Université de Bordeaux
U.F.R. DES SCIENCES MEDICALES
Année 2015
Mémoire pour l'obtention du
DIPLOME d'ETUDES SPECIALISEES COMPLEMENTAIRES
de MEDECINE D'URGENCE
Présenté et soutenu Le 9 octobre 2015
Par Florian GODARD
Né le 1 Mars 1986 à Neufchâteau
Evaluation des pratiques professionnelles (EPP)
: Prescription de la troponine aux urgences
Directeur de mémoire
M. le Docteur DELARCHE Nicolas
Coordinateur
M. le Docteur BLAIS Matthieu
Rapporteurs
Mme le Professeur CHARPENTIER Sandrine
Mme le Docteur DEHOURS Emilie
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Table des matières
1 - INTRODUCTION 3
2 - LA TROPONINE 3
2.1 DESCRIPTION 3
2.2 PHYSIOPATHOLOGIE :
L'ISCHÉMIE MYOCARDIQUE 4
2.3 LA TROPONINE ULTRASENSIBLE 5
2.4 ELÉVATION EN DEHORS DU SCA : 5
OXYGÈNE : DIMINUTION DE L'APPORT ET AUGMENTATION DE LA
DEMANDE 5
OXYGÈNE : DIMINUTION DE L'APPORT 5
OXYGÈNE : AUGMENTATION DE LA DEMANDE 6
DOMMAGES DIRECT : 6
3- MATERIEL ET METHODES 8
3.1 CRITÈRE PRINCIPAL 8
3.2 POPULATION CONCERNÉE 8
3.3 CRITÈRES SECONDAIRES 9
3.4 RECUEIL DE DONNÉES 9
3.5 PRÉLÈVEMENTS 12
3.6 FORMATION 12
3.7 ANALYSE STATISTIQUE 12
CALCUL DU NOMBRE DE SUJETS NÉCESSAIRES 12
ANALYSE STATISTIQUE 12
4- RESULTATS 13
4.1 CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS
13
ENQUÊTE RÉTROSPECTIVE 13
ENQUÊTE PROSPECTIVE 13
4.2 PRÉLÈVEMENT INJUSTIFIÉS
14
MOTIFS DE CONSULTATION 14
SOUS GROUPE TROPONINE ÉLEVÉE 15
4.2 PRÉLÈVEMENTS JUSTIFIÉS
15
4.3 TROPONINE ÉLEVÉE 16
ÉTIOLOGIES 16
CYCLE DE TROPONINE : 16
4.2 INVESTIGATIONS COMPLÉMENTAIRES
17
AVIS CARDIOLOGIQUE 17
HOSPITALISATION 17
CORONAROGRAPHIE 18
4.3 ETUDE PROSPECTIVE : 18
PRESCRIPTEUR 18
INTÉRÊT DIAGNOSTIQUE 19
4.4 IMPACT FINANCIER 19
COUT DU PRÉLÈVEMENT 19
TEMPS D'ANALYSE 19
5- DISCUSSION 20
5.1 CRITÈRE PRINCIPAL 20
5.2 CRITÈRES SECONDAIRES 20
MOTIFS DE CONSULTATIONS 20
INTÉRÊT DIAGNOSTIQUE 20
INVESTIGATIONS COMPLÉMENTAIRES 20
PRESCRIPTEUR 22
ETIOLOGIE DES TROPONINES ÉLEVÉES 22
CYCLE DE TROPONINE 22
IMPACT FINANCIER 22
5.3 PERSPECTIVES 23
6- CONCLUSION 23
BIBLIOGRAPHIE 24
ANNEXES 27
RESUME 30
Page 2
Liste des figures
FIGURE 1 : RÔLE DE LA TROPONINE DANS LA CONTRACTION
CARDIAQUE 4
FIGURE 2 : ADMISSIONS ET NATURE DES
PRÉLÈVEMENTS AUX URGENCES 13
FIGURE 3 : PRÉLÈVEMENTS PENDANT
L'ÉTUDE PROSPECTIVE, EN % 14
FIGURE 4 : MOTIFS DE CONSULTATION CHEZ LES PATIENTS AYANT
EU UN PRÉLÈVEMENT DE TROPONINE NON
INDIQUÉ 14
FIGURE 5 : ELÉMENTS JUSTIFIANT LES
PRÉLÈVEMENTS DE TROPONINE DANS LES ÉTUDES
RÉTROSPECTIVE ET
PROSPECTIVE, EN % 16 FIGURE 6 : ANOMALIES ECG
JUSTIFIANT LE PRÉLÈVEMENT DE TROPONINE DANS LES ÉTUDES
RÉTROSPECTIVES
ET PROSPECTIVES, EXPRIMÉ EN POURCENTAGE
16 FIGURE 7 : PRÉSENCE DE FACTEURS POURVOYEURS
D'ÉLÉVATION DE TROPONINE CHEZ LES PATIENTS
PRÉSENTANT UNE TROPONINE ÉLEVÉE
17
FIGURE 8 : PRESCRIPTEURS PENDANT L'ÉTUDE
PROSPECTIVE 19
FIGURE 9 : GRILLE D'AUDIT CLINIQUE 27
FIGURE 10 : CYCLE DE TROPONINE AU COURS DE L'ÉTUDE
RÉTROSPECTIVE 29
FIGURE 11 : CYCLE DE TROPONINE AU COURS DE L'ÉTUDE
PROSPECTIVE 29
Liste des tableaux
TABLEAU I : CARACTÉRISTIQUE DES 4 PATIENTS AYANT
BÉNÉFICIÉ D'UNE CORONAROGRAPHIE DANS
L'ÉTUDE
PROSPECTIVE 18
TABLEAU II : CARACTÉRISTIQUE DES 210 PATIENTS
INCLUS 28
Liste des abréviations
AEG : Altération de l'état
général
AVC : Accident Vasculaire
Cérébral
BAV 2 : Bloc Auriculo Ventriculaire de type 2
ECG : Electrocardiogramme
EP : Embolie pulmonaire
FV : Fibrillation Ventriculaire
IC : Insuffisance cardiaque
SCA : Syndrome coronarien aigu
NR : Non renseigné
TV : Tachycardie Ventriculaire
Page 3
1 - INTRODUCTION
Depuis son introduction parmi les enzymes cardiaques, la
troponine est devenue un examen de routine aux urgences. Pourtant ses
indications sont limitées puisqu'elle est principalement
recommandée en cas de suspicions de SCA par l'HAS et l'ESC.
Nous avons été confronté pendant ma pratique
à de nombreuses reprises à des valeurs élevées de
la troponine sans répercussion sur notre prise en charge devant
l'absence d'indication à réaliser ce prélèvement
initialement.
En effet la troponine présente une forte
sensibilité, mais une moindre spécificité, une valeur
prédictive positive faible qui diminue avec la mauvaise pertinence des
prélèvements (1) et un nombre de faux positifs de 1 % dans la
population saine (2)
Un mésusage peut conduire à des admissions
inappropriées en USI cardiologique ou à la réalisation de
coronarographies, avec un impact économique et une iatrogénie
induite non négligeables.
