5.2. Régulation de la concentration cytoplasmique de
sodium
La présence du sel au niveau du cytoplasme inhibe
l'activité presque de la totalité des enzymes, donc les
mécanismes de tolérance à la salinité, au niveau
cellulaire, se traduisent par le maintien du sel en dehors du cytoplasme, et
leur compartimentation dans les vacuoles de la cellule. Cela se produit dans la
plupart des espèces et s'explique par les concentrations
élevées du sel (supérieure à 200
mM) présents dans les feuilles qui fonctionnent toujours normalement,
alors que de telles concentrations détruisent complètement
l'activité des l'enzymes in vitro (Munns et al., 1983).En
général, les ions Na+ commencent a inhibé
l'activité des enzymes à une concentration ionique
supérieure à 100 mM alors que la dose toxique de Cl-
n'est pas encore bien définie bien que approximativement elle est dans
la même gamme de la concentration des ions Na+.
5.3. Le transport de sodium
Les canaux ioniques et les transporteurs qui régulent
les mouvements du sel à travers les membranes des cellules ont
été examinés par plusieurs chercheurs, il n'y a aucun
transporteur spécifique des ions Na+ mais ils font
l'entrée par la concurrence avec d'autres cations, en particulier, les
ions K+ (Amtmann et Sanders, 1999 ; Blumwald, 2000 ; Schachtman et
Liu, 1999 ; Tyerman et Skerritt, 1999).
5.3.1. L'efflux de sodium
Les ions Na+ peuvent être effluées du
cytoplasme par un antiport Na+/H+, poussés par le
gradient de pH à travers le plasmalemme (Blumwald, 2000). Ces transports
et ces processus travaillent ensemble pour contrôler la concentration
cytoplasmique des ions Na+.
Le potentiel négatif de la membrane plasmique des
cellules végétales favorise le transport passif des ions
Na+ dans les cellules. Ces ions pénètrent dans les
cellules végétales par les transporteurs de potassium à
haute affinité HKT1 (Rus et al., 2001 ; Maser et al.,
2001) et les canaux cationiques non sélectifs (Amatmann et Sanders,
1999) (Figure 5).
5.3.2. Compartimentation vacuolaires de sodium
La séquestration vacuolaire des ions Na+
réduit non seulement leurs concentrations dans le cytoplasme, mais
contribue également à l'ajustement osmotique qui maintient
l'absorption de l'eau de solution saline. D'autres organites, tels que les
plastes et les mitochondries, peuvent également accumuler des ions
Na+ et contribuer ainsi à la compartimentation
intracellulaire de ces ions toxiques. Chez l'Arabidopsis, les antiports AtNHX1
et AtNHX2 de la famille de Na+/H+ antiports jouent un
rôle déterminant au niveau dans le compartimentage de
Na+ (Blumwald, 2000). Les antiports AtNHX1 et AtNHX2 sont
localisées dans la membrane tonoplaste, et leurs niveaux de
transcription sont régulés par l'ABA au cours d'un stress
osmotique (Yokoi et al., 2002 ; Dietz et al., 2001) montrent
que les niveaux de transcription des antiports vacuolaire H+-ATP ase
également augmentent lors d'un stress salin.
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Figure 5 : Les transporteurs ioniques de
Na+ au niveau cellulaire (Mansour et al., 2003).
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