4.2.2 Synthèses des différents
résultats
Les différentes mesures évoquées
précédemment sont présentées dans les Tableaux 4.1,
4.2,
4.3. Les qualificatifs « bois normal », (BN), «
bois opposé » (BO) et « bois de compression »
(BC) sont attribuées en premier lieu sur des
critères uniquement visuels (excentrement et coloration plus
foncée).
Indicateurs de contrainte de croissance
Les mesures d'ICC (colonne A) réalisées in
vivo permettent de confirmer la classification visuelle bois de
compression / bois normal. Les secteurs les plus comprimés de
chaque essence présentent systématiquement des valeurs
fortement négatives d'ICC. Les zones correspondantes à la
limite entre le bois de compression et le bois normal
présentent des valeurs d'ICC positives dans le cas du Pin maritime (PM
3.10 et PM 7.6) et négatives pour l'Epicéa (E3.12, 5).
Mesures anatomiques
Pour les trois essences résineuses (Tableau 4.4) les
valeurs d'angle moyen des microfibrilles pour les coupes relatives au bois de
compression (BC) sont systématiquement supérieures à celle
du bois dit « normal » (BN), l'écart le plus
important (de l'ordre de 24 degrés) entre l'AMF (ö)
de bois normal et AMF (ö) de bois de compression est
observé sur le Pin maritime
(Pinus pinaster).
L'examen des écarts types faibles associés
aux mesures des AMF sur l'ensemble du cerne suggère que l'AMF
dans le bois initial de compression est peu différent de celui dans le
bois normal. Ce résultat est conforme aux mesures par
diffraction rayons X menée sur Larix decidua (Fioravanti et
al, 2003).
111
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
E3
|
|
|
A
|
B
|
C
|
D
|
E
|
F
|
G
|
H
|
I
|
J
|
K
|
Secteur
|
Distance à la moelle
(cm)
|
Nature
|
ICC
(udef)
|
AMF ö
en degrés
|
d
(12%)
|
RR
en %
|
RT
en %
|
RL
en %
|
EL(CPR)
en MPa
|
EL(PT)
en MPa
|
Fn en N
|
D en mm
|
W en kJ
|
1
|
16
|
BC
|
-110
|
32,4
|
0,69
|
2,18
|
4,83
|
1,55
|
3942
|
8172
|
17784
|
1,557
|
19198
|
2
|
9
|
noeud
|
|
|
0,61
|
|
|
|
3877
|
7260
|
14642
|
1,172
|
11471
|
2
|
12,5
|
fin du
BC
|
-18
|
30,5
|
0,6
|
2,16
|
5,99
|
1,04
|
4068
|
7582
|
15028
|
1,119
|
11106
|
3
|
8
|
BN
|
65
|
|
0,54
|
3,76
|
9,74
|
0,11
|
4291
|
11744
|
15450
|
1,219
|
11366
|
4
|
5
|
BO
|
17
|
17,7
|
0,49
|
4,61
|
9,90
|
0,07
|
3737
|
8220
|
13057
|
1,206
|
7846
|
5
|
|
BO
|
10
|
|
0,52
|
3,37
|
8,48
|
0,14
|
3293
|
6388
|
11643
|
0,806
|
5751
|
6
|
4
|
moelle
|
|
|
0,46
|
4,08
|
8,68
|
0,19
|
|
|
|
|
|
6
|
7,5
|
BN
|
21
|
|
0,55
|
4,63
|
9,50
|
0,19
|
3473
|
8666
|
10737
|
0,781
|
4469
|
7
|
13
|
BN
|
21
|
22,6
|
0,56
|
4,43
|
10,03
|
0,14
|
4074
|
11496
|
|
|
|
8
|
13
|
BC
|
|
|
0,82
|
|
|
|
2844
|
7221
|
21219
|
2,626
|
38547
|
8
|
17
|
cambium
|
35
|
|
0,79
|
3,30
|
7,47
|
0,51
|
3665
|
7424
|
21235
|
2,298
|
34860
|
Tableau 4. 1 Synthèse des différents
résultats expérimentaux sur l'Epicéa
PM
|
|
|
A
|
B
|
C
|
D
|
E
|
F
|
G
|
H
|
I
|
J
|
K
|
Secteur
|
Distance à la moelle
(cm)
|
Nature
|
ICC
(udef)
|
AMFö en degrés
|
d
(12%)
|
RR
en %
|
RT
en %
|
RL
en %
|
EL(CPR)