Nous souhaitions donc étudier si une formation des bonnes
pratiques de prescription de la troponine permettrait de réduire
significativement les prélèvements injustifiés de
troponine.
2 - LA TROPONINE 2.1 Description [3,4]
Le muscle cardiaque est similaire au muscle squelettique qui
contient des protéines contractiles, mais les muscles cardiaques sont
ramifiés et interconnectés et ont un contrôle
involontaires. Ils sont composés de filaments fins et épais qui
glissent l'un sur l'autre pour produire la contraction musculaire. Les
filaments fins sont composés d'actine, de tropomyosine et de
troponine.
Les troponines sont des protéines structurelles du
système contractile des myocytes qui régulent l'activité
du muscle en fonction du calcium intracellulaire (Fig. 1). Il en existe trois
isoformes : T, C et I.
La troponine C fixe le calcium, la troponine I inhibe la
contraction en l'absence de calcium et la troponine T fixe le complexe
protéique au filament de tropomyosine.
Page 4
Figure 1 : Rôle de la troponine dans la contraction
cardiaque
La troponine C est identique dans les cellules musculaires
squelettiques et cardiaques. Les séquences d'acides aminés des
troponines I et T sont différentes dans les cellules cardiaques et
squelettiques. La mise au point d'anticorps spécifiques des isoformes
cardiaques de la troponine T et I, sans fixation croisée avec les
isoformes des muscles squelettiques, a permis d'avoir accès au dosage de
ces protéines.
2.2 Physiopathologie : l'ischémie myocardique
[3,4]
L'ischémie myocardique est essentiellement secondaire
à l'occlusion d'une artère coronaire par un thrombus, responsable
d'une réduction brutale et critique de l'afflux sanguin destiné
aux cellules myocardiques. Cette ischémie entraine des modifications
métaboliques cellulaires et l'activation des protéases qui vont
entrainer une libération précoce des Troponine T et I
cytoplasmiques et la coupure enzymatique des troponines myofibrillaires.
La sortie des troponines en dehors des cellules myocardiques
commence dans les premières heures, deux à quatre heures
après l'ischémie coronaire, avec un pic plasmatique aux alentours
de 14 heures et restent élevés pendant 75 à 140 heures
pour la troponine I et plus de dix jours pour la troponine T.
La cinétique de la troponine T est biphasique, avec un
second pic environ quatre jours après l'IDM. Celui-ci est moins
élevé mais plus durable que le premier. Celle de la troponine I
est plus brève, monophasique dans deux tiers des cas.
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2.3 La troponine ultrasensible (5)
Les dosages dits « ultra-sensibles » se
caractérisent d'un point de vue analytique par des valeurs du 99
ème percentile très basses et une précision analytique
à 10% pour des valeurs proches voire inférieures au 99ème
percentile
Leur adoption a plusieurs conséquences :
- Meilleur fiabilité analytique dans les valeurs basses
- Détection plus fréquente de petites variations de
la troponine
2.4 Elévation en dehors du SCA :
Oxygène : Diminution de l'apport et augmentation de la
demande
Insuffisance cardiaque aigue ou chronique [6, 7, 8, 9, 10]
Hypothèse : Favorisée par l'hypoxémie,
l'hypoperfusion systémique, la mauvaise perfusion coronaire et la
dilatation du ventricule.
Prévalence : 52 à 55 % en aiguë et 15 à
23 % en chronique.
Intérêt : Facteur pronostique
péjoratif en terme de mortalité, de pression artérielle
systolique élevée à l'admission et de fraction
d'éjection diminuée.
Choc septique / Hypotension artérielle [10, 11, 12, 13]
Hypothèse : Dysfonction entre l'augmentation de la demande
en oxygène du myocarde du à la tachycardie et la fièvre et
la diminution d'apport. Prévalence : 36 à 85 % des chocs
septiques. Intérêt : Facteur pronostic péjoratif de
mortalité.
Oxygène : diminution de l'apport
Dissection aortique (14)
Hypothèse : Probablement le reflet d'une
défaillance hémodynamique.
Prévalence : 24 % au stade Stanford A.
Intérêt : Facteur pronostique péjoratif.
Page 6
Oxygène : Augmentation de la demande
Embolie pulmonaire [10,15,16]
Hypothèse : Hypoxémie et hypoperfusion coronaire
induite. Réouverture d'un foramen ovale. Surcharge cardiaque aiguë
droite.
Prévalence : 30 à 50 %.
Intérêt : Facteur pronostique
péjoratif en terme de mortalité immédiate et à
court terme.
Hémorragie cérébrale (AVC,
hémorragie méningée) (10)
Hypothèse : Facteurs de risques similaires. Stimulation
système sympathique. Prévalence : 0 à 35 %.
Intérêt : Facteur pronostic péjoratif
corrélé à la sévérité de l'AVC et
à la mortalité.
Trouble du rythme : Bradycardie (20) & Tachycardie
[10,17]
Hypothèse : Maladie cardiaque sous jacente. Diminution de
la diastole. Prévalence : 28 % des coronarographies normales.
Intérêt : Aucun en routine.
Exercice physique prolongé [17,18,19]
Hypothèse : Diminution de la fonction diastolique et
systolique. Prévalence : 8 à 100 %.
Intérêt : Aucun en routine : retour à la
normale en 24h.
Dommages direct :
Myocardite/ Myopéricardite [10,21,22]
Prévalence : 32 à 49%, plus fréquente dans
les myocardite diffuses.
Intérêt : Diagnostique. Seul diagnostic
différentiel de l'infarctus du myocarde lors d'élévation
très importante de troponine, corrélée aux lésions
myocardiques directes.
Endocardite [23,24]
Prévalence : 57 %
Intérêt : Probable facteur pronostique
péjoratif
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Traumatisme cardiaque [10, 25, 26, 27]
Prévalence : Cardioversion 90 %. Contusion thoracique 12
à 15 %. Intérêt : Probable facteur pronostic
péjoratif.
Cardiotoxiques
Chimiothérapie (28)
Prévalence : Variable selon la chimiothérapie.
Intérêt : Thérapeutique pour le changement de
chimiothérapie.
Cocaïne (29)
Hypothèse : Spasme coronarien, stimulation sympathique,
développement d'anomalies coronariennes.
Prévalence : Inconnue.
Monoxyde de carbone (30)
Prévalence : 30 %.
Intérêt : Pronostique pour l'intoxication au
monoxyde de carbone.
Crise hypertensive [10, 31]
Prévalence : 78 %.
Intérêt : Aucun en routine.
Autres :
Insuffisance rénale [32, 33]
Hypothèse : Diminution de l'élimination
rénale.
Prévalence : 100 % d'élévation chez
l'insuffisant rénal terminal.
Intérêt : En cas de suspicion de SCA :
Interpréter la valeur limite en ajoutant 20 % et contrôle
troponine entre 6 et 9 heures après le premier
prélèvement.
