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Faune anophélienne du nord de la Mauritanie et sensibilité d'an. gambiae s.l à  la perméthrine (0,75%) et à  la déltamethrine (0,05%) dans les sites sentinelles du programme national de lutte contre le paludisme.

( Télécharger le fichier original )
par Hampaté Ba
Université Cheikh Anta Diop de Dakar - D.E.A 2005
  

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CHAPITRE II:

RESULTATS

I- Faune anophélienne

Seul An. gambiae s.l a été capturé dans tous les sites. A Rosso et à Boghé, il était associé à An. pharoensis (tableau 1).

Tableau 1 :
Composition et proportion respective des différentes espèces dans l'échantillon
d'anophèles capturés et testés dans chaque localité.

Espèces
Localités

An. gambiae s.l

An pharoensis

Total

effectif

pourcentage

Effectif

pourcentage

Sélibaby

125

100

0

0

125

Rosso

100

36,4

175

63,6

275

Boghé

100

50

100

50

200

Aioun

125

100

0

0

125

Kankossa

11

100

0

0

11

Total

461

62,6

275

37,4

736

Aucune infection n'a été notée chez les 461 femelles d'An. gambiae sl récoltés qui ont toutes été testées en PCR pour la détermination des espèces qui composent ce complexe. An. arabiensis a représenté 97,2% (448/461) des spécimens dans les échantillons testés contre seulement 2,8%(13/461) pour An. gambiae s.s. (tableau 2). Avec 10 des 13 spécimens (77%) récoltés à Boghé contre seulement 3 récoltés à Aioun, An. gambiae s.s. est concentré dans la vallée du fleuve Sénégal. Seule la forme moléculaire M homozygote S/S (absence du gène kdr) d'An. gambiae s.s. a été trouvée.

Tableau 2 :
Résultats de la PCR des 461 An. gambiae sl récoltés dans les cinq sites d'étude.
Fréquence d'An. arabiensis et An. gambiae ss touts sites confondues et pour chaque sites
d'étude.

Sites

Sélibaby

Rosso

Boghé

Aïoun

Kankossa

Nombre An. gambiae s.l capturés

125

100

100

125

11

Nombre An. gambiae s.l testés

125

100

100

125

11

Nombre An. gambiae s.s identifiés

 
 

10

3

 

Nombre An. arabiensis identifies

125

100

90

122

11

% An. gambiae s.s

 
 

10%

2,4%

 

% An. arabiensis

100

100

90

97,6

100

II. Sensibilité à la perméthrine (0,75%) et à la deltaméthrine (0,05%)

1. Température et humidité relative pendant les tests.

La température et l'humidité relative ayant prévalu dans chaque site pendant les tests sont représentées dans le tableau 3. A Sélibaby, une augmentation de 3°C de la température a été notée au cours de la période d'observation (tableau 3).

Tableau 3:
Variation de la température et de l'humidité relative au cours de l'exposition et de la
période d'observation des femelles d'An. gambiae sl et d'An. pharoensis. Octobre 2002.
Mauritanie.

 

période d'exposition

période d'observation

Température

Humidité relative

Température

Humidité relative

Boghé

31°C

80%

31°C

78%

Sélibaby

30°C

78%

33°C

81%

Rosso

30°C

81%

30°C

80%

Aïoun

30°C

78%

30°C

80%

2- Taux de mortalité.

2.1. Taux de mortalité à la perméthrine 0,75%.

2.1.1. An. gambiae s.l.

A la dose discriminante de 0,75% la mortalité a été totale pour tous les spécimens d'An. gambiae s.l. exposés à la perméthrine, excepté à Boghé où sur les 100 femelles testées, une était vivante après 24 heures d'observation.(Tableau 4).

2.1.2. An. pharoensis

A Boghé et Rosso, la mortalité était totale pour les femelles d'An. pharoensis testées. (Tableau 4).

2.2. Taux de mortalité à la deltaméthrine 0,05%.

Les tests à la deltaméthrine ont été effectués seulement à Rosso. Ils ont porté sur les seules femelles d'An. pharoensis dont la mortalité a été totale à la dose discriminante de 0,05% (Tableau 5).