en MPa
|
EL(PT)
en MPa
|
Fn en
N
|
D en mm
|
W en kJ
|
1
|
7
|
BC
|
|
|
0,56
|
1,87
|
3,17
|
3,43
|
1695
|
2800
|
11743
|
3,051
|
27417
|
1
|
4
|
BC
|
|
|
0,49
|
2,10
|
3,80
|
2,70
|
1423
|
2562
|
9595
|
2,633
|
18673
|
1
|
10
|
BC
|
|
|
0,67
|
1,88
|
2,80
|
3,85
|
1295
|
3420
|
12542
|
2,455
|
19059
|
1
|
11
|
BC
|
-127
|
44,6
|
0,66
|
2,08
|
3,03
|
4,13
|
1655
|
3247
|
12970
|
2,092
|
16277
|
2
|
9
|
BC
|
|
|
0,57
|
2,14
|
4,06
|
2,85
|
1784
|
2473
|
13025
|
3,201
|
29475
|
2
|
11,5
|
BC
|
-177
|
44,8
|
0,64
|
2,21
|
2,58
|
3,99
|
1776
|
2933
|
12032
|
2,196
|
8877
|
3
|
4
|
BN+BC
|
|
|
0,42
|
1,78
|
4,31
|
2,78
|
1586
|
2820
|
8395
|
2,017
|
12780
|
3
|
7
|
BN+BC
|
|
|
0,41
|
3,25
|
6,33
|
0,47
|
2577
|
4914
|
9644
|
1,341
|
9443
|
3
|
8
|
BN
|
|
|
0,43
|
3,74
|
6,23
|
0,31
|
2778
|
5442
|
9460
|
0,776
|
3854
|
3
|
10
|
fin BC
|
70
|
|
0,43
|
2,81
|
6,21
|
0,65
|
1949
|
4944
|
9353
|
1,344
|
7691
|
4
|
6
|
BN
|
20
|
24,8
|
0,41
|
4,04
|
6,84
|
0,21
|
2363
|
5629
|
9824
|
1,093
|
6472
|
5
|
2
|
BN
|
|
|
0,36
|
3,66
|
6,57
|
0,36
|
1651
|
3955
|
7340
|
1,321
|
6158
|
5
|
5
|
BO
|
-15
|
|
0,39
|
4,11
|
6,51
|
0,31
|
2104
|
5504
|
6439
|
0,717
|
3233
|
112
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
PM
|
|
|
A
|
B
|
C
|
D
|
E
|
F
|
G
|
H
|
I
|
J
|
K
|
Secteur
|
Distance à la moelle
(cm)
|
Nature
|
ICC
(udef)
|
AMFö en degrés
|
d
(12%)
|
RR
en %
|
RT
en %
|
RL
en %
|
EL(CPR)
en MPa
|
EL(PT)
en MPa
|
Fn en
N
|
D en mm
|
W en kJ
|
6
|
4,5
|
BO
|
|
20,2
|
0,39
|
4,12
|
6,12
|
0,19
|
2050
|
5678
|
7701
|
0,927
|
4864
|
7
|
6
|
fin BC
|
|
|
0,45
|
2,60
|
4,31
|
1,37
|
2315
|
4356
|
10720
|
1,407
|
10303
|
8
|
8,5
|
BC
|
|
|
0,63
|
2,16
|
2,92
|
3,13
|
1972
|
3626
|
13463
|
2,624
|
26197
|
Tableau 4 -2 Synthèse des différents
résultats expérimentaux sur le Pin maritime
PS2
|
|
|
A
|
B
|
C
|
D
|
E
|
F
|
G
|
H
|
I
|
J
|
K
|
Secteur
|
Distance à la moelle
(cm)
|
Nature
|
ICC
(udef)
|
AMF en degrés
|
d
(12%)
|
RR
en %
|
RT
en %
|
RL
en %
|
EL(CPR)
en MPa
|
EL(PT)
en MPa
|
Fn en
N
|
D en mm
|
W en kJ
|
1
|
4,5
|
BC
|
|
|
0,65
|
|
|
|
1822
|
4201
|
12896
|
1,963
|
15884
|
1
|
7,5
|
BC
|
|
|
0,65
|
|
|
|
2305
|
4222
|
14363
|
2,299
|
22562
|
1
|
10,5
|
BC
|
|
|
0,65
|
|
|
|
2203
|
4807
|
13929
|
1,751
|
16613
|
1
|
13,5
|
milieu du
BC
|
-100
|
35,7
|
0,65
|
1,57
|
4,16
|
1,97
|
2445
|
5082
|
14728
|
1,605
|
16063
|
2
|
13
|
fin du BC
|
-90
|
32,7
|
0,52
|
1,41
|
4,77
|
1,33
|
3017
|
6436
|
13415
|
1,597
|
14846
|
3
|
5
|
BN+BC
|
|
|
0,48
|
|
|
|
3806
|
9026
|
13001
|
0,753
|
5936
|
3
|
8,5
|
BN+BC
|
|
|
0,45
|
|
|
|
2635
|
6925
|
11730
|
0,964
|
6954
|
3
|
11
|
BN
|
31
|
|
0,49
|
4,31
|
8,98
|
0,27
|
3998
|
9870
|
14705
|
0,797
|
6142
|
4
|
8
|
BN
|
33
|
23,0
|
0,48
|
3,63
|
9,07
|
0,07
|
3806
|
9026
|
13001
|
0,753
|
5936
|
5
|
3,5
|
BN
|
2
|
|
0,51
|
|
8,61
|
0,14
|
2753
|
6743
|
10314
|
0,825
|
4711
|
6
|
5,5
|
BO
|
24
|
|
0,52
|
|
8,49
|
0,26
|
2674
|
7661
|
9753
|
0,968
|
5572
|
7
|
7,5
|
BN +BC
|
44
|
23,0
|
0,49
|
4,71
|
9,33
|
0,14
|
3678
|
9030
|
10035
