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Activation du compostage de paille de riz par effet du phosphore: valorisation des résidus de récolte


par Moctar TRAORE
Université Félix Houphouet-Boigny de Cocody  -  Master en Sciences de la terre Option : Pédologie 2018
  

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CHAPITRE I : AMENDEMENT ORGANIQUE ET COMPOSTAGE

La matière organique du sol (MOS) représente la majeure partie du pool (1600× 1015 g C) du carbone terrestre en réserve (2200 × 1015 g C) excédant de loin la quantité stockée par les plantes (600 × 1015 g C) par le biais de la photosynthèse qui fixe environ 120 × 1015 g C par an. Seulement 0,7 % des résidus sont annuellement transformés en humus or le cycle naturel du carbone est fortement affecté dans le contexte actuel des changements climatiques, notamment en zone tropicale où l'horizon humifère devient de plus en plus rare. Ces sols très altérés ont besoin de la matière organique qui représente la plus grande réserve et source de nutriments (N, P, S etc...) pour les plantes avec une influence sur le pH du sol, sa capacité d'échange en cation (CEC), sa capacité d'échange en anion (CEA) et sa structure (Bouwman et al., 1990).

I.1 : MATIÈRE ORGANIQUE DU SOL

La matière organique est l'ensemble des composés de carbonés et d'azotés issus de la dégradation des produits de la faune et de la flore, de surface et du sous-sol. Elle présente une gamme de substances très différentes et à des stades d'évolution très variée (Stevenson, 1994). On distingue par ordre d'évolution :

la matière organique vivante (racine, faune, microorganisme, microfaune), la matière organique fraîche, peu décomposée (provenant du reste de microorganisme vivant présent ou apporté dont la structure est encore facilement reconnaissable), les composés organiques chimiquement bien définis tels que les sucres, les acides organiques, les acides aminés (issus de la décomposition) et enfin l'humus (matière organique stabilisée) et les éléments microbiens constituant la biomasse,

les résidus organiques apportés au sol sous forme de litières, de résidus de récolte, de composts ou de fumiers, d'exsudats racinaires, constituent l'apport organique exogène. Cette matière organique exogène qui est incorporée au sol intact ou broyée constitue une source d'éléments nutritifs pour les organismes vivants du sol, animaux ou végétaux,

la matière organique peut suivre deux voies : la minéralisation ou l'humification. La minéralisation est une assimilation par les organismes du compost des composés organiques comme source d'énergie et comme élément pour leur métabolisme, au cours de laquelle la matière organique est transformée en composés minéraux (CO2, N2, etc.). La vitesse de minéralisation est très fortement dépendante, d'une part, de la nature des composés organiques et des factures environnementales telle que l'aération ou l'humidité, de la température, du pH et, d'autre part, de l'accessibilité aux microorganismes de la matière organique. La nature des composés organiques influe considérablement sur la vitesse de minéralisation.

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Figure 1: Les quatre voies de l'humification (Stevenson, 1994)

La voie 1, est strictement chimique et est connue sous le nom de la réaction de Maillard. Glucides réducteurs et acides aminés, sous-produits du métabolisme microbien, se condensent sans catalyse enzymatique et conduisent à des mélanoïdes de couleur brun.

La voie 2, privilégie la formation de polyphénols par les micro-organismes à partir de composés non lignine. L'oxydation enzymatique de ces polyphénols en quinones est suivie d'une polymérisation produisant les substances humiques.

Dans la voie 3, les acides et aldéhydes phénoliques, produits de la dégradation microbienne de la lignine, sont convertis en quinones sous l'action d'enzymes. Ces quinones ensuite polymérisent en présence ou absence de composés aminés et forment les substances humiques. La voie 4, est appelée théorie ligno-protéique. Les composés aminés des micro-organismes réagissent avec les lignines modifiées. Les lignines sont dégradées de façon incomplète, provoquant une perte des groupes méthoxyle (OCH3), la génération d'O-hydroxyphénols, et l'oxydation des composés aliphatiques conduisant à la formation de groupes COOH.

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