Facteur pronostic péjoratif dans l'insuffisance
rénale terminale.
Rares : Tako tsubo, amylose, rhabdomyolyse...
Page 8
3- MATERIEL ET METHODES
3.1 Critère principal
L'objectif principal de cette étude est de mettre en
évidence une association significative entre l'information des bonnes
pratiques du personnel médical concernant la prescription de la
troponine et la diminution des prélèvements de troponine
injustifiés.
Nous avons considéré le
prélèvement de troponine T us comme étant justifié
par la présence d'une des indications suivantes :
· Douleur thoracique
· Anomalie ECG : présence d'un sus ou d'un sous
décalage du segment ST, d'une onde T négative, d'une onde Q, d'un
bloc de branche, d'un BAV2, d'une TV ou d'une FV
· Suspicion d'Embolie Pulmonaire
· Accident Vasculaire Cérébral ou
Hémorragie méningée
· Choc ou hypotension sévère
· Décompensation cardiaque aiguë ou
Insuffisance cardiaque sévère
· Dissection aortique
· Suspicion de Myopéricardite
· Traumatisme cardiaque (chirurgie, contusion,
cardioversion, défibrillateur, électrisation...)
· Cardiotoxiques : anticancéreux (anthracyciles,
cyclophosphamides, vinca-alcaloides, antimétabolites, monoxyde de
carbone, cocaine)
· Exercice physique prolongé
3.2 Population concernée
L'étude comporte 2 enquêtes d'une durée de 6
jours chacune :
- Rétrospective du 28 juillet 2015 à 8h30 au 4 aout
2015 à 8h30 - Prospective du 9 aout 2015 à 8h30 au 16 aout 2015
à 8h30
Tous les patients ayant bénéficié d'au moins
un prélèvement de la Troponine T us pendant cette période
ont été inclus. Le critère d'exclusion est l'absence de
dossier médical aux archives des urgences et l'absence de grille d'audit
clinique remplie.
Page 9
3.3 Critères secondaires
Les objectifs secondaires sont la mise en évidence d'une
association entre :
- les différents motifs de consultation et le
prélèvement injustifié de troponine
- l'absence d'intérêt diagnostique du
prélèvement de la troponine et son caractère
injustifié
- l'information du personnel médical des bonnes pratiques
de prescription de la troponine et la
diminution des avis cardiologiques, des hospitalisations et des
coronarographies en rapport.
- le prescripteur du prélèvement et son
caractère injustifié
Nous recenserons :
- la présence d'étiologies lors
d'élévations de troponine
- la survenue de SCA ou de décès dans les jours
suivant l'admission. - la réalisation de cycle de troponine
Enfin, nous calculerons le cout théorique des
prélèvements de troponine injustifiées et de leurs
conséquences, hospitalisation et coronarographie, puis l'impact
financier de cette étude.
3.4 Recueil de données
La liste des patients ayant bénéficié d'un
prélèvement de la troponine T us aux urgences et les valeurs des
prélèvements ainsi que la valeur de la troponine ont
été fournis par le laboratoire Roche. La troponine T us est
exprimé en ng/L, le seuil de positivité fixé par le
laboratoire Roche est de 14ng/L, correspondant à une sensibilité
de 100 % et une spécificité de 75 %.
Le recueil des données de l'enquête
rétrospective a été réalisé à partir
des données médicales et paramédicales des dossiers
médicaux de chaque patient.
Les données ont été recueillies de
manière standardisée pour chaque patient.
Le recueil des données de l'enquête prospective a
été réalisé à partir d'une grille d'audit
clinique (Voir Annexe) remplie à chaque premier
prélèvement de troponine par l'interne ou le médecin
senior responsable de la prise en charge du patient concerné, à
l'exception de données paracliniques (bradycardie ou tachycardie, crise
hypertensive), des motifs de consultations décrits ci dessous qui ont
été recueillis à partir des données
médicales et paramédicales des dossiers de chaque patient pour ne
pas interférer avec la réflexion du médecin
prescripteur.
Page 10
Dans les études retrospective et prospective, nous avons
recueilli :
- Des données démographiques
o Age en années
o Sexe : Masculin (M) ou Féminin (F)
- Les signes ayant justifié le dosage de la troponine T
us :
o Douleur thoracique ou épigastrique
o Anomalies ECG : présence d'un sus ou d'un sous
décalage du segment ST, d'une onde T négative, d'une onde Q, d'un
bloc de branche, d'un BAV 2, d'une TV ou d'une FV
o Suspicion d'Embolie Pulmonaire
o Accident Vasculaire Cérébral ou
Hémorragie méningée
o Choc ou hypotension sévère
o Décompensation cardiaque aiguë ou Insuffisance
cardiaque sévère
o Dissection aortique
o Suspicion de Myopéricardite
o Traumatisme cardiaque (chirurgie, contusion, cardioversion,
défibrillateur, électrisation)
o Cardiotoxiques : anticancéreux (anthracyciles,
cyclophosphamides, vinca-alcaloides, antimétabolites, monoxyde de
carbone, cocaine)
o Exercice physique prolongé
Lors de l'étude retrospective, nous avons
considéré l'absence d'évocation de l'un de ces signes
cliniques comme une absence de signes.
- Les signes pouvant expliquer une valeur élevée de
la troponine T us
· Données paracliniques :
o Tachycardie ou Bradycardie
o Crise hypertensive
· Données biologiques :
o Créatininémie en ìmol/L
Page 11
Le CKD Epi a été choisi pour évaluer le
débit de filtration glomérulaire à partir de la
créatininémie, conformément aux recommandations de l'HAS
à partir duquel nous avons établi le stade de l'insuffisance
rénale. L'insuffisance rénale était définie par un
stade supérieur ou égal au stade 2, correspondant à une
valeur comprise entre 60 et 90 mL/mn/1,73 m2.
- Les principaux motifs de consultation pourvoyeurs de
prélèvement injustifiées
· Vertiges
· Malaise ou Syncope (10)
· Douleur abdominale (hors douleur épigastrique)
(10)
· Douleur dorsolombaire
· Confusion
· AEG
· Chute
· Dyspnée (hors suspicion d'Embolie Pulmonaire ou
d'Insuffisance Cardiaque) (10)
Ils ont été sélectionnés lors d'une
première lecture des dossiers de l'étude rétrospective
dans lesquels le prélèvement de la troponine n'est pas
justifié selon nos critères.
Lors de l'étude retrospective, nous avons
considéré l'absence d'évocation de l'un de ces motifs de
consultation comme une absence de signes.
