1.6.Analyses statistiques
Le traitement des données (le calcul de la moyenne
été de l'écart-type) a été effectué
à l'aide du tableur Excel 2016 et la cartographie du milieu
d'étude a été réalisée à l'aide du
logiciel QUANTUM GIS 1.8.
Modes opératoires
? L'analyse granulométrique : son but
est de déterminer la distribution pondérale des
différentes fractions texturales de la partie minérale d'un sol.
L'élimination de la matière organique a été faite
par oxydation avec l'eau oxygénée et la destruction du calcaire
et de la désagrégation des ciments (sesquioxydes amorphes) qui
lient surtout la fraction colloïdale ont été fait par une
attaque à l'acide chlorhydrique suivie d'un lavage à l'eau
distillée. Les fractions très fines ont été
séparées du sable par le tamisage sous eau sur un tamis de 50um,
la granulométrie des fractions sableuses se fera par le tamis à
sec. Le prélèvement du limon et de l'argile s'est effectué
moyennant la pipette de Robinson-Kohn après dispersion de la suspension
colloïdale avec un réactif dispersant ; le temps et la profondeur
de prélèvement seront déduits de la loi de stocks
? Le PH du sol a été
déterminé sur terrain à l'aide d'un pH-mètre dans
une suspension de terre fine dans l'eau distillée
? La conductivité électrique a
été également prélevée sur le terrain
à l'aide d'un conductimètre.
? La mesure de l'azote total était
basée sur la transformation de l'azote organique en azote ammoniacal.
L'échantillon subit une minéralisation par l'acide sulfurique
concentré en présence du catalyseur Kjeldahl, puis l'Ammoniac
formé est déplacé par
> L'ICP-MS est la méthode utilisée pour
l'analyse des métaux lourds présents dans le sol.
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NaOH (40%). Ensuite, l'Ammoniac entraîné par la
vapeur d'eau est fixé par l'acide borique et titré avec l'acide
sulfurique.
> Le phosphore assimilable : le dosage du
phosphore a été fait par spectrophotométrie avec le bleu
de molybdène
> La matière organique : le dosage
de la matière organique a été réalisé
à partir du dosage de l'un de ses constituants : le carbone organique
par l'oxydation de ce dernier par le bichromate de potassium en milieu
fortement acide. Le taux de matière organique = C organique (%) *
1.72
> La teneur en eau : La quantité de
liquide ou d'eau contenu dans le sol a été
déterminée par la différence de poids avant et
après le séchage du sol d'où TE=Pf-Ps avec TE la teneur en
eau, Pf le poids à l'état frais et Ps le poids à
l'état sec.
> La densité apparente : c'est le
rapport poids sec/volume apparent : elle a été calculée
d'après le poids sec et le volume d'un échantillon de sol non
perturbé prélevé avec un
P
cylindre en acier. La densité apparente se calcule par la
formule : da = V où P est le
poids sec de l'échantillon et V le volume de
l'échantillon prélevé et séché (Gballou
& Gnahoua, 1990).
Les sels solubles
Les différentes données sur le mode
opératoire d'analyse des sels solubles sont données dans le
tableau 16.
Tableau 16. Mode opératoire d'analyse des sels
solubles
IONS Méthodes d'analyses
> Cl- Titrimétrie
(précipitation)
-indicateur coloré -potentiomètre
> Na+, K+ Photomètre
à flamme
Ce tableau 13 montre les modes opératoires d'analyse
des sels solubles d'où il montre la titrimétrie, par indicateur
coloré, par potentiomètre et par photomètre à
flamme.
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Le protocole de prétraitement des sols avant analyse
des métaux est utilisé en routine au laboratoire. Il est
efficace, conforme aux normes en vigueur et indépendant du choix
analytique en aval. Il ne fait donc pas l'objet de modifications pour le dosage
en ICP-MS. Ce prétraitement est constitué de deux étapes
avant analyse : préparation puis minéralisation. La
préparation permet de travailler sur un sous échantillon
suffisamment homogène pour être représentatif de
l'échantillon reçu au laboratoire. L'échantillon est
séché dans une étuve à 40°C pendant au moins
16 heures. Il est ensuite émotté avant d'être passé
sur un tamis de 2mm. La partie inférieure à 2 mm est ensuite
broyée afin d'obtenir une poudre de granulométrie
inférieure à 250ìm. La minéralisation est
réalisée sur environ exactement 0,5 g de cette poudre avec 6 ml
d'acide chlorhydrique et 2 ml d'acide nitrique (eau régale). Cette
étape se fait à 95°C pendant 75 minutes sur un bloc
chauffant. Le minéralisât est ensuite ajusté à 50
ml. Une dilution adaptée doit être ensuite réalisée
avant analyse par ICP-MS. Un appareil de la marque Thermo Electron
modèle X7 a été utilisé pour cette étude.
Celui-ci est équipé d'une chambre de collision (CCT)
alimentée avec un mélange He/H2 (Alsac, 2007).
? Méthodologie utilisée pour
l'identification de la flore végétale sur le site
Tout a commencé par une recherche bibliographique dans
les différentes bibliothèques de la place et sur
différents site internet. En suite une prospection du terrain avait
été faite en date du dimanche 03 juin 2018 en vue de se rendre
compte de l'état de lieu de la végétation ainsi que du
caractère d'homogénéité et/ou
d'hétérogénéité du site afin de cibler quel
serait le dispositif expérimental et la méthode de relevée
phytosociologique adaptée pour caractériser la fertilité
de ce site.
Pour ce faire, la méthode classique de relevé
phytosociologique utilisant l'approche traditionnelle et semi-quantitative de
Braun-Blanquet a été utilisée pour identifier la flore
végétale en place. Autant que cela intéresse, la
méthode de quadra a été utilisée.
Un relevé (quadra) était de 1 m2,
subdivisé en 100 carreaux, et chaque carreau correspond à
l'espèce végétale lors des prélèvements sur
terrain, Suivi immédiatement d'un inventaire floristique au sein de
chaque cadrat. Par ailleurs, les espèces non identifiées sur
terrain faisant ont fait l'objet d'herbiers de poche et d'une photographie pour
une éventuelle identification à l'herbarium du Centre de
Recherche en Sciences Naturelles de Lwiro (C.R.S.N/LWIRO).
Les paramètres d'identification de la flore pris
sur terrain 1. Recouvrement total
L'observation de la flore végétale en place
été faite dans le quadra placé aléatoirement et les
espèces qui recouvrent le quadra en totalité étaient
inventoriées et classées selon l'échelle de
Braun-Blanquet.
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