Chapitre III : Résultats et discussion
A
E
C
D
B
F
Figure14: (B) et (D) plants de gombo avec des
feuilles déformées (les feuilles présentent des
déformations du limbe avec un épaississement des nervures); (C)
enroulement des feuilles de gombo sur elles même (repliement des feuilles
sur elle-même vers le haut ou vers le bas avec rabougrissement du plant);
(A) et (F) feuilles de gombo en formes de cuillères (une forme de
repliement des feuilles vers le haut en forme d'une cuillère
accompagné parfois de petites déformations du limbe); (E)
feuilles
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Chapitre III : Résultats et discussion
de gombo présentant des jaunissements (feuilles
présentant de petites tâches chlorotiques (jaune) en mosaïque
sur le limbe) . (Photo Akakpo, 2018)
2. Évaluation de la prévalence de la maladie
de l'enroulement foliaire du gombo au Togo
L'évaluation de la prévalence de la maladie de
l'enroulement foliaire du gombo au Togo a été faite en
considérant les 4 zones agro- écologiques du Togo. Pour se faire,
un total de 118 échantillons de feuilles de gombo (symptomatiques et
asymptomatiques) a été collecté dans 12 localités
(Kantindi, Batambouaré, Nanergou, Agbo, Talo, Kolokopé,
Anié, Kpété-béna, Otandjobo, Tsévié,
Adetikopé, Djagblé) appartenant à ces 4 zones
agroécologiques qui sont : la zone littorale, la zone forestière,
la savane humide et la savane sèche. La maladie a été
identifiée dans toutes les localités. Les analyses statistiques
des résultats obtenus après analyses révèlent que
la prévalence de cette maladie au Togo varie d'une localité
à une autre ainsi que d'une zone agroécologique à une
autre. Elle est de l'ordre de 60% dans la zone forestière, 53,33% dans
la zone littorale, 50% dans la savane humide et 64,29% dans la savane
sèche (tableau VIII). Sur le plan national, la prévalence moyenne
de la maladie était de 56,91%.
Tableau VIII: Prévalences de la maladie
dans les quatre zones agroécologiques
|
Zone
agroécologique
|
Nombre
d'échantillons
|
PCR (+)
|
Prévalence (%)
|
|
Forêt
|
20
|
12
|
60,00
|
|
Littorale
|
30
|
16
|
53,33
|
|
Savane humide
|
40
|
20
|
50,00
|
|
Savane sèche
|
28
|
18
|
64,29
|
3. Caractérisation moléculaire des
espèces virales associées à la maladie de l'enroulement
foliaire du gombo
3.1. Amplification du gène de la protéine
capsidiale par la PCR
L'analyse moléculaire a consisté à faire
une amplification du gène de la protéine capsidiale (CP),
utilisé comme le marqueur de diversité chez les
Begomovirus. La Figure 15 illustre les résultats
d'amplification du gène de la CP (protéine capsidiale) en
utilisant les couples d'amorces VD 360/CD 1266. L'amplification a permis
d'obtenir une bande d'environ 906 paires de bases pour les différents
échantillons suspectés d'infection à Begomovirus.
Ce test a permis de détecter 66 échantillons positifs sur 118
échantillons collectés (tableau IX).
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