- La réalisation d'exploration complémentaire :
· Coronarographie
· Présence ou non d'une artère coronaire
occluse ou sténosée
- Le décès du patient
Dans l'étude prospective, nous avons recueilli
également :
· Le nom de l'interne ou du médecin senior
responsable de la prise en charge du patient
· Si le dosage résulte de la demande du
médecin responsable du patient ou non
· Si le résultat du prélèvement a
modifié son attitude diagnostique
· Si une valeur élevée a engendré : ?
un avis cardiologique
? une hospitalisation
Page 12
3.5 Prélèvements
Les prélèvements ont été
réalisés dans un tube de plasma hépariné,
transporté au laboratoire de l'hôpital. La valeur de troponine T
us est déterminée par chromatographie d'échanges d'ions et
electrophorèse au gel polyacrylamide par le laboratoire Roche.
3.6 Formation
L'information a été effectuée de
manière manuscrite par mail à tous les médecins
urgentistes et internes du service ainsi qu'aux internes de garde pendant cette
période.
Elle a ensuite été répétée de
manière orale au début de la prise de fonction de chaque
praticien et interne, tout comme aux infirmiers la consigne de demander
systématiquement l'accord du médecin pour réaliser le
prélèvement de troponine.
3.7 Analyse statistique
Calcul du nombre de sujets nécessaires
Le calcul du nombre de sujets nécessaires est
estimé à 300 répartis de manière
équilibrée dans le groupe rétrospectif et prospectif.
Après recensement en avril 2015, les
prélèvements quotidiens de troponine T us sont estimés
à une quarantaine par jour, le nombre de jour d'inclusion
nécessaires est donc estimé à 4 jours. Nous avons choisi
de les poursuivre sur une période de 6 jours pour s'assurer d'une
puissance suffisante.
Analyse statistique
L'analyse statistique a été réalisée
à l'aide des logiciel SAS version 9,3. Les données étaient
exprimées en moyennes #177; écarts types et en
pourcentages. Toutes les moyennes ont été analysées avec
le test du khi 2. Une valeur de p inférieure à 0,05
était considérée comme statistiquement significative.
4- RESULTATS
4.1 Caractéristiques des patients
Les caractéristiques des 210 patients inclus sont
résumés dans le tableau II (voir Annexe) Enquête
rétrospective
Lors de l'enquête retrospective, 742 patients ont
été admis aux urgences entre le 28 juillet 2015 et le 4 aout
2015, parmi eux 361 ont été prélevés (soit
48,7%).
Un prélèvement de la troponine T us a
été réalisé chez 110 patients, soit 14,8 % des
patients admis aux urgences et 30,5 % des prélèvements totaux.
47 prélèvements de troponine T us n'étaient
pas justifiés, soit 43 % des prélèvements de troponine T
us. Un patient a été exclus conformément aux
critères d'exclusion, son dossier ayant été transmis en
Psychiatrie au Centre Hospitalier des Pyrénées.
Enquête prospective
Lors de l'enquête prospective, 695 patients ont
été admis aux urgences entre le 9 aout 2015 et le 16 aout 2015,
parmi eux 338 ont été prélevés (soit 48,6%).
Un prélèvement de la troponine T us a
été réalisé chez 100 patients, soit 14,4 % des
patients admis aux urgences et 29,6 % des prélèvements totaux.
19 prélèvements de troponine T us n'étaient
pas justifiés, soit 19 % des prélèvements de troponine T
us. Aucun patient n'a été exclu.
Figure 2 : Admissions et nature des prélèvements
aux urgences
Page 13
4.2 Prélèvement injustifiés
L'administration d'une information sur les bonnes pratiques de
prescription de la troponine a réduit de manière significative
(p=0,0002) les prélèvements injustifiés de troponine.
Figure 3 : Prélèvements pendant l'étude
prospective, en %
Motifs de consultation :
Page 14
Figure 4 : Motifs de consultation chez les patients ayant eu un
prélèvement de troponine non indiqué
Page 15
Les motifs de consultations pourvoyeurs de prescriptions non
indiquées régressent tous après information alors que
l'absence de symptômes identifiés augmente (Figure n°5)
La présence de douleurs abdominale (p=0,003) ou
d'altération de l'état général (p=0,038) sont
associés significativement avec le caractère injustifié de
la prescription de troponine dans l'étude rétrospective.
Sous groupe Troponine élevée
Les valeurs élevées de troponine
prélevées contrairement aux bonnes pratiques peuvent être
expliquées par une tachycardie, une bradycardie, une poussée
hypertensive ou une insuffisance rénale à 100 % (soit 7 patients)
lors de l'étude rétrospective et à 89 % (soit 16 patients
sur 18) lors de l'étude prospective (Figure n°7).
Une contrôle à 3 heures chez un patient et un
contrôle à 6h chez un autre patient ont été
réalisés dans l'étude rétrospective et un
contrôle à 3 heures a été réalisé dans
l'étude prospective sans retrouver d'augmentation de plus de 30 % de la
valeur initiale de la troponine.
4.2 Prélèvements justifiés
Figure 5 : Eléments justifiant les
prélèvements de troponine dans les
études rétrospective et prospective, en %
Page 16
Figure 6 : Anomalies ECG justifiant le
prélèvement de troponine dans les
études rétrospectives et prospectives, exprimé en
pourcentage
La présence d'une douleur thoracique et/ou d'une anomalie
ECG est le principal élément justifiant le
prélèvement de troponine dans les études
rétrospective (44 patients, soit 70% des prélèvements
justifiés) et prospective (29 patients, soit 62% des
prélèvements justifiés) Les autres éléments
justifiant le prélèvement sont représentés dans la
figure n°6
4.3 Troponine élevée Étiologies
L'insuffisance rénale est l'étiologie principale
des élévations de troponine, elle est retrouvée chez 74
patients, soit 86 % des patients présentant une troponine
élevée.
Les pathologies dont le prélèvement de troponine a
un intérêt plus fréquemment liées aux
élévations de troponine sont l'insuffisance cardiaque aiguë
ou chronique (15,1 %) et l'hémorragie cérébrale (14 %)
Trois patients présentent une élévation de
la troponine sans étiologie évidente, celle ci reste
inférieur à 20ng/L
Cycle de troponine :
Dans notre étude rétrospective, 9 troponines
élevées ont été recontrôlées, soit
21,4 % des troponines élevées, parmi lesquelles 3 douleurs
thoraciques soit 9,7 % de celles-ci (Figure n°10).
Page 17
Dans notre étude prospective, 10 troponines
élevées ont été recontrolées, soit 22,7 %
des troponines élevées, parmi lesquels 6 douleurs thoraciques,
soit 13,3 % des douleurs thoraciques (Figure n°11).
Figure 7 : Présence de facteurs pourvoyeurs
d'élévation de troponine chez les patients présentant
une troponine élevée
4.2 Investigations complémentaires
Avis cardiologique
Aucun avis cardiologique en rapport avec une valeur
élevée de la troponine prélevée de manière
injustifiée n'a été demandé, que ce soit dans
l'étude rétrospective ou prospective
Hospitalisation
Aucune hospitalisation en rapport avec une valeur
élevée de la troponine prélevée de manière
injustifiée n'a été demandée, que ce soit dans
l'étude rétrospective ou prospective
Aucun patient ayant bénéficié d'un
prélèvement injustifié de troponine n'a été
admis en hospitalisation pour suspicion d'infarctus de myocarde dans les jours
suivant son admission.
