III-1-3-Traitement des deblais en surface
? Prise d'echantillons au tamis
vibrant:
Figure 32: Prise d'echantillonnage (Arnaud Toress,
2009)
54
55
La collecte des déblais se fait à l'aide du
crible plein. La taille des déblais dépend de la dentition de
l'outil. Il faudra donc les chercher dans les endroits correspondants: Aux
tamis vibrant (shale shacker) si la dentition de l'outil est grande, Au
dessableur (desander) si, la dentition est fine, Au dessilteur (desilter) si,
la dentition est encore plus fine. Le Tamis vibrant doit être muni d'une
planche fixée au droit de la pente du Tamis pour récupérer
tous les déblais remontés au cours du pas
d'échantillonnage (10m, 5m ou autre). Le pas d échantillonnage
est défini dans le programme d'échantillonnage avec les
détails techniques des échantillons, qui sont le nombre, le
poids, le type ou l'état physique. En général, pour les
puits d'exploration, le client requière deux échantillons frais
pour la palynologie (géochimie) de poids 250 g chacun, trois
échantillons lavés dont un pour la coupelle.
? Confection:
Figure 33: confection des deblais (Arnaud Toress, 2009)
Juste après la collecte de l'échantillon et
avant le lavage et le tamisage, un nombre défini d'échantillons
frais sont mis dans des sachets spéciaux. Ils sont envoyés au
laboratoire pour des études de géochimie. Une fiche est
agrafée au sachet comportant les informations suivantes: palyno, mud
logging, contractor Company, well et la profondeur. Les sachets sont
emballés ensuite dans des boites pour le dispath. Une fiche est
collée à chaque boite et comporte les informations suivantes:
palyno, mud logging contractor, Company, Well, interval de profondeur et
l'adresse du destinataire.
? Lavage et sechage:
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Figure 34: Lavage des cuttings (Arnaud Toress, 2009)
Figure 35: Sechage (Arnaud Toress, 2009)
L'autre partie de l'échantillon est mise dans le plus
gros tamis et soumise au lavage tamisage qui consiste à superposer les
tamis du plus gros au plus fin, puis verser de l'eau ou du gasoil sur
l'échantillon. L'échantillon récupéré
à partir du Tamis de trame 0,125 um est appelé
l'échantillon lavé. A partir de cet échantillon, on
prépare une coupelle pour l'examen binoculaire et on
prélève un certain nombre de petites quantités pour
préparer les échantillons lavés séchés. NB:
Le Lavage se fait à l'eau douce ou salée saturée si la
boue de forage est de type WBM et au gasoil si la boue de forage est de type
OBM.
Séchage: Le séchage
intéresse la partie restante de l'échantillon lavé
tamisé qui n'a pas été utilisé pour l'examen
binoculaire. Une fois séché, le nombre demandé
d'échantillons lavés séchés sont mis en sachets et
seront dispatchés. Le reste est laissé pour un traitement
ultérieur (calcimétrie). Le séchage se fait à l
aide de la plaque chauffante si, l'avancement est lent ou de l'étuve si,
l'avancement est rapide. Mise en sachet de l'échantillon lavé et
séché: Le nombre et le poids des échantillons lavés
et séchés sont dictés par le client. La mise en sachets
des échantillons lavés et séchés consiste à
mettre des échantillons du poids demandés dans des sachets
prévus à cet effet. Etiquetage et emballage des
échantillons lavés et séchés Une fiche est
agrafée au sachet comportant les informations suivantes: washed and
dried, mud logging contractor, Company, well et la profondeur. Les sachets sont
emballés ensuite dans des boites en bois pour le dispatch.
? Conditionnement de cuttings pour
analyse:
|
Le technicien géologue reduit en poudre les cuttings
pour mesurer la teneur en carbonates dans les fragments de roches
remontées du fond
|
|
57
Figure 36: Conditionnement de cuttings (Arnaud Toress, 2009)
? Mesures et observations
spécifiques
Figure 37: Mesures et observations spécifiques (Arnaud
Toress, 2009)
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- Description et
interpretation:
L'échantillon lavé est ensuite examiné
à l'oeil nu puis à la loupe binoculaire. La fabrication
d'information géologique commence à partir de cette étape
par l'identification partielle de la nature de la roche. Les grès, les
argiles et les sels sont déjà identifiés lors de cette
étape. L'échantillon destiné pour l'examen binoculaire est
prélevé dans une coupelle, puis imbibé suffisamment d'eau
pour éliminer totalement la boue avant d'incliner la coupelle de
façon à ce qu'elle s'égoutte. Les déblais doivent
former une mince couche sur un seul plan pour une bonne estimation des
pourcentages de chaque type de lithologie. Une fois l'échantillon est
débarrassé de son eau, on pose la coupelle sous la loupe
binoculaire pour la description.