Tableau 4 :
Taux de mortalité d'An. gambiae sl et d'An. pharoensis obtenus 24 heures après une
heure d'exposition à la perméthrine 0,75%, à Boghé, Sélibaby, Aïoun et Rosso. Octobre
2002 Mauritanie.

Permèthrine 0,75%

 
 

An. gambiae sl

 

An. pharoensis

Boghé

Sélibaby

Aioun

Rosso

Boghé

Rosso

Témoins

Morts

Vivants Mortalité % Effectif testé

KD après :

25 0 25 0% 100

25
0

25
0%
125

25 0 25 0% 125

25 0 25 0% 100

25 0 25 0% 100

25

0

25

0%
100

10 mm

55

42

23

49

55

47

15 mm

73

95

71

82

69

70

20 mm

95

116

112

93

96

99

30 mm

97

121

122

98

100

100

40 mm

99

125

125

100

100

100

50 mm

99

125

125

100

100

100

60 mm

99

125

125

100

100

100

Morts après 24 heures

99

125

125

100

100

100

Vivants après 24 heures

1

0

0

0

0

0

Mortalité %

99%

100%

100%

100%

100

100%

Mortalité corrigée %

NR*

NR*

NR*

NR*

NR*

NR*

3. Temps de Knock Down.

Les temps de Knock Down (KDT) ont été déterminés à partir de la droite de régression obtenue sur papier log probit. Les KDT50 et KDT95 correspondent respectivement au temps pour lequel 50% et 95% des spécimens sont abattus (Knocked down).

Tableau 5 :

Taux de mortalité d'An. pharoensis,obtenus 24 heures après une heure d'exposition à la
deltaméthrine 0,05%, à Rosso. Octobre 2002 Mauritanie.

Deltaméthrine 0,05%

 

An. pharoensis

Rosso

Témoins

25

Morts

0

Vivants

25

Mortalité %

0%

Total testé

75

KD après :

 

10 mm

52

15 mm

75

20 mm

75

30 mm

75

40 mm

75

50 mm

75

60 mm

75

Morts après 24 heures

75

Vivants après 24 heures

0

Mortalité %

100

Mortalité corrigée %

NR*

3.1. An. gambiae s.l.

3.1.1 Temps de Knock Down 50% (KDT50).

Le KDT50 minimum obtenu avec la perméthrine était de 10 mn à Boghé. Il était de 15 mn dans les autres sites (Tableau 6).

3.1.2. Temps de Knock Down 95% (KDT95).

La valeur du KDT95 a été le double de celle obtenue pour le KDT50 dans chaque site.

Tableau 6 :

Temps de Knock Down et taux de mortalité d'An. gambiae sl obtenus avec la perméthrine 0,75% selon la localité d'origine des femelles. Octobre 2002 Mauritanie.

Perméthrine 0,75%

Localités

 

An. gambiae sl

 

KDT 50

KDT 95

%Mortalité

Boghé

10

20

99

Sélibaby

15

30

100

Aioun

15

30

100

Rosso

15

30

100

3.2. An. pharoensis

Le KDT50 obtenu avec la perméthrine a été relativement plus faible à Boghé (10 mn) qu'à Rosso (15 mn) où le KDT50 obtenu avec la deltaméthrine a été de 10 mn (Tableau 7).

Dans chacun des deux sites, la valeur du KDT95 a été supérieure de 5 mn à celle du KDT50 obtenue.

Tableau 7 :
Temps de Knock Down et taux de mortalité d'An. pharoensis obtenus avec la
perméthrine 0,75% (Boghé et Rosso) et la deltaméthrine 0,05% (Rosso), Octobre 2002,
Mauritanie.