Page 18
Coronarographie
Dans l'étude rétrospective, une seule
coronarographie a été réalisée, chez un patient
dont le prélèvement de troponine était justifié par
la présence d'une douleur évocatrice, de type
épigastrique, et d'un sous décalage du segment ST, retrouvant une
sténose et une occlusion d'artères coronaires.
Dans l'étude prospective, quatre coronarographie ont
été réalisées chez des patients ayant
bénéficié d'un prélèvement de troponine
justifié (voir Tableau I).
|
Motif de
consultation
|
Signes ECG
|
Troponine H0
|
Troponine H3
|
Signes d'embolie pulmonaire
|
Décompensation cardiaque
|
Résultat Coronaro-graphie
|
1
|
Douleur Thoracique
|
Ondes T
négatives
|
6,8
|
7,48
|
Non
|
Non
|
Subocclusion (95%)
|
2
|
Douleur Thoracique
|
Non
|
77
|
155
|
Non
|
Non
|
Sténose
|
3
|
Douleur Thoracique
|
Sus
décalage ST
|
6,87
|
Non
|
Non
|
Non
|
Pas de lésion
|
4
|
Chute /
Dyspnée
|
Bloc de
Branche
|
155,7
|
205,6
|
Oui
|
Oui
|
Pas de lésion
|
Tableau I : Caractéristique des 4 patients ayant
bénéficié d'une coronarographie dans l'étude
prospective
Aucun des prélèvements injustifiés n'a
permis de mettre en évidence un infarctus du myocarde dans les
études rétrospectives et prospectives et n'est responsable de
décès.
4.3 Etude prospective : Prescripteur
Le prélèvement par un infirmier sans prescription
médicale n'est pas associé significativement avec une indication
injustifié de ce prélèvement (p=0,055)
Il est demandé par les internes (67%), les
médecins urgentistes (19%), les infirmiers (13%) et le neurologue (1%)
(Figure n°8)
Page 19
Figure 8 : Prescripteurs pendant l'étude prospective.
Intérêt diagnostique
Le prélèvement justifié de troponine est
associé significativement (p=0,017) avec un intérêt
diagnostique déclaré par le médecin responsable de la
prise en charge du patient.
4.4 Impact financier
Cout du prélèvement
Le cout d'un prélèvement de Troponine T us de
7€30.
Dans notre étude rétrospective, le nombre de
prélèvements de troponine évitables était de
quarante sept, soit un cout total de 343,10€.
En extrapolant à l'année, le cout de ce
mésusage serait de 20 886,21€.
Dans notre étude prospective, après information des
bonnes pratiques, le nombre de prélèvement de troponine
évitables était de dix neuf, soit un cout total de
138,70€.
Celà représente une économie de
204,40€, en extrapolant à l'année elle serait de 12
442,85€.
Temps d'analyse
Par ailleurs un prélèvement de troponine requiert
une manipulation par un technicien d'une durée de 10mn puis un temps
d'occupation de l'automate d'une durée de 33mn, divisé en 15mn de
centrifugation et 18mn de réaction, retardant les autres analyses
biochimiques de ce prélèvement.
Page 20
Extrapolé à une année, cela
représente dans l'étude rétrospective :
- 19,5 jours de manipulation par un technicien
- 65,5 jours de fonctionnement d'automate
- une augmentation du temps d'attente d'environ 40mn pour 2861
patients (6,3%)
Après information des bonnes pratiques, le gain est de
:
- 11,5 jours de manipulation par un technicien - 39 jours de
fonctionnement d'automate
- 40mn d'attente pour 1705 patients (3,8%)
5- DISCUSSION
5.1 Critère principal
Notre étude rétrospective retrouve un pourcentage
de 42,7 % de prélèvements injustifiés de troponine aux
urgences de Pau, elle est toutefois inférieure à celui
retrouvé dans 3 études réalisées dans d'autres
urgences de France qui l'estiment entre 53,6 % et 63 %. [34, 35, 36]
L'estimation du nombre de sujets nécessaires ayant été
réalisée au mois d'avril, il a été
décidé d'augmenter la durée d'inclusion pour compenser la
diminution d'affluence habituellement observée au mois de
l'étude, malgré cela le nombre de prélèvements
était inférieur à celui estimé initialement pour
permettre de mettre en évidence une association significative. En
dépit de cette perte de puissance, l'information du personnel
médical à propos des bonnes pratiques de prescription de la
troponine a été statistiquement associé avec une
réduction des prélèvements injustifiés de troponine
de 44,2 %.
Nous sommes la première étude à
étudier l'impact d'une information du personnel médical sur les
bonnes pratiques de prescription de troponine et de surcroit à mettre en
évidence son efficacité par une diminution significative des
prélèvements injustifiés de troponine.
5.2 Critères secondaires
Motifs de consultations
Les différents motifs de consultations
identifiés comme pourvoyeurs de prélèvement de troponine
ont tous régressé après information du personnel
médical, elle reste toutefois modeste sur les malaises et syncopes.
Page 21
Une étude retrospective a inclus les patients admis pour
syncope ayant bénéficié d'un prélèvement de
troponine sur une période de 2 ans. Sur 121 patients inclus, 51 patients
(42 %) présentaient une élévation de troponine dont 7
patients (6 %) présentaient une modification significative après
3 heure. Trois d'entre eux ont bénéficié d'une
coronarographie ne retrouvant aucun lésion coronaire et aucun
décès n'a été reporté chez les 4 autres
patients. (37) Le prélèvement systématique de troponine
n'est donc pas recommandé dans les syncopes.
Dans l'étude rétrospective, parmi les
différents motifs de consultations proposés, seul la
présence de douleurs abdominales et l'altération de l'état
général sont associés significativement avec le
caractère injustifié de la troponine prélevée.
Une association significative entre la présence de douleur
abdominale et l'absence de lésions coronaires à la
coronarographie en cas de troponine élevée était
déjà décrite dans une étude retrospective d'une
durée de 4 ans incluant 217 patients. Cette association était
également significative pour la présence de dyspnée.
(10)
La douleur épigastrique est un symptôme atypique de
SCA, elle a toutefois été incluse dans les douleurs
évocatrices de SCA, de manière justifiée puisque le seul
cas de SCA confirmé de l'étude rétrospective a
été diagnostiqué sur des douleur épigastriques.
L'augmentation de l'absence de motif de consultation
associé à un prélèvement injustifié de
troponine dépend probablement des médecin, ou des internes
présents, dans notre étude prospective la proportion de troponine
injustifiée varie entre 0 et 28 % selon le jour.
Intérêt diagnostique
Lors de l'étude prospective, le prélèvement
de troponine injustifié est associé de manière
significative avec l'absence d'intérêt diagnostique dans la prise
en charge du patient, aucun SCA ne s'est produit dans le sous groupe des
prélèvements injustifiés, ce qui confirme nos
critères de justification de prélèvement de la troponine
et la nécessité d'un dosage raisonné.
