2. Analyse de la résistance de l'abricotier
à P.syringae - recherche des régions du génome
impliquées.
2.1 Analyse de liaison dans les populations biparentales
pour la sensibilité à P. syringae sur rameaux et sur feuilles
2.1.1 Etude de la résistance à
Pseudomonas syringae sur rameaux au sein de la population BerBa
Les analyses conduites sur la population BerBa restent
très préliminaires car elles reposent sur des cartes
génétiques trop lâches. Toutefois des
éléments d'intérêt apparaissent:
Allèles de Bakour : une zone
significative ressort de l'analyse de cartographie d'intervalle simple et
composite sur la variable ln bs2013 (LOD score respectivement
de 22,1 et 19,88). Elle est localisée à 14,5cM du GL8 entre les
marqueurs CPPCT006 et UDAP98-409. L'intervalle de confiance autour de cette
position est de 5,1cM. Le pourcentage de variation expliqué par le QTL
est faible, de 7,34%.
Deux zones sont en limite de significativité selon les
deux méthodes d'analyse pour deux variables. Pour
lge2013, elle se situe sur le GL1-a en position de 40cM
encadrée par les marqueurs bga_002_111.pca et PGS1.21 avec un LOD score
de 2,88. Cette zone est significativement liée avec le marqueur
bga_002_111.pca avec un r2 de 0,003. Pour bi2013,
cette zone se situe à 21,1cM au niveau de GL1-b sur le marqueur BPPCT011
dont lequel l'analyse par marqueur révèle une forte liaison de ce
dernier avec le caractère bi2013 avec r2 de
0,01.
Allèles de Bergeron: aucun QTL n'a pu
être mis en évidence sur les variables mesurées (lgc, lge,
bs, bi en 2013 et 2014). Deux zones en limite de significativité ont pu
être détectées, la première correspond à la
variable lge2013 située à 35,1cM du GL1-a au
niveau du marqueur AMPPG016, fortement lié au QTL (r2 de
0,003) avec un LOD score de 2,09 et expliquant 9,8% de la variabilité.
Le second correspond à lgc2013 à 62,1cM du GL6
avec un LOD score de 2,39 à proximité du marqueur EPPCU4092.
Une analyse des données obtenues sur les rameaux
témoins inoculés à l'eau a pu mettre en évidence la
cohérence des résultats et ainsi confirmer que les QTLs
détectés notamment pour le bruissement ne sont pas liés
aux effets de blessure.
59
2.1.2 Etude de la resistance à
Pseudomonas syringae sur feuilles au sein de la population GoMo
On dispose des cartes génétiques des parents
ainsi que de 120 et de 94 marqueurs répartis respectivement sur les 8
chromosomes pour Goldrich et Moniqui. L'effet individuel de chaque QTL sur la
variabilité phénotypique (R2) a été
donné par le modèle. Les caractéristiques des
différents QTLs détectés dans la descendance GoMo sont
rassemblées dans le tableau 18.
Allèle de Goldrich :
Des QTLs ont été détectés pour la
sévérité (SevMoy, SevMed, et SevRegLog), ils se
positionnent surtout sur GL4 et GL1 avec une redondance de quelques
marqueurs;
- UDAp416 explique 19,2% et 17,4% de la variabilité
phénotypique respectivement pour SevMoy2013 et SevRegLog2013.
- ECU1775 (GL4) explique respectivement 17,4% et 16,9% de la
variabilité.
Pour la criblure, trois zones ressortent de l'analyse en
cartographie d'intervalle composite sur les GL1 et GL3 avec des LOD score de
2,93 à 5,34, ils n'expliquent toutefois qu'une faible part de la
variabilité phénotypique observée (de 1% à
1.9%).
La cartographie d'intervalle ne révèle pas d'autre
zone significative. Allèle de Moniqui :
Plusieurs zones ressortent de l'analyse de cartographie
d'intervalle et de d'intervalle composite sur les groupes de liaisons 2, 7 et
8.
Les marqueurs ECU3216m (GL8) et UDAp478 (GL7) ressortent dans
les deux types d'analyses, et chacun est impliqué dans les deux notes de
sévérité (SevMoy2013 et SevRegLog2013). La part de
variation phénotypique au QTL est respectivement 18,6% et 18,16 en
moyenne.
