3.1.4. Densité optimale.
- Mortalités.
Chez de Glossina palpalis gambiensis, plus la
densité de femelles par cage est élevée plus la
mortalité croît. En effet, tout au long de l'expérience,
les mortalités observées dans les cages à 45, 50, 60 et 75
femelles croissent en fonction du temps tout en restant inférieures
à celle du témoin Dans le traitement à 90 femelles par
cage, elle croît fortement avant même l'accouplement et se
maintient jusqu'à la fin de l'expérience de telle sorte que nous
dénombrons 100% de mortalité dans une des
répétitions. La figure15 illustre la mortalité en fonction
du temps et par densité.
Au niveau des G. morsitans submorsitans, on note une
forte mortalité dans les cages à 60 femelles alors qu'elle est
moindre au niveau des cages à 75 jusqu'à la deuxième ponte
larvaire. Après la deuxième larviposition, la mortalité
dans les cages à 75 femelles augmente et devient supérieure
à celle observée dans les autres traitements (Fig.16). Il
faudrait noter que
55
la mortalité des femelles témoins est
restée faible durant toute l'expérience. Pour des raisons de
forte mortalité constatée dans un premier témoin qui avait
été réalisé à la même période
(16 Novembre au 18 janvier) que les lots expérimentaux, un second a
été réalisé entre le 16 février au 20
avril.
Quant à la mortalité chez les Glossina
tachinoides, une des répétitions des cages à 60
femelles a été fortement affectée et ceci depuis le
début des observations. La figure 17 illustre le taux de
mortalité des mâles et femelles en fonction de la densité.
Elle a demeuré forte dans les cages à 60 femelles durant tout le
suivie.
100
40
90
70
20
60
50
30
80
10
0
3 16 26 64
Evolution des taux de
mortalité
jours
d 1
d 2
d 3
d 4
d 5
Temoin
FIGURE 15 : EVOLUTION DES TAUX DE MORTALITE DES
FEMELLES (%) DE Glossina palpalis gambiensis AU COURS DU
TEST DE DETERMINATION DE LA DENSITE
OPTIMALE.
100
40
20
90
70
60
30
80
50
10
0
3 16 26 64
Evolution de la mortalité
temps(jours)
d1
d2
d3
d4
d5
Temoin
56
FIGURE 16 : EVOLUTION DES TAUX DE MORTALITE DES
FEMELLES (%) DE Glossina
m submorsitans AU COURS DU TEST DE
DETERMINATION DE LA DENSITE OPTIMALE.
40
20
90
70
60
30
80
50
10
0
3 16 26 64
Evolution des taux de
mortalité
jours
d 1
d 2
d 3
d 4
d 5
temoin
FIGURE 17 : EVOLUTION DES TAUX DE MORTALITE DES
FEMELLES (%) DE Glossina tachinoides AU COURS DU TEST DE
DETERMINATION DE LA DENSITE OPTIMALE
57
- La production de pupes et
éclosion.
En générale, les premières pontes sont
intervenues le 17ème et le 18ème jour
respectivement chez Glossina palpalis, G. tachinoides et G. morsitans
submorsitans.
Chez Glossina palpalis, la productivité des
femelles sont presque similaires dans les cages à 45 femelles, 53
femelles, 60 femelles et témoin. Elle est très faible dans les
cages à densité très élevée (Tableau 14).
Chez G. m. submorsitans, elle est très faible
dans les cages à 60 femelles sévèrement affectées
par la mortalité. Elle augmente pourtant chez les femelles des cages
à 75 et est considérablement faible dans les cages à
90.
Chez G. tachinoides la productivité est faible
dans la majeure partie des traitements. Les femelles des cages à 75
femelles ont une productivité de 0,058 pupes/femelle/jour. Celles
recensées dans les autres traitements sont de 0,046 #177; 0,01, 0,046
#177; 0,02 et 0,031 pupes/femelle respectivement pour les femelles des cages
à 45 ; 53 et témoin.
Les poids moyens sont supérieurs à 24 mg quelque
soit la densité chez G. palpalis gambiensis. Chez G.
morsitans, il est fable au niveau des pupes des femelles dans les cages de
densité élevée (Tableau 15). Il en est de même chez
Glossina tachinoides chez qui on récence un poids de 15,98 mg
pour les pupes des femelles de forte densité (Tableau.16).
