III 6 - Polycondensation
Cette méthode de polymérisation fait intervenir
les réactions classiques de la chimie organique (estérification,
amidification).
Les groupements réactionnels réagissent dans les
mêmes conditions que celles dans lesquelles elles réagiraient dans
les réactions classiques. Aussi la formation des polyesters
résulte de la réaction d'un monomère acide avec un
monomère alcool. C'est le cas de la polycondensation de l'éthane
-1,2- diol avec l'acide téréphtalique qui aboutit à la
formation des fibres synthétiques ou de la formation des peintures et
vernis.
La formation des polyamides résulte quant à elle
de la réaction entre monomère acide et monomère amine.
Si les précurseurs en présence sont
bifonctionnels, la polycondensation aboutit à un enchaînement
tête-à-queue.
H2N - (CH2)10 - COOH + H2N - (CH2)10 - COOH
NH - (CH2)10 - CO
n
Nylon 11
- Si les deux fonctions sont portées par des
monomères différents, on a un polymère alterné. n
HOOC - (CH2)4 - COOH + nNH2 - (CH2)6 - NH2
n
NH - (CH2)6 - NH - CO (CH2)4 C0
Nylon 6-6
Par contre les polyuréthanes sont obtenus par
réaction d'un alcool avec un monomère isocyanate.
n H0(CH2)4 - OH + n O= C = N - (CH2)6 - N = C = O
n
0 - (CH2)4 -O - CO - NH(CH2)6 - NHC0 PU
- Si les molécules en présence ont une
fonctionnalité supérieur à deux, le polycondensat obtenu
est tridimensionnel, caractéristique des thermodurcissables.
C' est le cas de la polycondensation entre le formol et le
phénol en présence de base [14].
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Mémoire présenté et soutenu par Jacques
Nkongo Dim
Les polymères dans l'industrie
OH
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CH2
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OH
OH
CH2
CH2
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CH2
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CH2
CH2
OH
CH2
OH
CH2
CH2
CH2
-OH
+ y CH2O
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Mémoire présenté et soutenu par Jacques
Nkongo Dim
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