Un QTL localisé au niveau du marqueur AMPA95m sur GL2
est impliqué dans les caractères sévérité
(SevRegLog2013) et criblure (CribRegLog2013), il explique respectivement 5,8%
et 5,9% de la variabilité observée. Une région
chromosomique semble stable d'une année à une autre chez les deux
parents, elle est impliquée pour le
Mlle HADJ BRAHIM Mouna RESULTATS ET DISCUSSION
60
caractère sévérité (SevMed2013 et
SevMed2014) est localisée au niveau du marqueur UDAp470 sur le GL8.
Tableau 18: QTLs détectés pour
les symptômes de sensibilité bactérienne sur feuilles dans
la population hybride Goldrich x Moniqui de 196 individus par Interval mapping
(IM) et composite interval mapping (CIM).
Caractère
|
parent
|
|
IM
|
CIM
|
marqueur
|
GL
|
P_valeur (r2)
|
position (cM)
|
LOD
|
R2
|
position (cM)
|
LOD
|
R2
|
Sevmed
2014
|
Goldrich
|
UDAp470
|
8
|
0,033 *
|
-
|
-
|
-
|
16
|
3,31
|
5,2
|
Sevmed
2013
|
Pgms2m UDAp471B AMPA94 CPPTCT34m
|
4
1
1
1
|
0,821 0,187 0,164 0,049 *
|
- - - -
|
- - - -
|
- - - -
|
5,5 37,5 46 55,2
|
3,88 3,42 3,2 4,25
|
3,4 2 2,2 4,5
|
Sevmoy
2013
|
UDAp416 pgms5m
|
4
4
|
1.e-05
****
5e-04 ***
|
48,9
25
|
4,25
2,74
|
19,2
13,3
|
-
-
|
-
-
|
-
-
|
ECU1775
|
4
|
4 e-
04****
|
-
|
-
|
-
|
52
|
3,33
|
17,4
|
SevRegLog
2013
|
UDAp416 DAp405 ECU1775 AMPA121m
|
4
2
4
6
|
1e-05
****
0,002 **
7 e-05
****
0,256
|
45,7
-
-
|
3,81
-
-
|
17,4
-
-
|
- 0,1 51,7 66,1
|
- 4,47 4,89 2,72
|
- 8,7 16,9 1,5
|
CribRegLog
2013
|
CPSCT24m UDAp446m UDAp436
|
1
3
3
|
0,202
0,916
0,33
|
-
-
-
|
-
-
-
|
-
-
-
|
54,2
17,6
36
|
5,34
2,93
3,9
|
1,9
1
1,1
|
Sevmed
2013
|
Moniqui
|
UDAp470
|
8
|
0,071
|
-
|
-
|
-
|
33
|
2,53
|
17,4
|
Sevmoy
2013
|
UDAp424A
UDAp478 ECU3216m
|
5
7
8
|
5e-04 ***
4 e-5 **** 1 e-5****
|
0,1
66,9
0,1
|
2,65
3,66
4,13
|
8 e-
4
17,9
19,2
|
-
0,1
|
-
3,4
|
-
19,2
|
SevRegLog
2013
|
UDAp457 UDAp478
|
2
7
|
0,835
3 e-
05****
|
58,2
66,9
|
2,66
3,76
|
0,5
18,3
|
66,7
|
5,13
|
18,3
|
ECU3216m
|
8
|
5e-05 ***
|
0,1
|
3,6
|
17,4
|
-
|
-
|
-
|
SevRegLog
2013
|
AMPA95m
|
2
|
5e-04 ***
|
-
|
-
|
-
|
58,1
|
2,57
|
5,8
|
CribRegLog
2013
|
AMPA95m
|
2
|
9 e-3 **
|
58,1
|
2,58
|
5,9
|
58
|
2,85
|
5,9
|
*Les symboles* indiquent le niveau de
significativité. R2 : part de variation du phénotype
expliquée par marqueur. r2: significativité de liaison
entre marqueur et QTL. La couleur rose indique la redondance de deux marqueurs
dans les résultats. La couleur verte indique un marqueur
identifié en 2013 et 2014.
Mlle HADJ BRAHIM Mouna RESULTATS ET DISCUSSION
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