Chapitre III : Résultats
Figure 11: Structure histologique du Côlon des
souris des groupes : (coloration H&E) Témoin (A, B), DSS
(C, D), DSS/ML (E, F). (A, B) x100, x400: Groupe témoin montrant un
aspect stratifié normal; muqueuse (M), sous muqueuse (SM), musculeuse
(MS). (C, D) x100, x400: Groupe DSS montrant une destruction des cryptes et une
déplétion des cellules caliciformes, une érosion de la
muqueuse et la présence d'infiltrat cellulaire au niveau de la muqueuse
(M) et de la sous muqueuse (SM). (E, F) x100, x400: Groupe DSS/ML montrant une
amélioration dans l'organisation architecturale du côlon, une
destruction partielle des cryptes une déplétion non totale des
cellules caliciformes, on remarque aussi la présence d'un important
infiltrat inflammatoire au niveau de la sous muqueuse (SM) et une diminution de
l'infiltrat inflammatoire au niveau de la muqueuse (M).
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Chapitre III : Résultats
3. Effet de la ML sur la production du NO in vivo
et in vitro :
Nous avons ainsi été amenés à
explorer l'effet de la ML sur la modulation de la production du NO dans notre
modèle d'étude. Le NO étant un médiateur
proinflammatoire produit principalement par les macrophages activés
à travers la NOS2, il a été associé à
l'apparition des dommages tissulaires au cours des MICI (Kolios et al.,
2004).
3.1. Effet de la ML sur la production in vivo du monoxyde
d'azote (NO) :
Le dosage du NO au niveau du plasma a été
réalisé grâce au dosage des nitrites résiduels
[NO2-]. Nous avons remarqué qu'après administration de
3% de DSS à des souris BALB/c, le taux de NO a fortement augmenté
en comparaison avec le groupe témoin (11.3#177;3.81uM vs
5.1#177;0.42uM).
Par contre, le groupe DSS+ML a montré une diminution de
la production in vivo du NO en comparaison avec les souris du groupe
DSS (7.46#177;4.80uM vs 11.3#177;3.81uM) (Figure 12).
Figure 12 : Effet de la ML sur la production in
vivo du monoxyde d'azote (NO).
3.2. Effet de la ML sur la production in vitro du monoxyde
d'azote (NO) au niveau des surnageants de culture des macrophages
péritonéaux :
L'étude de la production de NO au niveau des
surnageants de culture des macrophages péritonéaux a
révélé une forte augmentation chez le groupe DSS en
comparaison avec le groupe Témoin (39.75#177;8.08uM vs
16.80#177;1.21uM). À l'inverse, nous avons observé une forte
diminution de la production du NO par les pMØ des souris du groupe
DSS+ML en comparaison avec le groupe DSS (22.82#177;2.52uM vs
39.75#177;8.08uM) (Figure 13).
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