHONNEX (2005), le paracétamol est le seul antalgique totalement dénué d'effet tératogène et foetotoxique ce qui fait de lui l'antalgique de choix pour les femmes enceintes et allaitantes. Néanmoins, une étude anglaise récente affirme que la fréquence de prise du paracétamol en fin de grossesse pourrait être associée au dédoublement du risque de wheezing (terme anglo-saxon désignant le sifflement caractéristique du rétrécissement des branches) chez le jeune enfant (SHAHEEN et al, 2002).

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En outre, certains autres effets indésirables attribuables non pas au paracétamol mais aux composants des excipients qui lui sont associés sont également à prendre en considération : c'est le cas par exemple de certains maux de tête et de la survenue de certaines tumeurs que certains auteurs imputent à la présence dans les formulations de paracétamol, d'aspartame, un dipeptide, utilisé comme édulcorant (BRUNNER et al, 2006).

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