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Caractérisation sédimentologique et géochimique des successions sédimentaires de Mbillah- sud-ouest Cameroun


par David DEMANOU ZANDJIO
Université de Dschang - Master 2017
  

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II.5.3.2. Analyse géochimique

Les analyses géochimiques des éléments majeurs, éléments traces et terres rares ont été réalisée dans les laboratoires d'ALS minérals en Afrique du Sud.

II.5.3.2.1. Géochimie des éléments traces et terres rares

V' méthode d'analyse

Les échantillons ont été décomposés par le Borate de Lithium (FUS-LI01).

L'analyse a été faite à l'aide d'un spectromètre de masse (ICP-MS = Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry).

V' Procédure d'analyse

Un échantillon préparé (0,200 g) est additionné à un flux de borate de lithium (0,90

g), bien mélangé et placé dans un fourneau à 1000°C. Le liquide obtenu est refroidi et dissous dans 100 ml avec 4% d'acide nitrique/2% d'acide chlorhydrique. Cette solution est ensuite analysée par ICP-MS et les éléments en traces et les terres rares sont exprimés en ppm. Les limites inférieures de détections des éléments en traces varient de 0,01 à20 ppm alors que les limites supérieures de détection varient de 1000 à 10000 ppm. Les limites inférieures de détections des terres rares varient de 0,01 à 0,5 ppm alors que les limites supérieures de détection varient de 1000 à 10000 ppm.

II.5.3.2.2. Géochimie des éléments majeurs

V' méthode d'analyse

Les échantillons ont été décomposés par le Metaborate de Lithium/Tétraborate de

Lithium (LiBO2/Li2B4O7) Fusion (FUS-LI01). L'analyse a été faite à l'aide d'un spectromètre d'émission atomique(ICP-AES = Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy).

V' Procédure d'analyse

Un échantillon préparé (0,200g) est additionné à un flux de Métaborate de

Lithium/Tétraborate de Lithium (0,90g), bien mélangé et placé dans un fourneau à 1000°C. Le liquide obtenu est refroidi et dissous dans 100 ml avec 4% d'acide nitrique/2% d'acide

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chlorhydrique. Cette solution est ensuite analysée par ICP-AES et les résultats obtenus sont corrigés afin d'éviter les interférences spectrales inter-élément. La concentration des oxydes est calculée à partir de la concentration élémentaire déterminée et les résultats sont ramenés en pourcentage. Les éléments majeurs sont ainsi exprimés en pourcentage d'oxyde. Pour les échantillons qui ont des teneurs élevées en sulfure, une fusion de peroxyde pourrait être substituée dans le but d'obtenir de meilleurs résultats. La limite inférieure de détection est de 0,01%alors que la limite supérieure de détection est de 100%.

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