Investigations complémentaires
Malgré que plusieurs patients présentaient une
valeur élevée de troponine résultant d'un
prélèvement injustifié, aucun avis cardiologique en
rapport avec une valeur élevée de la troponine n'a
été demandé, que ce soit dans l'étude
rétrospective ou prospective, et donc aucune hospitalisation ou
coronarographie.
Page 22
Cette constatation résulte probablement de l'absence
d'intérêt diagnostique reconnu par le personnel médical des
troponines élevées résultant d'un
prélèvement injustifié.
Prescripteur
Le prélèvement de la troponine à
l'initiative de l'infirmier est une pratique fréquemment observée
au sein des urgences de Pau. Mais d'une part notre étude ne permet pas
de mettre en évidence d'association significative entre un
prélèvement de troponine injustifié et son
prélèvement à l'initiative de l'infirmier sans
prescription médicale, d'autre part l'étude rétrospective
ne permettait pas de recenser la fréquence initiale de cette pratique.
L'information donnée systématiquement aux infirmiers de
prélever la troponine exclusivement sur demande médicale tout au
long de l'étude prospective a probablement réduit sensiblement le
prélèvement de troponine par les infirmiers sans prescription
médicale.
Etiologie des troponines élevées
Plusieurs patients dont le prélèvement de troponine
n'était pas justifié présentaient des valeurs
élevées, la plupart sont expliquées par la présence
d'une insuffisance rénale (86%).
En effet, elle est la principale étiologie non cardiaque
de troponine élevées sans explication retrouvée.
Néanmoins elle reste prédictive d'événements
cardiaques en cas de douleur thoracique et nécessite des adaptations
pour l'interpréter. [32, 34]
Seuls 3 patients (1,4%) présentent une valeur
élevée de la troponine sans facteur explicatif, ce qui est proche
de la prévalence dans la population saine qui est de 1 %. (2)
Cycle de troponine
La réalisation d'un cycle de troponine était peu
effectuée en cas de troponine élevée. Toutefois,
l'information sur sa réalisation ne faisait pas partie de la formation
aux bonnes pratiques de prescription, elle représente donc un axe
d'amélioration des pratiques professionnelles aux urgences adultes.
Impact financier
Le prélèvement injustifié de la troponine
représente un cout financier, technique et humain non négligeable
qui a diminué de presque la moitié après formation aux
bonnes pratiques.
Page 23
5.3 Perspectives
Notre étude a permis de mettre en évidence
l'intérêt médico-économique d'une formation aux
bonnes pratiques de prescription de la troponine. Devant l'absence de
recommandations validées des indications de prescription de la troponine
en dehors du SCA, la rédaction d'un protocole de bonne pratique de
prescription et d'une fiche d'aide à la prescription largement
diffusées auprès du personnel médical permettraient de
réduire ces prescriptions injustifiées et sans
intérêt diagnostique.
6- CONCLUSION
Notre étude menée au sein des urgences de Pau a
permis de mettre en évidence que 42,7 % des prélèvements
de troponine étaient réalisés sans indication
scientifiquement validé, ce qui est toutefois inférieur à
la prévalence retrouvée dans d'autres services d'urgences de
France. L'information des bonnes pratiques de prescription de la troponine a
permis de réduire son prélèvement injustifié de
manière significative à 19 %.
Les motifs de consultation retrouvés significativement
associés avec le caractère injustifié des
prélèvements de troponine sont les douleurs abdominales et
l'AEG.
L'absence des critères que nous avons définis comme
justifiant le prélèvement de la troponine est significativement
associée avec l'absence d'intérêt diagnostique pour le
médecin responsable de la prise en charge du patient, validant ainsi le
choix de nos critères.
D'ailleurs l'élévation de troponine lors d'un
prélèvement injustifié n'a été responsable
d'aucun avis cardiologique, d'aucune hospitalisation, d'aucun SCA et d'aucun
décès.
L'élévation de la troponine est associée
majoritairement avec une insuffisance rénale, le pourcentage
d'élévation sans étiologie retrouvé est proche de
celui de la population générale. L'impact financier estimé
des prélèvement injustifié comprend un cout annuel
estimé à environ 21000€ associé à la
monopolisation d'un technicien pendant presque 20 jours et d'un automate
pendant plus de 2 mois. Une information des bonnes pratiques a permis de les
réduire de presque moitié.
La rédaction d'un protocole de prescription de la
troponine à destination du personnel médical permettrait
d'attendre des bénéfices médico-économiques par la
réduction du nombre de prélèvements injustifiés et
sans intérêt pour la prise en charge des patients.
Page 24
BIBLIOGRAPHIE
1. Peyrony O, Karaboualy Z, Leriche, Feugeas J-P, Taboulet P.
Trop doser la troponine
affaiblit sa valeur prédictive positive. J Eur Urgences.
2007 mai;20(1, Supplement):59
2. Korff S, Katus HA, Giannitsis E. Differential diagnosis of
elevated troponins. Heart. 2006 Jul;92(7):987-93.
3. Coudrey L. THe troponins. Arch Intern Med. 1998
juin;158(11):1173-80.
4. Al-Otaiby MA, Al-Amri HS, Al-Moghairi AM. The clinical
significance of cardiac troponins in medical practice. J Saudi Heart Assoc.
2011 Jan;23(1):3-11.
5. Melanson SEF, Morrow DA, Jarolim P. Earlier Detection of
Myocardial Injury in a Preliminary Evaluation Using a New Troponin I Assay With
Improved Sensitivity. Am J Clin Pathol. 2007 Aug 1;128(2):282-6.
6. Setsuta K, Seino Y, Takahashi N, Ogawa T, Sasaki K, Harada A,
et al. Clinical significance of elevated levels of cardiac troponin T in
patients with chronic heart failure. Am J Cardiol. 1999 Sep 1;84(5):608-11.
7. Perna ER, Macín SM, Parras JI, Pantich R,
Farías EF, Badaracco JR, et al. Cardiac troponin T levels are associated
with poor short- and long-term prognosis in patients with acute cardiogenic
pulmonary edema. Am Heart J. 2002 May;143(5):814-20.
8. Missov E, Mair J. A novel biochemical approach to congestive
heart failure: Cardiac troponin T. Am Heart J. 1999 Jul 1;138(1):95-9.
9. Harrington D, Clark AL, Chua TP, Anker SD, Poole-Wilson PA,
Coats AJS. Effect of reduced muscle bulk on the ventilatory response to
exercise in chronic congestive heart failure secondary to idiopathic dilated
and ischemic cardiomyopathy. Am J Cardiol. 1997 Jul 1;80(1):90-3.
10. Mahajan N, Mehta Y, Rose M, Shani J, Lichstein E. Elevated
troponin level is not synonymous with myocardial infarction. Int J Cardiol.
2006 août;111(3):442-9.
