II.2.2.ANALYSE DE SOLS
Des échantillons de sols ont été
prélevés sur les sites de l'étude. Le matériel
d'échantillonnage était composé :
- d'une tarière hélicoïdale,
- d'un seau en plastic,
- de sachets plastiques et d'un GPS (Figure 5).
Figure 5: kit d'échantillonnage
Pour des raisons de moyens on a procédé à
un échantillonnage composite. Une dizaine d'échantillons au
maximum ont été prélevés sur des sites
présumés perturbés et des sites non-perturbés.
L'échantillon est :
- composé d'une dizaine de prélèvements
élémentaires ;
- prélevé dans une zone présumée
homogène : Il a été effectué de
préférences dans les unités topographiquement basses,
réceptacles par excellence de l'activité agrosylvopastorale de la
périphérie du Parc et zone d'apport de l'érosion ;
- prélevé sur une couche d'épaisseur
choisie et de profondeur donnée c'est à dire une profondeur
maximale de 40 cm correspondant à la profondeur cultural ou celle
explorée par les racines (jachère).
xxix
Figure 6 : Quelques aspects de
l'échantillonnage
L'échantillon transmis au laboratoire pour analyse est
du niveau moyen d'une ou plusieurs caractéristiques du sol. Il a
été obtenu après mélange et réduction des
échantillons élémentaires.
L'analyse des échantillons a été
entièrement effectuée au sein du laboratoire du Bureau national
des sols (BUNASOLS). Les prélèvements au niveau des deux sites de
l'étude ont été soumis à un traitement similaire.
Très sommairement les méthodes d'analyse utilisées pour
les différents paramètres peuvent être décrites
comme indiqué (Tableau 1).
xxx
Tableau 1 : Description des méthodes d'analyse des
échantillons de sols
Paramètres
|
Méthode utilisée
|
Description de la méthode
|
Carbone (Matière
Organique)
|
Walkley-Back (modifié par Graham, 1948)
|
- Oxydation de l'échantillon par du
bichromate de potassium en milieu sulfurique ;
- L'excès de bichromate est mesuré au
spectrophotomètre à 650nm
|
Azote total
|
Minéralisation avec l'acide
sulfurique-sélénium salicylique
|
- Minéralisation de l'échantillon avec
un mélange d'acide
sulfurique sélénium-salicylique en le chauffant
progressivement (100 à 340° C)
jusqu'à la minéralisation totale
- Détermination de l'azote total dans le minerat
à l'autoanalyseur en utilisant
le nessler comme indicateur et le
phosphore total en utilisant le
molybdate d'ammonium ;
|
pH eau et pH KCl
|
Suspension à 1/5
|
Suspension de l'échantillon avec de l'eau
distillée ou une solution de KCl a 1N (pHKCl) sans un
rapport 1/5 puis le mesurer sur le pH-mètre.
|
Bases échangeables (BE) et
Capacité d'Echange Cationique (CEC)
|
Argent thio-urée à 0.01 M (Mélange de AgNO3
et de thio-urée(H2NCCNH2)
|
- Agitation de l'échantillon avec une
solution d'argent Thio-urée (AgTU) pendant 2 heures ;
- Filtration ou configuration de
l'échantillon ;
- Détermination du Ca2+ et du
Mg2+
dans le filtrat ou le centrifugat à l'aide d'un
spectrophotomètre d'absorption atomique(ASS) ;
- Détermination du potassium et du
sodium dans le filtrat à l'aide d'un photomètre
à flamme
|
Potentiel Capillaire Pf
|
Par pression
|
- Mise en saturation de l'échantillon à
l'eau pendant 72 heures au plus
- Soumission de l'échantillon a une pression
déterminée (15 ; 1 ; 0,3 bar)
- L'eau en excès est éliminée
jusqu'à l'établissement d'un équilibre entre pression
et la force de rétention de l'eau par le sol
- Détermination de la teneur en eau
de l'échantillon a l'étuve à 105°C
|
Granulométrie 5 fractions
|
Par pipetage
|
- Destruction de la matière organique a
l'aide de H2O2
- Dispersion de l'argile enrobant les
particules terreuses en agrégats par
l'hexametaphosphate de sodium
- Prélèvement au cour de la sédimentation
a l'aide d'une pipette a
une profondeur précise pour isoler
les éléments non tamisables
- Séparation de sable fins et grossier a l'aides
d'un tamis de 50 p a 200p
- Séchage a l'étuve a 105 °C
pour déterminer les différents pourcentages (argile, limon,
sable)
|
L'ensemble des travaux SIG,
télédétection, analyse de sols peut être
résumé par les diagrammes ci-dessous (Figure 7). Ce diagramme
illustre un cadre méthodologique intégré s'appuyant sur
deux approches :
La première approche basée sur
télédétection et SIG a consisté à des
extractions thématiques qui ont permis de définir des
unités d'occupation des sols et des unités d'occupation des sols.
Le calage a porté sur des cartes déjà homologuées
par l'IGB notamment les cartes
xxxi
topographiques et pédologiques. L'unification a
consisté à une agrégation d'éléments
thèmes similaires et la superposition a été
consacrée à la compilation et l'intégration transversale
des thématiques.
La seconde approche méthodologique est basée sur
la prospection pédologique d'ensemble et l'analyse des sols. Elle a
consisté en une prospection pédologique superficielle ayant
conduit à des échantillons composite
référencées sur l'état du sol (perturbé ou
non). Puis en prospection verticale les fosses pédologiques
réalisées ont été référencées
par rapport aux unités pédologiques.
PT PHOTO
ITPTTI INTERPRETATION
TTIE THEMATIQUE
(P ET IES (PVA ET IMAGES
STELLITALES SATELLITALES
|
|
PROSPECTION
PEDOLOGIQUE ET ANALYSE DE SOLS
|
|
|
EXTRACTION THEMATIQUE
IFICTI UNIFICATION
CARACTERISTIUES CARACTERISTIQUES
SPTILS SPATIALES
SPPSITI SUPERPOSITION
CTPI CARTOGRAPHIQUE
CALAGE
PROSPECTION SUPERFICIELLEE
ECHANTILLONS COMPOSITES
CARACTERISTIQUES ANALYTQUES
PROFILS PEDOLOGIQUES
PROSPECTION VERTICALE
Figure 7 : Organigrammes de détermination des
caractéristiques spatiales et des caractéristiques
analytiques
|