5- Méthodes de traitement des
données
Il est d'une importance capitale de préciser le sens
à accorder à certains paramètres que nous prendrons en
considération lors de l'exploitation de nos données. Ces
paramètres généralement utilisés par d'autres
auteurs, permettront de comparer nos résultats à ceux obtenus
dans d'autres régions du monde et à mieux comprendre les
variations éventuelles de certaines mesures dans l'espace et dans le
temps.
5.1- Traitement des données par l'application
d'indices écologiques
5.1.1- Structure de la composition du régime
alimentaire
> Fréquence en nombre
La fréquence centésimale en nombre
représente l'abondance relative et correspond au pourcentage du nombre
d'individus d'une espèce (ni) par rapport au total des
individus recensés (N). Elle peut être calculée
pour un prélèvement ou pour l'ensemble des
prélèvements d'une biocénose (DAJOZ, 1985).
|
Fc i
n
=
|
×100
|
> Fréquence d'occurrence
|
N
|
|
La fréquence d'occurrence (C), appelée
aussi fréquence d'apparition ou indice de constance est le pourcentage
du rapport du nombre de relevés contenant l'espèce i
(ri) au total de relevés réalisés (R)
(DAJOZ, 1985).
La constance est calculée selon la formule suivante :
C r i × 100
=
i R
Ce paramètre nous a servi pour calculer la
fréquence d'apparition des divers types de proies disponibles dans les
gagnages et dans la composition de l'alimentation des deux échassiers.
Celle-ci correspond au pourcentage du nombre de pelotes ou de capture contenant
le taxa i (ri) par rapport au nombre total de pelotes ou de
captures (R).
BIGOT et BODOT (1973), distinguent des groupes d'espèces
en fonction de leur fréquence d'occurrence :
- les espèces constantes sont présentes dans 50 %
ou plus des relevés effectués ; - les espèces accessoires
sont présentes dans 25 à 49 % des prélèvements ;
- les espèces accidentelles sont celles dont la
fréquence est inférieure à 25 % et supérieure ou
égale 10 % ;
- les espèces très accidentelles qualifiées
de sporadiques ont une fréquence inférieure à 10 %. >
Analyse de similitude ou indice de SORENSON
Afin de pouvoir statuer sur la similitude ou la différence
existante dans la composition du peuplement des invertébrés dans
l'espace d'une part et dans le temps d'autre part, nous
avons calculé l'indice de SORENSON ou le coefficient de
similitude de SORENSON (Qs) (MAGURRAN, 1988) :
a b
+
Qs =
2
C×
100
a : Nombre d'espèces proies mentionnées
dans le premier échantillon ;
b : Nombre d'espèces proies décrites dans
le deuxième échantillon ;
C : Nombre d'espèces proies recensées
simultanément dans les deux échantillons. 5.1.2-
Diversité et équirépartition des peuplements de proies
consommées > Richesse spécifique totale
(S)
C'est le nombre total d'espèces qui composent un
peuplement considéré dans un écosystème
donné (RAMADE, 1984). Dans notre cas, la richesse totale
représente le nombre total d'espèces recensées lors de
l'analyse d'un échantillon de pelotes ou de proies capturées dans
les milieux de gagnage.
> Richesse moyenne (Sm)
La richesse spécifique moyenne (Sm)
est utile dans l'étude de la structure des peuplements. Elle est
calculée par le nombre moyen d'espèces présentes dans un
échantillon (RAMADE, 1984).
nombre total d espèces
Sm
'
recensées lors de chaque relevé
nombre de relevés réalisés
> Indice de diversité de SHANNON
L'indice de SHANNON (H') est capable de traduire la
diversité des peuplements (BLONDEL, 1979 ; MAGURRAN, 1988). Il est
calculé par la formule suivante :
H' = -? Pi log2 Pi
Où : Pi représente le nombre d'individus
de l'espèce i par rapport au nombre total d'individus
recensés (N) :
p i
n
i =
N > Indice d'équirépartition ou
équitabilité
L'équitabilité correspond au rapport de la
diversité observée (H') à la diversité
maximale (H'max), (RAMADE, 1984 ; MAGURRAN, 1988).
H'max
Avec H' : est l'indice de diversité de Shannon
H'max = log2 S (S : la richesse totale).
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