|
0,895
|
5665
|
8
|
11
|
BC
|
-76
|
|
0,64
|
2,59
|
6,84
|
0,42
|
2507
|
5612
|
14481
|
2,063
|
20221
|
Tableau 4 -3 Synthèse des résultats
expérimentaux sur le Pin sylvestre
113
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
Angles des microfibrilles (ö)
Espèces
|
Echantillon
|
Nature
|
AMF ö en degrés
|
Ecart type en degrés
|
Epicéa (E3)
|
1.16
|
BC
|
32,40
|
3,87
|
|
2.12,5
|
BC
|
30,46
|
3,46
|
|
4.5
|
BN
|
17,74
|
3,83
|
|
7.13
|
BN
|
22,62
|
3,62
|
|
|
|
|
|
Pin sylvestre (PS2)
|
1.13,5
|
BC
|
35,67
|
3,74
|
|
2.13
|
BC
|
32,73
|
4,21
|
|
4.8
|
BN
|
23,02
|
4,04
|
|
7.7,5
|
BN
|
22,96
|
3,37
|
|
|
|
|
|
Pin maritime (PM)
|
1.11
|
BC
|
44,59
|
4,88
|
|
2.11,5
|
BC
|
44,80
|
3,29
|
|
4.6
|
BN
|
24,77
|
4,05
|
|
6.4,5
|
BN
|
20,19
|
5,18
|
Tableau 4-4 Comparaison pour trois essences
résineuses des mesures de l'angle des microfibrilles ö
du
bois normal et du bois de compression
(J.Ruelle)
AMF
Figure 4.6 Détail d'une coupe radiale dans la
sous couche S2 de Pin maritime, traitement par
l'iodure de
potassium et l'acide nitrique (Senft et al ,1985). Barre
d'échelle : 25 um. Grossissement 500X. Ruelle
(2003).
L'examen des différentes colonnes (C à K)
des Tableaux 4.1 à 4.3 permet de dégager très
nettement les particularités mécano physiques des
éprouvettes de bois de compression.
La densité à 12%
Pour une même essence, la densité (colonne
C) à 12% des éprouvettes BC est toujours supérieure
à celles des éprouvettes BN. Les valeurs les plus fortes de
densité des éprouvettes BN et BC sont obtenues sur
l'Epicéa commun. Elles sont respectivement de 0,56 et 0,82 pour
les éprouvettes E3 7.13 et E3.8.13.
114
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
Les retraits
La relation d'ordre classique entre les différents
retraits des éprouvettes de bois normal (retrait transverses très
supérieurs au retrait longitudinal) est vérifiée à
travers les résultats consignés dans les Tableaux 4.1, 4.2 et
4.3. Cette relation est fortement modifiée sur les éprouvettes de
bois de compression. En effet, le retrait longitudinal est, sur ce type
d'échantillon, toujours supérieur aux deux retraits
transverses
Ce résultat est d'ailleurs bien connu dans la
littérature ; de forts retraits longitudinaux sont attribués
(notamment) à un angle des microfibrilles particulièrement ouvert
(Yamamoto et al,
2001). Des éprouvettes taillées dans une zone
proche de la limite bois de compression/ bois normal (PM 3.4, PM 3.7, PS
2.13, E3.12.5) présentent encore des retraits longitudinaux
supérieurs à ceux du bois normal.
Propriétés mécaniques des
éprouvettes de bois de compression
a) Modules élastiques longitudinaux
Nous avons choisi de ne faire figurer dans les Tableaux 4.1
à 4.3 que les modules d'élasticité longitudinaux EL(PT)
tirées d'une percussion tangentielle (colonne H). Comparativement
à une percussion radiale, une sollicitation tangentielle
permet en effet de s'affranchir d'une surestimation de la
rigidité dans un milieu particulièrement rigide (bois final par
exemple).