Le taux d'avortons est également plus
élevé au niveau des cages de forte densité (90 femelles
par cage) quelque soit le type d'espèce.
La première émergence des mouches a
été tardive dans tous les traitements quelque soit
l'espèce. Elle est intervenue 33 jours après la ponte
larvaire.
TABLEAU 14 : PARAMETRES DE PRODUCTIVITES DES FEMELLES PAR
DENSITE (Glossina palpalis gambiensis).
P
N
|
PPFI
|
PPFIJ
|
PM PUPES (MG)
|
TAUX D'AVOR TONS (%)
|
TAUX D'ECLO SION (%)
|
45?
|
3,71#177;0,67
|
0,08#177;0,01
|
27,78#177;1,88
|
1,79#177;1,36
|
91,72#177;2,85
|
53?
|
4,06#177;0,82
|
0,08#177;0,02
|
26,72#177;1,62
|
2,15#177;0,73
|
93,48#177;2,10
|
60?
|
3,27#177;0,14
|
0,07#177;0,00
|
25,32#177;1,20
|
2,28#177;0,56
|
94,26#177;3,03
|
75?
|
2,34#177;0,78
|
0,05#177;0,02
|
25,38#177;3,67
|
2,23#177;0,53
|
95,69#177;1,55
|
90?
|
0,91#177;1,3
|
0,02#177;0,03
|
26,63#177;1,59
|
4,35#177;5,60
|
78,99#177;20,1
|
témoin
|
2,27
|
0,047
|
26,98
|
0,88
|
93,18
|
P : paramètres de productivité ; N : nombre de
femelles/cage.
58
TABLEAU 15 : PARAMETRES DE PRODUCTIVITES DES FEMELLES PAR
DENSITE (G. m. submorsitans).
P
N
|
PPFI
|
PPFIJ
|
PM PUPES (MG)
|
TAUX D'AVOR TONS (%)
|
TAUX D'ECLO SION (%)
|
45?
|
3,14#177;0,71
|
0,07#177;0,02
|
29,71#177;2,6
|
1,24#177;0,60
|
90,98#177;2,30
|
53?
|
3.46#177;0.88
|
0,07#177;0,02
|
31.15#177;1,74
|
2,29#177;2,10
|
90,28#177;4,08
|
60?
|
1.13#177;0,98
|
0,02#177;0,02
|
32,70#177;1,50
|
0,16#177;0,33
|
76,71#177;21.14
|
75?
|
2,49#177;0,34
|
0,05#177;0,01
|
29,50#177;4,60
|
1,71#177;1,36
|
93,43#177;2,83
|
90?
|
1,54#177;1,87
|
0,03#177;0,04
|
28,11#177;1,30
|
2,69#177;3,26
|
90,74#177;1,04
|
témoin
|
3,15
|
0,066
|
30,26
|
0,98
|
97,08
|
TABLEAU 16 : PARAMETRES DE PRODUCTIVITES PAR FEMELLE ET
PAR DENSITE (G. tachinoides).
P
N
|
PPFI
|
PPFIJ
|
PM PUPES (MG)
|
TAUX D'AVOR TONS (%)
|
TAUX D'ECLO- SION (%)
|
45?
|
2,23#177;0,69
|
0,046#177;0,01
|
16,72#177;1,34
|
1,99#177;0,79
|
92,50#177;5,64
|
53?
|
2,20#177;1,03
|
0,046#177;0,02
|
17,52#177;0,77
|
1.19#177;1,05
|
88,72#177;4,98
|
60?
|
0,86#177;0,71
|
0,026#177;0,01
|
0,86#177;0,71
|
0,56#177;0,79
|
95,68#177;3,54
|
75?
|
2,76
|
0,058
|
17,73
|
0,48
|
92,23
|
90?
|
1,66
|
0,034
|
15,98
|
1,34
|
83,89
|
témoin
|
1,487
|
0,031
|
16,60#177;0,6
|
1,35
|
91,93
|
|
|