11. Elst KM ver, Spapen HD, Nguyen DN, Garbar C, Huyghens LP,
Gorus FK. Cardiac Troponins I and T Are Biological Markers of Left Ventricular
Dysfunction in Septic Shock. Clin Chem. 2000 May 1;46(5):650-7.
12. Ammann P, Fehr T, Minder EI, Günter C, Bertel O.
Elevation of troponin I in sepsis and septic shock. Intensive Care Med. 2001
Jun;27(6):965-9.
13. Spies C, Haude V, Fitzner R, Schröder K, Overbeck M,
Runkel N, et al. Serum cardiac troponin T as a prognostic marker in early
sepsis. Chest. 1998 Apr;113(4):1055-63.
14. Bonnefoy E, Godon P, Kirkorian G, Chabaud S, Touboul P.
Significance of serum troponin I elevation in patients with acute aortic
dissection of the ascending aorta. Acta Cardiol. 2005 Apr;60(2):165-70.
15. Pruszczyk P, Bochowicz A, Torbicki A, Szulc M, Kurzyna M,
Fijakowska A, et al. CArdiac troponin t monitoring identifies high-risk group
of normotensive patients with
Page 25
acute pulmonary embolism*. Chest. 2003 juin;123(6):1947-52.
16. Giannitsis E, Müller-Bardorff M, Kurowski V, Weidtmann
B, Wiegand U, Kampmann M, et al. Independent Prognostic Value of Cardiac
Troponin T in Patients With Confirmed Pulmonary Embolism. Circulation. 2000 Jul
11;102(2):211-7.
17. Bakshi TK, Choo M, Edwards CC, Scott AG, Hart HH, Armstrong
GP. Causes of elevated troponin with normal coronary angiogram. Heart Lung
Circ. 2003;12(2):A33.
18. Shave R, Baggish A, George K, Wood M, Scharhag J, Whyte G,
et al. Exercise-Induced Cardiac Troponin Elevation: Evidence, Mechanisms, and
Implications. J Am Coll Cardiol. 2010 juillet;56(3):169-76.
19. Neumayr G, Gaenzer H, Pfister R, Sturm W, Schwarzacher SP,
Eibl G, et al. Plasma levels of cardiac troponin I after prolonged strenuous
endurance exercise. Am J Cardiol. 2001 février;87(3):369-71.
20. Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, Simoons ML, Chaitman BR,
White HD, et al. Third universal definition of myocardial infarction. Eur Heart
J. 2012 Oct 1;33(20):2551-67.
21. Imazio M, Demichelis B, Cecchi E, Belli R, Ghisio A, Bobbio
M, et al. Cardiac troponin i in acute pericarditis. J Am Coll Cardiol. 2003
décembre;42(12):2144-8.
22. Smith SC, Ladenson JH, Mason JW, Jaffe AS. Elevations of
Cardiac Troponin I Associated With Myocarditis Experimental and Clinical
Correlates. Circulation. 1997 Jan 7;95(1):163-8.
23. Tsenovoy P, Aronow WS, Joseph J, Kopacz MS. Patients with
Infective Endocarditis and Increased Cardiac Troponin I Levels Have a Higher
Incidence of In-Hospital Mortality and Valve Replacement than Those with Normal
Cardiac Troponin I Levels. Cardiology. 2009;112(3):202-4.
24. Newby LK, Jesse RL, Babb JD, Christenson RH, De Fer TM,
Diamond GA, et al. ACCF 2012 Expert Consensus Document on Practical Clinical
Considerations in the Interpretation of Troponin Elevations: A Report of the
American College of Cardiology Foundation Task Force on Clinical Expert
Consensus Documents. J Am Coll Cardiol. 2012 décembre;60(23):2427-63.
25. Collins JN, Cole FJ, Weireter LJ, Riblet JL, Britt LD. The
usefulness of serum troponin levels in evaluating cardiac injury. Am Surg. 2001
Sep;67(9):821-825; discussion 825- 826.
26. Riou B. Troponin: Important in Severe Trauma and a First
Step in the Biological Marker Revolution. J Am Soc Anesthesiol. 2004 Dec
1;101(6):1259-60.
27. Troponin Increases in the Critically Injured Patient:
Mechan...: Journal of Trauma and Acute Care Surgery. LWW.
28. Yeh ETH, Tong AT, Lenihan DJ, Yusuf SW, Swafford J, Champion
C, et al. Cardiovascular Complications of Cancer Therapy Diagnosis,
Pathogenesis, and Management. Circulation. 2004 Jun 29;109(25):3122-31.
29.
Page 26
Kontos MC, Anderson FP, Ornato JP, Tatum JL, Jesse RL. Utility of
Troponin I in Patients with Cocaine-associated Chest Pain. Acad Emerg Med. 2002
Oct 1;9(10):1007-13.
30. Kalay N, Ozdogru I, Cetinkaya Y, Eryol NK, Dogan A, Gul I,
et al. Cardiovascular Effects of Carbon Monoxide Poisoning. Am J Cardiol. 2007
février;99(3):322-4.
31. Sato Y, Yamamoto E, Sawa T, Toda K, Hara T, Iwasaki T, et
al. High-sensitivity cardiac troponin T in essential hypertension. J Cardiol.
2011 Nov;58(3):226-31.
32. Apple FS, Murakami MM, Pearce LA, Herzog CA. Predictive
Value of Cardiac Troponin
I and T for Subsequent Death in End-Stage Renal Disease.
Circulation. 2002 Dec 3;106(23):2941-5.
33. Aviles RJ, Askari AT, Lindahl B, Wallentin L, Jia G, Ohman
EM, et al. Troponin T Levels in Patients with Acute Coronary Syndromes, with or
without Renal Dysfunction. N Engl J Med. 2002 juin;346(26):2047-52.
34. Huc, M., Etude de la prescription du dosage de la troponine
aux urgences. Thèse, 2009.
35. Bircan, C., Pertinence du dosage de la troponine I au
service d'urgences. Thèse, 2010
36. Boichut, J., Prescription du dosage de la troponine
plasmatique dans un service d'urgences : aspects médicaux et
économiques. Thèse, 2010
37. Lindner G, Pfortmueller CA, Funk G-C, Leichtle AB, Fiedler
GM, Exadaktylos AK. High-Sensitive Troponin Measurement in Emergency Department
Patients Presenting with Syncope: A Retrospective Analysis. PLoS ONE. 2013 Jun
18;8(6).
