Constituant chimique des racines de mostuea batesii baker (loganiaceae).

CONCLUSION GENERALE

Notre travail sur l'extrait au MeOH des racines de Mostuea batesii, a conduit à l'isolement au moyen des méthodes chromatographiques usuelles (chromatographie sur colonne) cinq composés indexés de GB1 à GB5; deux d'entre eux ont été entièrement caractérisés, il s'agit :

D'un alcaloïde : la camptothecine.

D'un sucre : le saccharose

L'élucidation des structures de ces composés a été rendue possible grâce à l'interprétation rigoureuse de leurs données spectroscopiques, en particulier la RMN ¹H et la RMN ¹³C à une et deux dimensions et la spectrométrie de masse et aussi par comparaison de leurs données spectrales avec celles de la littérature.

Nous nous proposons, dans la suite de notre travail, d'élucider et de déterminer les structures autres composés isolés et de poursuivre les travaux sur les extraits des autres parties de la plante à savoir : les tiges et les feuilles.

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Constituants chimiques des racines de Mostuea batesii Baker (Loganiaceae)

CHAPITRE III :

PARTIE EXPERIMENTALE

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I. Généralités

I.1 Appareillage

Les points de fusions ont été déterminés à l'aide du banc de Kolfer et ne sont pas Corrigés.

Les différentes masses ont été mesurées sur une balance COBOS, model D-600-SX et SARTORIUS, précision 1/1000.

La chromatographie sur colonne a été effectuée à l'aide d'une silice de type Merck, de granulométrie 60-80 um. Celle sur couche mince a été réalisée sur des plaques en aluminium recouvertes de gel de silice _60F254, de type Merck et d'épaisseur 0,2 mm. Les taches ont été révélées sous lumière ultraviolette de radiation 254-366 nm, et sous vapeur d'iode.

De larges récipients en verre (ampoule à décantée et erlenmeyer) ont été utilisées pour la macération des racines de Mostuea batesii. Les extraits obtenus ont été filtrés et concentrés avec un évaporateur rotatif de type Heidolph connecté à un circulateur d'eau du fabricant LAUDA type WKL 230.

Les spectres de masse ont été enregistrés sur un spectromètre de type VARIAN.

Les spectres RMN à une et deux dimensions ont été enregistrés sur un spectromètre de type BRUCKER, (RMN¹H: 500,16 MHz, RMN ¹³C : 125 MHz); les composés étant tous dissous dans le DMSO. Les déplacements chimiques sont exprimés dans l'échelle ä en ppm par rapport au TMS pris comme référence. Les constantes de couplage (J) sont exprimées en Hertz (Hz).