2.2. Source de données et méthodologie
d'analyse
Dans cette section, il est question de présenter la
source de données et la base de données utilisée, de
détailler les outils d'analyses et les démarches qui ont
été utilisés pour atteindre les objectifs fixés, et
de décrire les ressources qui ont été utilisées.
2.2.1 ; Présentation de la source de
données utilisée : Projet SIMECAM-FGSK
Le projet SIMECAM-FGSK est une étude
quasi-expérimentale de type avant-après qui s'est
déroulée de 2014 à 2017 dans 6 formations sanitaires de la
région de l'Est du Cameroun et ayant pour but d'améliorer la
survie maternelle et infantile notamment en réduisant la transmission
mère enfant du VIH au sein des familles (enfant, femme, partenaires) ;
et en gardant les mères infectées et les enfants infectés
en vie. Les objectifs généraux de ce projet étaient de
définir et rendre disponible un paquet minimum de soins maternels et
infantiles intégrés offerts de façon continue tout au long
des périodes prénatales, périnatales et postnatales pour
les femmes enceintes incluses, et accroître l'utilisation du paquet
minimum de services PTME/SMNI par la cible qui en a besoin et réduire
les morbidités sévères et les mortalités maternelle
et infantile. La région de l'Est a été choisie pour des
raisons épidémiologiques. D'après l'enquête
démographique de santé réalisée en 2011 (EDS-MICS,
2011), la région de l'Est a une prévalence du VIH
supérieure à 6,5% en population générale. De
même, le rapport PTME 2012, indique que la prévalence du VIH chez
les femmes enceintes dans les districts de santé de la région de
l'Est compte parmi les plus élevées, autour de 13%. La population
cible est constituée des femmes enceintes des districts semi-urbains et
ruraux de cette région. Le recrutement des femmes s'est fait dans les
services de consultations prénatales des formations sanitaires retenues.
Pour être éligible à ce projet, un nombre de
critères ont été fixés avec un maximum de 200
femmes par formation sanitaire :
v être à sa première consultation
prénatale pour la grossesse en cours ;
v n'avoir pas effectué de dépistage du VIH pour
la grossesse en cours ;
v être disposée à se faire suivre entre la
première consultation prénatale et l'âge de un an
post-partum ;
v accepter de donner son consentement pour la participation
à l'étude.
Au total 1202 femmes enceintes ont été incluses
dans ce projet. Les données de ce projet ont été
recueillies en 7 phases.
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