2.2.3.4. Azote total
Quantitativement parlant, la teneur en N total du sol exprime
non seulement les composés de N organique du sol et de la biomasse, mais
aussi des composés inorganiques. La méthode utilisée pour
la détermination de N total était celle de Kjeldahl (1883) et qui
comprend trois phases à savoir : la digestion (minéralisation)
qui consiste à la conversion d'N organique en ammonium par
ébullition dans l'acide sulfurique. Cela est suivi par la distillation
avec une solution alcaline pour libérer l'ammoniac qui sera
déterminé par titrage. C'est une méthode qui a subi
plusieurs modifications, par exemple, les modifications de Cope (1916)
in Bradstreet (1965) à l'acide salicylique, de Davidson et
Parsons (1919) in Bradstreet (1965) consistant à la
réduction alcaline, de Bremner (1960) etc.
· Réactifs
V' Acide sulfurique concentré (H2SO4, d = 1,84)
V' Sulfates de potassium et de cuivre (K2SO4 et CuSO4) =
catalyseurs
V' Hydroxyde de sodium (40 % NaOH)
V' Acide chlorhydrique (HCl N/70)
V' Indicateur de Tashiro
· Procédure
La phase de minéralisation s'est
réalisée en pesant 2 g de sol qui était placé dans
un matras de 100 ml dans lequel l'on a ajouté le catalyseur ainsi que 10
ml H2SO4 concentré. Ceci était suivi du chauffage pendant 2
heures. Après le refroidissement 25 ml d'eau distillée
était ajouté puis le contenu (sulfate d'ammonium) a
été laissé reposer.
La phase de distillation se fait en plaçant 30 ml de
la solution de (NH4)2SO4 dans une fiole jaugée et dans laquelle 50 ml de
la solution de 40 % NaOH a été ajouté. Ceci
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était suivi par le dosage de NH3 dégagé
dans une fiole contenant 50 ml d'eau distillée, l'acide HCl en
présence de l'indicateur. Le calcul de N total s'est fait comme suit
:
N (%) =
p
0,014
*
70
(Vi - Vt)
* 100
Où :
Vi = volume de solution HCl N/70 correspondant au titrage
d'échantillon i en ml Vt = volume de solution de HCl N/70 correspondant
au titrage du témoin en ml p = pois d'échantillon du sol pris en
g
0,014 = quantité de N correspondant à 1ml de HCL
1N
1/70 = Normalité de HCl
2.2.3.5. Bases échangeables
La détermination des Bases échangeables
(Ca2+, Mg2+, Na+ et K+)
était effectuée en utilisant la technique
développée par Lavkulich (1981), qui consiste à saturer
des échantillons du sol par une solution tamponnée
d'acétate d'ammonium (1M) à pH 7, C'est une méthode qui
est fiable pour la plupart des sols à l'exception de ceux contentant des
taux élevés de calcaire et de gypse car cela conduira à la
surestimation de Ca2+, comparativement aux autres méthodes
(ex à BaCl2).
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