- Utilisation de la loupe binoculaire
:
La loupe binoculaire est composée de deux oculaires
à écartement réglable, un axe porteur attaché
à la base, un système de réglage des grossissements et
l'objectif. Son entretien consiste à nettoyer toutes ses parties en se
servant d'un coton et alcool régulièrement. Avant son
utilisation, il faut régler très bien l'écartement des
oculaires, la distance de vision et le grossissement adéquat. En raison
de la fixation de l'oculaire gauche, on le règle toujours avant
l'oculaire droit. Après chaque utilisation, il faut éteindre la
lampe associée à la binoculaire servant de source de
lumière, sinon elle va se bruler, lors de l'examen binoculaire, un test
à l'acide HCl dilué à 10% est systématiquement
réalisé. Si l échantillon montre une effervescence
immédiate ou après trois minutes, le passage à la
calcimétrie est indispensable pour déterminer la nature
lithologique de l échantillon.
Le Suivi des Indices
? Détermination de la fluorescence:
Fluoroscope: Le fluoroscope est une boite noire
éclairée par des rayons ultraviolets (lampe de WOOD). En
introduisant l'échantillon à l'intérieur et en regardant
à travers une ouverture appropriée aux yeux, les
réflexions fluorescentes sont en fonction des couleurs émises
indiquant la présence et la nature de l'hydrocarbure contenu dans
l'échantillon.
Figure 38: Fluoroscope (Arnaud Toress, 2009)
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- Fluorescence directe :
Procédure de test:
? Prendre une coupelle, y placer une petite quantité de
cuttings lavés; ? Placer l'échantillon dans le fluoroscope et y
déterminer:
Le pourcentage de fluorescence (observation quantitative):
Surface fluorescente /Surface totale de l'échantillon en % :
1-20% : Traces
|
5-20% : moyen
|
50-70% : Très bon
|
2-5% : Faibles
|
20-50% : bon
|
70-100% : Excellent
|
|
Tableau 1: Pourcentage de fluorescence
La couleur de la zone fluorescente (observation qualitative)
Marron brun : Très lourd
|
5-20% moyen
|
Bleu blanche à violette : Très
léger
|
Orange-Or : Lourd
|
20-50% bon
|
|
Tableau 2: Couleur de la zone fluorescence
- Fluorescence indirecte :
L'échantillon lavé et broyé est mis dans
un tube à essai avec le solvant d'hydrocarbures le
trichloro-éthane ou chloroforme. La formation d'une auréole
fluorescente, qui se distingue du reste du liquide, est un indicateur de la
présence d'un hydrocarbure. Dans le cas contraire, la fluorescence est
minérale.
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Calcimétrie: -
Principe:
Les mesures de calcimétrie s'effectuent avec un
calcimètre Bernard ou bien autocalcimétre, afin de
déterminer la teneur en carbonates [CaCO3) et (Ca, Mg) (CO3)2 des
échantillons de roche. On enregistre, l'augmentation de pression due au
dégagement de gaz carbonique, en attaquant un échantillon de
roche par l'acide chlorhydrique dans une cellule à volume constant.
La forme et l'amplitude des courbes obtenues permettent de
caractériser l'échantillon. La réaction chimique en jeu
est la suivante: CaCO3+2HClCaCl2 + CO2 + H2O
- Mode d'emploi:
L'échantillon à analyser doit être au
préalable lavé et séché puis moulu finement dans un
mortier. La fraction à retenir doit être de 2 décigrammes
et mise dans un flacon Erlmeyer.
L'acide chlorhydrique HCl (dilué à 50%) est
rempli dans un tube et mie dans le même flacon que l'échantillon
(sans qu'il y ait le moindre contact HCl-échantillon).
Fermé hermétiquement ce flacon à l'aide
du bouchon raccordé au flexible du calcimètre, on lit le
repère '0' sur le tube gradué mettant en contact l'acide et
l'échantillon.
On assiste alors à la réaction acide / carbonates,
lectures à effectuer à 1; 3 et 15 minutes. Les lectures seront
corrigées à partir d'un tableau de correction (T° / lecture
brute).
La saisie Des valeurs de calcimétrie sur ordinateur se
feront seulement pour celles obtenues pour 1 et 10 mm, afin de retracer les
courbes de calcimétrie et de dolomimétrie dans la Master log par
exemple.
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Figure 39: Calcimètre Bernard (M. BANZOUZI 2015)
? Interprétation des résultats de la
calcimetrie:
Pour l'interprétation des lectures, on utilise le tableau
suivant. Sur celui -ci, les roches décrites sont pures.
Roche pure
|
1min
|
3min
|
10min
|
Calcaire
|
90
|
95
|
100
|
Calcaire argileux
|
70
|
80
|
90
|
Calcaire
dolomitique
|
45
|
70
|
100
|
Dolomie calcaire
|
25
|
50
|
95
|
Dolomie
|
10
|
30
|
90
|
Marne
|
35
|
50
|
65
|
Argile calcaire
|
05
|
06
|
10
|
Argile dolomitique
|
00
|
07
|
15
|
|
Tableau 3: Les calcimétries de quelques
roches carbonatées pures.
| 
