- la première a été consacrée
à un contrôle de la matière première, principe actif
: oxaciline sodique et l'acide alginique.
- et la troisième, permet d'étudier les
paramètres influençant la cinétique de libération
du PA.
En effet, nous pouvons admettre que la formulation
préparée est basée sur le principe de gélification
de goute, dont le polymère utilisé est un polymère naturel
hydrophobe modifiée par la soude c'est-à-dire l'utilisation
d'alginate de sodium, et par la présence de CaCl2, afin de modifier la
rigidité de la sphère.
D'après cette étude, nous avons constaté
d'une part, que la mise en point d'une microencapsulation par un tel
procédé permet d'obtenir des billes dont le PA est
dispersé dans toute la masse (type sphère et non capsule), dont
le rendement d'encapsulation a atteint 31,25 %. D'autre part, l'analyse des
cinétiques de libération mène à dire que les
conditions de préparation telles que le pH et la température
peuvent influencer d'une manière notable la quantité et le temps
de libération.
En ce qui concerne le pH, les valeurs 7 et 1.2 correspondent
à des valeurs maximales de la quantité libérée ;
La cinétique de libération est fortement
influencée par la température, nous concluons que la valeur
optimale de libération est 37°C, mais la valeur 25°C peut
constitue une contrainte de préparation, tandis que la valeur 4°C
est une température adéquate de conservation.
Un dernier paramètre d'étude est le solvant de
dissolution, dont nous pouvons constater que l'eau physiologique est le
meilleur solvant comparé par apport à l'eau distillée.
Cette différence est remarquable dans le cas des billes
séchées, et cela en terme de temps de libération et en
terme de quantité libérée.
Enfin, bien que cette étude nous a permet de
réaliser une méthode d'encapsulation d'un antibiotique et de
savoir les conditions de libération d'un médicament, il est
recommandé de mettre en formulation d'autres procédés et
d'appliquer une caractérisation des microsphères afin
d'élucider le phénomène de libération par d'autres
méthodes plus précises.
· Anonyme 1, Encyclopédie
médicale pratique, CD-ROM., 1996.
· Anonyme 2,
http://
www.pharmacologie.ubordeaux2.fr/Enseignement/documents/poly_
Pharmacologie_générale.
· Anonyme 3, Encyclopédie
Universalis , DVD-ROM ., 2007., version 12.
· Anonyme 4, Encyclopédie
encarta, CD-ROM ., 2007.
· Anonyme 5,
http://
www.md.ucl.ac.be/infect/antiinfectieux/PLS/Beta-lactames/PLS-Betalactameshome.html
· Anonyme 6, Vidal, CD-ROM.,
2006.
· Anonyme 7, United States
Pharmacopeia 24 - NF 19, CD-ROM., 2001, version 4,2.
· Anonyme 8,
http://
www.swri.org/index.html
· Anonyme 9,
http://
www.materiatech-carma.net/html/pdf/clubmat29_catalyse.pdf
· Anonyme 10, Encyclopédie
Hachette multimedia, CD-ROM., 2006.
· Anonyme 11, Méthodes
spectrométriques d'analyse et de caractérisation, Edition
Ecole des Mines de Saint-tienne, centre SPIN," Génie des
Procédés" P 09-11 et 15-28.
· AFECT ., 1992, Traite de chimie
thérapeutique : Médicaments antibiotiques, Techniques et
documentation Lavoisier, Volume 2, p 989-990.
· AIACHE J.M ., AIACHE S et RENOUX R .,
1995, Initiation à la connaissance des
médicaments, Masson, Paris ,2e édition, p.24.
· ANTHONY K.P., 2002, Pharmacology
Secrets, Hanley & Belfus, Philadelphia, 1ere
édition, p 05.
· ASSELINEAU J., ZALTA J.P., 1973, Les
antibiotiques structure et exemples de mode d'action, Hermann, Paris, P
1-6.
· BANKER G.S., RHODES C.T., 2002,
Modern Pharmaceutics, Marcel Dekker, NewYork , 4eme édition, P 7-8
et 10-11.
· BERGOGNE B ., DELLAMONICA P., 1995,
Antibiothérapie en pratique clinique, Masson, Paris, P
245-246.
· CHAMPE C.P., HARVEY A.R et MYCEK J.M.,
2000, Pharmacology, Lippincott Williams & Wilkins,
Philadelphia. 2eme édition, P 04-06.
· DOBREYA N ., 1981, Manuel de
formation vrac, Cheminvest, Bulgarie, Tome1, P 2-3 et 23.