Page 27
ANNEXES
EPP : Troponine aux urgences
|
|
Médecin / Interne
|
Etiquette patient
|
|
Valeur Troponine à H0 : à H3 : à H6
:
Valeur Créatinine :
|
|
QUESTIONS
|
OUI
|
NON
|
COMMENTAIRES
|
|
Douleur Thoracique
|
|
|
|
|
Anomalies ECG
|
|
|
Sus décallage ST : dérivations Sous
décallage ST : dérivations Ondes T négatives :
dérivations Onde Q : dérivations
Bloc de branche :
Trouble du rythme (TV,FV, BAV2) :
|
|
Signes d'Embolie Pulmonaire
|
|
|
Précisez lesquels: EP confirmée :
|
|
AVC / Hemorragie méningée
|
|
|
|
|
Choc / Hypotension sévère
|
|
|
|
|
Décompensation cardiaque aigue / Insuffisance cardiaque
sévère
|
|
|
|
|
Dissection aortique
|
|
|
|
|
Suspicion de Myopéricardite
|
|
|
|
|
Traumatisme cardiaque
(chirurgie, contusion, cardioversion, defibrillateur,
electrisation...)
|
|
|
Précisez le traumatisme :
|
|
Toxique : anticancéreux, monoxyde de carbone,
cocaine...
|
|
|
Précisez le toxique :
|
|
Exercice physique prolongé
|
|
|
|
|
Le dosage résulte t il de votre demande (interne ou
senior) ?
|
|
|
|
|
Le résultat du dosage a t il changé votre attitude
diagnostique ?
|
|
|
Précisez :
|
|
Avis cardiologique en lien avec une valeur au dessus de la
normale ?
|
|
|
|
|
Hospitalisation en lien avec une valeur au dessus de la normale
?
|
|
|
Service:
|
|
Décès
|
|
|
Limitations thérapeutiques ?
|
Figure 9 : Grille d'audit clinique
Page 28
|
|
Total
|
Troponine justée
|
|
Troponine non justée
|
Avant
|
Après
|
Total
|
Avant
|
Après
|
Total
|
|
|
210 (100 %)
|
63
|
81
|
144
|
47
|
19
|
66
|
Sexe Homme
|
|
103 (49,05%)
|
32
|
47
|
79
|
16
|
8
|
24
|
Femme
|
|
107 (50,95%)
|
31
|
34
|
65
|
31
|
11
|
42
|
Age (en année)
|
|
64,6 #177; 20,6 %
|
62,4
|
62,6
|
62,5
|
69,5
|
67,7
|
69
|
Troponine
|
+
|
86 (40,95%)
|
24
|
37
|
61
|
18
|
7
|
25
|
|
-
|
124 (59,05 %)
|
39
|
44
|
83
|
29
|
12
|
41
|
Insufsance rénale
|
+
|
119 (56,47%)
|
35
|
43
|
79
|
30
|
10
|
40
|
|
-
|
90 (43,06%)
|
27
|
37
|
64
|
17
|
9
|
26
|
|
NR
|
1 (0,47%)
|
1
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
Mots de consultaton
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Malaise
|
+
|
33 (15,71%)
|
8
|
10
|
18
|
9
|
6
|
15
|
|
-
|
177 (84,29%)
|
55
|
71
|
126
|
38
|
13
|
51
|
Chute
|
+
|
22 (10,48%)
|
2
|
4
|
6
|
14
|
2
|
16
|
|
-
|
188 (89,52%)
|
61
|
77
|
138
|
33
|
17
|
50
|
Vertges
|
+
|
12 (5,71%)
|
5
|
3
|
8
|
3
|
1
|
4
|
|
-
|
198 (94,29%)
|
58
|
78
|
136
|
44
|
18
|
62
|
Douleur abdominale
|
+
|
14 (6,67%)
|
1
|
1
|
2
|
11
|
1
|
12
|
|
-
|
196 (93,33%)
|
62
|
80
|
142
|
36
|
18
|
54
|
Douleur dorsale
|
+
|
6 (2,86%)
|
2
|
1
|
3
|
2
|
1
|
3
|
|
-
|
204 (97,14%)
|
61
|
80
|
141
|
45
|
18
|
63
|
AEG
|
+
|
9 (4,29%)
|
1
|
2
|
3
|
5
|
1
|
6
|
|
-
|
201 (95,71 %)
|
62
|
79
|
141
|
42
|
18
|
60
|
Dyspnée
|
+
|
21 (10%)
|
3
|
9
|
12
|
7
|
2
|
9
|
(hors EP et IC)
|
-
|
189 (90%)
|
60
|
72
|
132
|
40
|
17
|
57
|
Confusion
|
+
|
5 (2,38%)
|
1
|
0
|
1
|
3
|
1
|
4
|
|
-
|
205 (97,62%)
|
62
|
81
|
143
|
44
|
18
|
62
|
*Les données sont des efects (avec pourcentage)
Les données sont des moyennes (avec
écart type)
Tableau II : Caractéristique des 210 patients inclus*
Troponine
Elevée Normale
42 68
Contrôle H3
|
Oui Non Oui Non
5 33 6 62
|
|
|
|
+ 30 % Oui Non Oui Non
4 1 1 5
Contrôle H6
|
Oui Non Sans contrôle H3
3 1 4
N
Oui Non Oui Non
1 2 1 3
|
+30%
|
|
Coronarographie Sténose
95 % art coronaire
Figure 10 : Cycle de troponine au cours de
l'étude rétrospective
Troponine
Elevée Normale
44 66
Contrôle H3 Oui Non Oui Non
10 34 9 59
~ 1
+30 % Oui Non Non
9
3 7
i
Contrôle H6 Non
1
+30 %
Oui Non
1 6
Non
1
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·
Coronarographie 2
Sténose Négatif
Artère coronaire 1
Figure 11 : Cycle de troponine au cours de
l'étude prospective
RESUME
Introduction : Une proportion importante des
prélèvements de troponine aux urgences n'est pas justifiée
scientifiquement. Cette étude d'évaluation des pratiques
professionnelles a pour but, par l'information des bonnes pratiques de
prescription de la troponine, de diminuer les prescription non
justifiées par les bonnes pratiques et d'évaluer son impact
médico-financier.
Matériel et méthode : Nous avons
recueilli les prélèvements de troponine de manière
rétrospective entre le 28 juillet 2015 et le 3 aout 2015 puis de
manière prospective entre le 9 aout 2015 et le 15 aout 2015
réalisés chez les patients admis aux urgences, ainsi que la
présence de signes cliniques, paracliniques et biologiques en lien avec
ce prélèvement
Résultats : Dans l'étude
rétrospective, 47 patients sur 110 inclus (42,7%) présentaient un
prélèvement injustifié de troponine, il diminue de
manière significative dans l'étude prospective à 19
patients sur 100 inclus (19%) (p=0,0002).
L'élévation de troponine lors d'un
prélèvement injustifié n'a été responsable
d'aucun avis cardiologique, d'aucune hospitalisation, d'aucun SCA et d'aucun
décès.
Les élévations de la troponine sont
expliquée majoritairement par la présence d'une insuffisance
rénale, aucune étiologie n'est retrouvée chez 1,4 % des
patients.
L'absence de critères de bonnes pratiques de prescription
de la troponine est significativement associée avec l'absence
d'intérêt diagnostique pour le médecin responsable de la
prise en charge du patient. (p=0,017)
L'impact financier annuel est estimé à
21000€.
Conclusion : Une information des bonnes
pratiques de prescription de troponine permet de réduire
significativement les prélèvement non justifiés et sans
intérêt médical avec un réel impact
économique.
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