- Préfixes multiplicatifs :
· di-, tri- , tétra- , ...
multiplication des
suffixes : -diol
multiplication des radicaux (substituant non
substitué) : diméthyl
modifications fonctionnelles simples :
diaza
· bis, tris, tétrakis, ...
multiplication des
radicaux substitués : bis(2-aminoéthyl)
modification
fonctionnelle : bis(phosphate)
lorsque l'emploi de di, tri ,... conduit
à une ambiguïté : tris(décyl)
· bi, ter, quater, ...
noms d'assemblage de cycles :
biphényle ou 2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine
· mono
est généralement
omis dans les noms chimiques, mais il est utilisé pour préciser
qu'un seul groupe caractéristique à été
modifié : acide monoperoxyphtalique
- parenthèses :
o autour des radicaux substitués :
(chlorométhyl)silane
o autour des radicaux simples pour séparer les indices de
position de même type se rapportant à des éléments
structuraux différents (même s'il n'y en a qu'un seul), et pour
éviter toute ambiguïté 4-(4-pyridyl)benzamide,
chloro(méthyl)silane
o après les préfixes multiplicatifs :
1,3,5-tris(décyl)cyclohexane
o pour isoler le second indice d'une liaison multiple (lorsque le
second indice diffère de plus d'une unité) :
bicyclo[6.5.1]tétradéc-1(13)-ène et pas
hex-2(3)-ène
o autour de l'hydrogène indiqué et son indice :
pyridin-2(3H)-one
o pour les descripteurs stéréochimiques tels que
E, Z, R,S, ...
- crochets :
o autour des descripteurs indiquant les sites de fusion dans les
systèmes cycliques condensés :
dibenzo[b,e]oxépine
o autour des indications de grandeur des systèmes
bicycliques et pour certains composés spiraniques bicyclo[3.2.1]octane
ou dispiro[5.1.7.2]heptane; spiro[cyclopentane-1,1'-indène]
o autour des indices des doubles liaisons des ponts et des
hétéroatomes pour les systèmes cycliques condensés
4a,9a-but[2]énoanthracène;
4H-[1,3]oxathiolo[5,4-b]pyrrole
o autour des substituants pour lesquels des parenthèses
ont déjà été utilisées
o autour des descripteurs des composés isotopiquement
modifiés : [13C] méthane
- accolades :
o autour des substituants pour lesquels des crochets ont
déjà été utilisés :
2-{2-[1-(2-aminoéthoxy)éthoxy]éthoxy}propiononitrile
rem.: ordre des divers signes : ...{[({[( )]})]}....
- lettres italiques :
o descripteurs des sites de fusion :
thiéno[3,2-b]furane
o descripteurs ortho, méta, para : o, m, p
o indices de position de la fixation de substituants sur des
hétéroatomes O-, N-, P-, S-
o pour les hydrogènes indiqués ou ajoutés
o descripteurs stéréochimiques : R,
S, RS, R*, E, Z, ...
- mots et syllabes (descripteurs structuraux et
stéréochimiques) :
o sec-, tert-, mais pas iso ni cyclo
(s-Bu mais i-Pr)<
o cis, trans, rel
o abéo, rétro mais pas homo, nor
ou seco
- élision :
o élision du "e" terminal de l'hydrure parent si le
suffixe commence par: a, i, o, u, y
heptan-2-one, pent-4-én-2-ol,
propan-2-ure
o dans le système de Hantzsch-Widman, le "a" terminal d'un
préfixe correspondant à un élément suivi d'une
voyelle : 1,3-oxazole (et pas oxaazole)
o lettre "a" dans les affixes multiplicatifs suivis d'un
préfixe commençant par "a" ou "o" : benzènehexol
- pas d'élision :
o nomenclature conjonctive :
cyclohexaneéthanol
o nomenclature de remplacement :
2,4,8,10-tetraoxaundécane
o multiplication des structures fondamentales : acide
éthylènediaminetétraacétique
o préfixes multiplicatifs devant des substituants :
1,3,6,8-tetraoxo-...
o radicaux composites :
acide4-(thioacéthyl)benzoïque
o nomenclature de fusion (nouveau par rapport aux règles
de 1979): la lettre "o" terminale de acénaphto, benzo, naphto,
pérylo; la lettre "a" terminale de cyclopropa, cyclobuta, etc. devant
une voyelle.
|
|
