2.3. Population d'étude
Etaient éligibles (population cible), les patients
souffrant d'hémiplégie et ayant été pris en charge
thérapeutique classique dans le même cadre d'étude.
2.3.1. Critères d'inclusion
Ont été finalement inclus dans la
présente étude, les patients de la population cible
répondant aux critères suivants :
- avoir été soumis au traitement physique
classique de l'hémiplégie durant six à huit mois et
sans succès;
- avoir un dossier médical avec l'appréciation d
l'évolution stationnaire de l'hémiplégie après
traitement ;
- accepter de participer à la présente
étude après consentement verbal éclairé selon la
Déclaration d'Helsinki II.
2.3.2. Critères d'exclusion
Les patients hémiplégiques pris en charge dans
le même cadre d'étude avec durée de traitement physique
insuffisant et les patients hémiplégiques répondant aux
critères d'inclusion ayant refusé de participer à la
présente étude, ont été exclus.
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