Perméthrine 0,75%

Deltaméthrine 0,05%

Localités KDT 50 KDT 95 %Mortalité

KDT 50 KDT 95 %Mortalité

Boghé 10 15 100

Rosso 15 20 100

10 15 100

An. pharoensis

3.3. Ratio des temps de Knock Down.

Pour la perméthrine, le ratio KDT 95/KDT50 a été de 2 pour An. gambiae s.l. dans tous les sites étudiés. Les valeurs correspondantes pour An. pharoensis ont été de 1,5 et 1,3 respectivement à Boghé et Rosso (Tableau 8).

Tableau 8
Ratio KDT95 / KDT50 d'An. gambiae sl et An. pharoensis selon l'insecticide et la localitéd'origine des femelles.

Perméthrine 0,75%

An. gambiae sl An. pharoensis

Boghé 2 1,5

Rosso 2 1,3

Sélibaby 2 TNR*

Aïoun 2 TNR*

* TNR : Test Non Réalisé.

DISCUSSION

La sensibilité aux insecticides peut être étudiée sur les larves ou les adultes des vecteurs anophéliens. En raison du faible recours aux mesures de lutte antilarvaire en Mauritanie (un seul site pilote à Aïoun), le choix a été porté sur les moustiques adultes sauvages récoltés sur le terrain. Pour ces tests, les kits de l'OMS ont été préférés à la bouteille d'essai mise au point par le CDC d'Atlanta (Center for Disease Control). Les deux insecticides testés dans cette étude sont des pyréthrinoïdes de synthèse. Un seul des deux aurait pu servir pour les tests, du fait que toute résistance constatée avec un insecticide induit en général une résistance croisée avec tous les insecticides de la même famille et/ou agissant sur le même site (CHANDRE et al., 1999b). La connaissance du statut de chaque vecteur vis-à-vis des différents insecticides est nécessaire à l'élaboration d'une bonne politique des insecticides par le PNLP. La nécessité de cette connaissance explique la réalisation des tests avec les deux insecticides.

La faune anophèlienne

La technique de capture directe à l'aide d'aspirateur à bouche utilisée lors de cette étude ne cible que les moustiques endophiles. Seuls An. gambiae sl et An. pharoensis ont été récoltés. An. funestus dont le retour dans la vallée du fleuve a été signalé (KONATE et al., 2001) n'a pas été récolté. Cependant sa présence a été notée dans le Trarza (DIA et al., soumis). Deux (An. gambiae ss et An. arabiensis) des trois espèces ouest Africaines du complexe An. gambiae ont été pour la première fois formellement identifiées dans les sites sentinelles de la Mauritanie. Ces deux vecteurs majeurs du paludisme en Afrique de l'ouest (MOUCHET & CARNEVALE, 1991, FAYE et al., 1993, 1994, 1995 ; KONATE et al., 1994 ; FONTENILLE et al., 1997a,b) ont présenté une répartition spatiale hétérogène. Présent dans tous les sites, An. arabiensis couvre ainsi le sud et le sud-est du pays. Par contre, An. gambiae s.s, représenté par la forme M, semble être confiné à l'extrême sud du pays (Boghé). La zone de recouvrement de ces deux espèces ne semble pas être importante en Mauritanie. Cependant, selon COZ (1973), la zone de recouvrement de ces deux vecteurs est très importante et on les trouve souvent en sympatrie. La prédominance d'An. arabiensis au sein du complexe An. gambiae était attendue en Mauritanie (bordure du Sahara). Elle confirme les observations faites sur la distribution des espèces du complexe An. gambiae (COETZEE et al., 2000).

