II.2 METHODES
Il s'agissait d'une étude transversale descriptive
effectuée sur les malades ayant été opérés
pour péritonite aiguë du 1er octobre 2015 au 29
Février 2016 à l'Hôpital Général
Référence (HGR) de Katwa, HGR de Kitatumba, hôpital de
Matanda, les Cliniques Universitaires du Graben (CUG), Centre
Médico-chirurgical Wanamahika, et Centre Médico-chirurgicale de
la Sainte famille.
Ont intéressé notre étude, tous les
patients de tout âge, ayant subi une chirurgie abdominale et dont le
diagnostic per opératoire a été une péritonite
aiguë quels que soient les signes et symptômes pré
opératoires.
Tous les patients ayant subie une chirurgie abdominale et dont
le diagnostic per opératoire s'est révélé autre
qu'une péritonite aiguë, ont été exclus de cette
étude.
II.2.1 Paramètres étudiés
Les paramètres suivants ont été
étudiés : Age, sexe, motif de consultation, délai entre le
début de la symptomatologie et la consultation, le traitement
reçu à domicile avant la consultation, le délai entre
l'arrivée à l'Hôpital et la chirurgie, le diagnostic
préopératoire, le traitement médical avant la chirurgie,
les examens para cliniques, le diagnostic per opératoire, la
durée de l'intervention, le type d'anesthésie, le facteur
concernant le chirurgien, le traitement médical reçu après
la chirurgie, les complications éventuelles postopératoires,
l'issue du traitement, la durée d'hospitalisation. Le schéma de
la fiche de collecte des données est repris en annexe.
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II.2.2 Critères de jugement
Tout patient présentant des signes cliniques d'abdomen
aigu chirurgical était considéré comme ayant une
péritonite aiguë jusqu'à preuve de contraire.
Nous avons considéré 3 issues ou
modalités de sortie pour les patients suivis dans notre étude.
· Les patients guéris sont ceux qui sont sortis de
l'hôpital sans aucune plainte, la plaie opératoire en voie de
cicatrisation voire cicatrisée.
· Les patients améliorés sont ceux dont la
sortie a été signée, qui toutefois présentaient
encore des plaintes bénignes et devaient revenir
régulièrement aux pansements en ambulatoire.
· Les patients décédés sont ceux
qui sont sortis de l'hôpital morts, et dont le médecin traitant a
confirmé le décès.
II.2.3 Traitement des données
Les données ont été traitées par
le logiciel EPI INFO version 3.5.4 qui est un logiciel de traitement des
données épidémiologiques développé par les
Centers for Deseases Control (CDC) ATLANTA et l'Organisation Mondiale de la
Santé (OMS) depuis 1983 mis en jour en Juillet 2012.
Les calculs statistiques étaient constitués de
la fréquence et la moyenne. Pour déterminer la dépendance
ou l'indépendance des variables, nous avons utilisé le test
Khi-carré. Les variables étaient considérés comme
dépendants lorsque p<0,05.
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