· DUBOIS F., 2004, Elaboration et
caractérisations électro-optique et diélectrique de
composites à cristaux liquides ferroélectriques dispersés
dans une matrice polymère, Docteur en physique
(Spécialité : Sciences des Matériaux), Université
du littoral-cote d'opale, Laboratoire de lemcel #177; upres-ea à Calais,
P23-25.
· DUKES M.N.G., ARONSON J.K., 2000,
Meyler's Side Effects of drugs, Elsevier, Paris, 14eme
édition, P 7-8.
· DUVAL J., SOUSSY C.J., 1980,
Abrégé d'antibiothérapie bases bactériologiques
pour l'utilisation des antibiotiques, Masson, Paris, 2eme
édition, P 33-36.
· FRENEY J., RENAUD F., HANSEN W et BOLLET C.,
1994, Manuel de bactériologie clinique, Elsevier,
Paris. p 431.
· GOULD I.M., 1999, A review of the
role of antibiotic policies in the control of antibiotic resistance.
Antimicrob Chemother, 43: P 459.
· GUERY J., 2006, Emulsions doubles
cristallisables : stabilité, encapsulation et relargage, Docteur en
physique (Spécialité : Sciences des Matériaux),
Université du Paris VI, Laboratoire de Liquides Ioniques et Interfaces
Chargées à Paris, P38.
· HELALI A., 1994, Pharmacologie
fondamentale et clinique à l'usage des étudiants en
médecine, ENAG, Alger, P 13-56 et 146-147.
· IGOR G., MATTIASSON B.O., 2008,
Smart polymers Applications in Biotechnology and Biomedicine , CRC Press,
New york, 2eme édition, p 148-150 et 166.
· JANTZEN G.M., ROBINSON J.R., 2002,
Sustained and contolled release drug delivery systems, in Modern
Pharmaceutics, P 498-499 et 501-502, Marcel Dekker, New-York, 4eme
édition.
· JOLLIET P., FONTAINE M., HERLIN B et CHAMBRAUD
E., 2000, Pharmacologie nouveaux cahiers de l'infirmiqre,
Masson, Paris, p16-17.
· LAVERDIERE M., SABATH L.D., 1977,
Historical survey of tests to determine bacterial susceptibility to
antimicrobial agents. The Mount Sinaï Journal of Medicine.
44: P73.
· LECHAT P, 2007, Pharmacologie, Edition
CHU-PS, paris. P 65,75 et 76.
· LECLERE H., GAILLARD J.L et SIMONET M.,
1995, Microbiologie générale. La bactérie et
le monde bactérien, Doin, Paris, P 505 et 507.
· LULLMANN H ., MOHR K., ZIEGLER A., 1998,
Atlas de poche de pharmacologie, Flammarion, Paris, P 265.
· MAUR N., 1979, VADE-MECUM des
antibiotiques et agents chimiotérapeutiques antiinfectieux, Maloine
S. A, Paris ,4eme édition, p 7-25 et 99-105.
· MOULIN M., COQUREL A., 2002,
Pharmacologie connaissance et pratique, Masson, Paris, P11 et 37.
· MOUTON Y., BINGEN E., DEBOSCKER Y., DUBREUIL L.,
2000, Antibiotique antiviraux antiinfectieux, John
libey eurotext , France, P 41.
· ONESIPPE C ., 2005, Etude des
systèmes polyeléctrolyte /tensioactif en phase aqueuse et a
l'interface liquide / gaz application a l'élaboration de micro -
capsules, Docteur en Chimie théorique, physique et analytique
(Spécialité Sciences des Matériaux), Université
Montpellier II, Laboratoire des Agrégats Moléculaires et
Matériaux Inorganiques (LAMMI) à Paris, p 5.
· RICHARD J., BENOIT J.P., 2000,
Microencapsulation, 7E-FLEqDE-UGE- l'UKTE-DrEGRF, j 2210, P1-18.
· RUBINSTEIN M., COLBY R.H., 2003,
polymer physics, Oxford university press ,USA, p 13.
· SAINT-MAURICE C., DAILLAND P., LANDAIS A., LOISEL
B., RAGUENEAU J.L., TANDONNET F., 2004, Cours I.A.D.E,
Pharmacologie, Lamarre, Paris, p 09.
· SCHMITT H ., 1980, Eléments
de pharmacologie, Flammarion, Paris, 7eme édition,
p.19.
· TOUITOU Y., 1995,
Pharmacologie, Masson, Paris, 7eme édition, P 24-25 et
296.
· XIAOLING L.I., BHASKARA R.J., 2006,
Design of Controlled Release Drug Delivery Systems, McGRAW-HILL, New York,
P 115-120 , 146-149, 206,281 et 419.
· YANG K.Y., GRAFF L et CAUGHEY A.B.,
2004, Pharmacology, Blackwell Publishers, Massachusetts, p
02.