Taux d'infection des femelles testées

Aucune femelle infectée n'a été trouvée. En 1963 l'indice sporozoïtique d'An. gambiae s.l ;, dans le Hodh el Garbi (région englobant le site d'Aïoun) était de 0,45% (2/444). Son évaluation avait été faite après dissection des glandes salivaires des femelles (HAMON et al., 1964). En 2003 DIA et al trouvent dans l'Assaba (région englobant le site de Kankossa) un indice de 0,42% (1/239) après des tests d'Elisa-csp, l'unique espèce anophèlienne positive à P. falciparum était An. arabiensis. L'évaluation fiable des indices sporozoïtique dans les sites du PNLP (bordure du Sahara) où la transmission du paludisme est supposée être saisonnière courte nécessite d'une part de tester un grand effectif d'An. gambiae s.l. collecté à différant moment et par différentes techniques et d'autre part de vérifier l'hypothèse de l'existence d'une transmission anophélienne de Plasmodiums humains par des espèces d'Anopheles autres que les classiques vecteurs par exemple An. pharoensis ou An. rhodesiensis. La prédominance d'An. pharoensis dans les récoltes de femelles endophiles dans le delta (63,6% des captures de Rosso) et la moyenne vallée (50% des captures de Boghé), confirment les observations faites sur la rive sénégalaise (FAYE et al., 1995 ; CARNEVALE et al., 1999). La probable implication d'An. pharoensis dans la transmission de P. falciparum dans le delta (CARRARA et al., 1990) explique la détermination de sa sensibilité par rapport aux insecticides testés.

Sensibilité d'An. gambiae s.l. et d'An. pharoensis à la perméthrine et à la deltaméthrine Avant cette étude, le seul cas de résistance à un insecticide documenté en Mauritanie est celui d'An. gambiae sl à la dieldrine à Kaedi (HAMON et al 1964). Les échantillons testées ont présenté une bonne sensibilité tant à la perméthrine qu'à la deltaméthrine. Dans tous les sites, le taux de mortalité obtenu avec les deux insecticides a été quasi-totale, sauf à Boghé où 24 h après exposition à la perméthrine, un spécimen d'An. gambiae sl (An. gambiae ss) a survécu. En raison de l'absence de la mutation kdr chez les tous les spécimens, ce dernier n'a probablement pas été suffisamment en contact avec l'insecticide pour être resté au repos sur l'une des deux parois horizontales du tube. En effet, en position verticale, le papier imprégné d'insecticide est accolé à la paroi verticale du tube.

En zone endémique d'Afrique, l'efficacité expérimentale de la perméthrine et de la deltaméthrine sur papiers imprégnés, en prélude à l'imprégnation des moustiquaires pour la réduction du contact homme vecteur, a été fréquemment démontrée (COOSEMANS et al 2001, KONATE et al., 2002 et BERZOSA et al., 2002).

Les populations d'An. gambaie s.l et d'An. pharoensis de Boghé, testées ont présenté une plus grande sensibilité que ceux de Sélibaby, Aïoun et Rosso par rapport à la perméthrine 0,75%. Dans l'ensemble, les populations d'An. gambiae s.l. de Boghé ont présenté les KDT50 et KDT95 les plus faibles. Cependant, à mortalité égal, le KDT95 des populations d'An. pharoensis est plus faible que celui d'An. gambiae s.l. Il apparaît ainsi que les populations anophèliennes de Boghé sont plus sensibles aux insecticides utilisés d'une part et d'autre part, que les populations d'An. pharoensis sont relativement plus sensibles que celles d'An. gambiae sl à la perméthrine 0,75%.CHANDRE et al., (1999) ont trouvé que le temps de Knock down est un bon indicateur pour la détection précoce de la résistance. Il augmente significativement avant l'observation de changement dans le taux de mortalité. Cette observation nécessite la mise en place d'une surveillance de routine dans les sites sentinelles. Néanmoins, les taux de mortalités élevés ainsi que l'absence de la mutation kdr chez An. gambiae s.l. observés au cours de cette étude sont en faveur de la continuation de la stratégie de lutte antivectorielle du Programme National de Lutte contre le Paludisme basée sur l'utilisation de moustiquaires imprégnées de perméthrine et deltaméthrine. Cependant les coûts d'acquisition et de réimprégnation des moustiquaires imprégnées ainsi que le refus de certaines populations à dormir sous moustiquaire constituent des obstacles à la bonne mise en oeuvre de cette stratégie de contrôle du vecteur. Le suivi de la sensibilité des vecteurs ainsi que de leur comportement de piqûre et de repos sont également nécessaires à l'élaboration d'une bonne politique d'insecticides.

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"Là où il n'y a pas d'espoir, nous devons l'inventer"   Albert Camus