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Contribution à  l'étude de la cinétique de libération d'un principe actif: oxacilline sodique encapsulé en vue de déterminer les conditions de conservation

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par Yahia NAFTI
Université ZIANE Achour de Djelfa - Ingénieur d'état en Biologie- Option: Contrôle de la Qualité et Analyses  2008
  

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Conclusion générale

Conclusion générale

Conclusion générale

Cette étude a été effectuée en trois étapes:

- la première a été consacrée à un contrôle de la matière première, principe actif : oxaciline sodique et l'acide alginique.

- la deuxième consistait à la mise d'encapsulation de l'oxaciline sodique;

- et la troisième, permet d'étudier les paramètres influençant la cinétique de libération du PA.

En effet, nous pouvons admettre que la formulation préparée est basée sur le principe de gélification de goute, dont le polymère utilisé est un polymère naturel hydrophobe modifiée par la soude c'est-à-dire l'utilisation d'alginate de sodium, et par la présence de CaCl2, afin de modifier la rigidité de la sphère.

D'après cette étude, nous avons constaté d'une part, que la mise en point d'une microencapsulation par un tel procédé permet d'obtenir des billes dont le PA est dispersé dans toute la masse (type sphère et non capsule), dont le rendement d'encapsulation a atteint 31,25 %. D'autre part, l'analyse des cinétiques de libération mène à dire que les conditions de préparation telles que le pH et la température peuvent influencer d'une manière notable la quantité et le temps de libération.

En ce qui concerne le pH, les valeurs 7 et 1.2 correspondent à des valeurs maximales de la quantité libérée ;

La cinétique de libération est fortement influencée par la température, nous concluons que la valeur optimale de libération est 37°C, mais la valeur 25°C peut constitue une contrainte de préparation, tandis que la valeur 4°C est une température adéquate de conservation.

Un dernier paramètre d'étude est le solvant de dissolution, dont nous pouvons constater que l'eau physiologique est le meilleur solvant comparé par apport à l'eau distillée. Cette différence est remarquable dans le cas des billes séchées, et cela en terme de temps de libération et en terme de quantité libérée.

Enfin, bien que cette étude nous a permet de réaliser une méthode d'encapsulation d'un antibiotique et de savoir les conditions de libération d'un médicament, il est recommandé de mettre en formulation d'autres procédés et d'appliquer une caractérisation des microsphères afin d'élucider le phénomène de libération par d'autres méthodes plus précises.

Références bibliographiques

Références bibliographiques

· Anonyme 1, Encyclopédie médicale pratique, CD-ROM., 1996.

· Anonyme 2, http:// www.pharmacologie.ubordeaux2.fr/Enseignement/documents/poly_ Pharmacologie_générale.

· Anonyme 3, Encyclopédie Universalis , DVD-ROM ., 2007., version 12.

· Anonyme 4, Encyclopédie encarta, CD-ROM ., 2007.

· Anonyme 5, http:// www.md.ucl.ac.be/infect/antiinfectieux/PLS/Beta-lactames/PLS-Betalactameshome.html

· Anonyme 6, Vidal, CD-ROM., 2006.

· Anonyme 7, United States Pharmacopeia 24 - NF 19, CD-ROM., 2001, version 4,2.

· Anonyme 8, http:// www.swri.org/index.html

· Anonyme 9, http:// www.materiatech-carma.net/html/pdf/clubmat29_catalyse.pdf

· Anonyme 10, Encyclopédie Hachette multimedia, CD-ROM., 2006.

· Anonyme 11, Méthodes spectrométriques d'analyse et de caractérisation, Edition Ecole des Mines de Saint-tienne, centre SPIN," Génie des Procédés" P 09-11 et 15-28.

· AFECT ., 1992, Traite de chimie thérapeutique : Médicaments antibiotiques, Techniques et documentation Lavoisier, Volume 2, p 989-990.

· AIACHE J.M ., AIACHE S et RENOUX R ., 1995, Initiation à la connaissance des médicaments, Masson, Paris ,2e édition, p.24.

· ANTHONY K.P., 2002, Pharmacology Secrets, Hanley & Belfus, Philadelphia, 1ere édition, p 05.

· ASSELINEAU J., ZALTA J.P., 1973, Les antibiotiques structure et exemples de mode d'action, Hermann, Paris, P 1-6.

· BANKER G.S., RHODES C.T., 2002, Modern Pharmaceutics, Marcel Dekker, NewYork , 4eme édition, P 7-8 et 10-11.

· BERGOGNE B ., DELLAMONICA P., 1995, Antibiothérapie en pratique clinique, Masson, Paris, P 245-246.

· CHAMPE C.P., HARVEY A.R et MYCEK J.M., 2000, Pharmacology, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia. 2eme édition, P 04-06.

· DOBREYA N ., 1981, Manuel de formation vrac, Cheminvest, Bulgarie, Tome1, P 2-3 et 23.

· DUBOIS F., 2004, Elaboration et caractérisations électro-optique et diélectrique de composites à cristaux liquides ferroélectriques dispersés dans une matrice polymère, Docteur en physique (Spécialité : Sciences des Matériaux), Université du littoral-cote d'opale, Laboratoire de lemcel #177; upres-ea à Calais, P23-25.

· DUKES M.N.G., ARONSON J.K., 2000, Meyler's Side Effects of drugs, Elsevier, Paris, 14eme édition, P 7-8.

· DUVAL J., SOUSSY C.J., 1980, Abrégé d'antibiothérapie bases bactériologiques pour l'utilisation des antibiotiques, Masson, Paris, 2eme édition, P 33-36.

· FRENEY J., RENAUD F., HANSEN W et BOLLET C., 1994, Manuel de bactériologie clinique, Elsevier, Paris. p 431.

· GOULD I.M., 1999, A review of the role of antibiotic policies in the control of antibiotic resistance. Antimicrob Chemother, 43: P 459.

· GUERY J., 2006, Emulsions doubles cristallisables : stabilité, encapsulation et relargage, Docteur en physique (Spécialité : Sciences des Matériaux), Université du Paris VI, Laboratoire de Liquides Ioniques et Interfaces Chargées à Paris, P38.

· HELALI A., 1994, Pharmacologie fondamentale et clinique à l'usage des étudiants en médecine, ENAG, Alger, P 13-56 et 146-147.

· IGOR G., MATTIASSON B.O., 2008, Smart polymers Applications in Biotechnology and Biomedicine , CRC Press, New york, 2eme édition, p 148-150 et 166.

· JANTZEN G.M., ROBINSON J.R., 2002, Sustained and contolled release drug delivery systems, in Modern Pharmaceutics, P 498-499 et 501-502, Marcel Dekker, New-York, 4eme édition.

· JOLLIET P., FONTAINE M., HERLIN B et CHAMBRAUD E., 2000, Pharmacologie nouveaux cahiers de l'infirmiqre, Masson, Paris, p16-17.

· LAVERDIERE M., SABATH L.D., 1977, Historical survey of tests to determine bacterial susceptibility to antimicrobial agents. The Mount Sinaï Journal of Medicine. 44: P73.

· LECHAT P, 2007, Pharmacologie, Edition CHU-PS, paris. P 65,75 et 76.

· LECLERE H., GAILLARD J.L et SIMONET M., 1995, Microbiologie générale. La bactérie et le monde bactérien, Doin, Paris, P 505 et 507.

· LULLMANN H ., MOHR K., ZIEGLER A., 1998, Atlas de poche de pharmacologie, Flammarion, Paris, P 265.

· MAUR N., 1979, VADE-MECUM des antibiotiques et agents chimiotérapeutiques antiinfectieux, Maloine S. A, Paris ,4eme édition, p 7-25 et 99-105.

· MOULIN M., COQUREL A., 2002, Pharmacologie connaissance et pratique, Masson, Paris, P11 et 37.

· MOUTON Y., BINGEN E., DEBOSCKER Y., DUBREUIL L., 2000, Antibiotique antiviraux antiinfectieux, John libey eurotext , France, P 41.

· ONESIPPE C ., 2005, Etude des systèmes polyeléctrolyte /tensioactif en phase aqueuse et a l'interface liquide / gaz application a l'élaboration de micro - capsules, Docteur en Chimie théorique, physique et analytique (Spécialité Sciences des Matériaux), Université Montpellier II, Laboratoire des Agrégats Moléculaires et Matériaux Inorganiques (LAMMI) à Paris, p 5.

· RICHARD J., BENOIT J.P., 2000, Microencapsulation, 7E-FLEqDE-UGE- l'UKTE-DrEGRF, j 2210, P1-18.

· RUBINSTEIN M., COLBY R.H., 2003, polymer physics, Oxford university press ,USA, p 13.

· SAINT-MAURICE C., DAILLAND P., LANDAIS A., LOISEL B., RAGUENEAU J.L., TANDONNET F., 2004, Cours I.A.D.E, Pharmacologie, Lamarre, Paris, p 09.

· SCHMITT H ., 1980, Eléments de pharmacologie, Flammarion, Paris, 7eme édition, p.19.

· TOUITOU Y., 1995, Pharmacologie, Masson, Paris, 7eme édition, P 24-25 et 296.

· XIAOLING L.I., BHASKARA R.J., 2006, Design of Controlled Release Drug Delivery Systems, McGRAW-HILL, New York, P 115-120 , 146-149, 206,281 et 419.

· YANG K.Y., GRAFF L et CAUGHEY A.B., 2004, Pharmacology, Blackwell Publishers, Massachusetts, p 02.

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"La première panacée d'une nation mal gouvernée est l'inflation monétaire, la seconde, c'est la guerre. Tous deux apportent une prospérité temporaire, tous deux apportent une ruine permanente. Mais tous deux sont le refuge des opportunistes politiques et économiques"   Hemingway