Quelque soit la méthode utilisée, les modules
d'élasticité longitudinaux (colonnes G et H des Tableaux 4.1
à 4.3) des éprouvettes de bois de compression sont
toujours plus faibles que ceux obtenus sur le bois normal (BN).
Ces résultats marquent la différence
nette des propriétés élastiques entre le bois
de compression et le bois normal ; le bois de compression bien que nettement
plus dense que le bois normal présente un module élastique
longitudinal plus faible.
Les écarts les plus importants entre les modules
élastiques longitudinaux du bois de compression et ceux du bois
normal sont obtenus par la méthode vibratoire (Tableau, colonnes
H des Tableaux 4.1 à 4.3).
b) Comparaisons des modules d'élasticité
longitudinaux obtenus par méthode vibratoire et par compression
jusqu'à rupture
Les écarts les plus importants entre les modules
élastiques longitudinaux du bois de compression et ceux du bois
normal sont obtenus par la méthode vibratoire (Tableaux 4.1 à
4.3, colonnes G et H).
Les mesures des modules élastiques, obtenues sur des
éprouvettes de même origine (BC ou
BN) sont significativement différentes selon la
méthode utilisée (méthode vibratoire ou essai
de compression, Tableaux 4.1 à 4.3, colonnes G et H,
Figures 4.7, 4.8 et 4.9). Un rapport de l'ordre de deux entre la mesure par
méthode vibratoire EL(PT) et la mesure tirée de l'essai de
compression EL(CPR) est observé. Ce rapport n'est pas spécifique
à la nature (BN ou BC) de l'éprouvette testée.
115
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
Figure 4.7 Comparaison sur le Pin sylvestre du module
élastique longitudinal obtenu par méthode
vibratoire au module tiré de l'essai de
compression
Figure 4.8 Comparaison sur l'Epicéa du module
élastique longitudinal obtenu par méthode vibratoire
au
module tiré de l'essai de compression
116
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
Figure 4.9 Comparaison sur le Pin maritime du module
élastique longitudinal obtenu par méthode
vibratoire au module tiré de l'essai de
compression
c) Travail jusqu'à la force maximale appliquée
durant l'essai
Lors des essais mécaniques, la force maximale Fn
relevée sur les éprouvettes BC est systématiquement
supérieure à celle relevée sur les éprouvettes BN
(Figures 4.10). Le module élastique longitudinal calculé sur les
éprouvettes BC est quand à lui toujours inférieur à
celui des éprouvettes BN.
Pour rendre compte de ces deux tendances constatées
sur les trois essences, le travail W
nécessaire à une déformation maximale de
chaque type d'éprouvette été évalué en
calculant
l'aire de chaque courbe située entre l'origine et la force
maximale
Fn . En notant di chaque
déplacement élémentaire et Fi chaque force
relevée le travail W est donc
(4.10)
n -1
w =
i = 0
1
(d
2
i +1
d i
)(Fi +1
+ Fi )
Les résultats présentés en colonne K des
Tableaux 4.1 à 4.3 confirment que le travail W est
plus important pour des éprouvettes de bois de compression
que pour des éprouvettes de bois normal.
Compte tenu du rôle bio mécanique du bois de
compression dans l'arbre (gravitropisme), ce résultat apparaît
cohérent. Le bois de compression est moins rigide que le bois normal et
se déforme plus avant de rompre.
117
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
Figure 4.10 Comparaison des courbes expérimentales
(essai de compression) obtenues sur le bois de
compression et le bois normal
c) Modules d'élasticité des échantillons
cubiques
Les résultats obtenus sur les échantillons cubiques
sont reportés dans le Tableau 4.5.
Les modules élastiques longitudinaux
déterminés sur les cubes sont tous inférieures aux
modules élastiques évalués par méthode vibratoire
ou à ceux tirés des essais de compression jusqu'à
rupture.
Si la zone 1 peut être à coup sur qualifiée
de zone de bois de compression sur les 3 essences
en regard des densités mesurées, la zone 2 bien
que fortement colorée correspond plus à un mélange de bois
de compression et de bois normal. Les modules élastiques longitudinaux
de cette zone 1 sont tous inférieurs aux modules élastiques des
zones 2, 3 et 4. Cette même zone
2 présente sur les 2 essences des modules
élastiques longitudinaux légèrement supérieurs
à celle de la zone 1, la classification de la zone 2 comme
mélange BC+BN est donc vraisemblable. Une distinction des
différents types de bois dans la rondelle ne peut être
tentée sur un seul critère de coloration.
Les modules transverses sont fortement disperses, il
apparaît difficile de distinguer le bois de compression des autres
types de bois. On remarque néanmoins que le module radial est
supérieur au module tangentiel (excepté pour les deux
échantillons de E1A1 et pour le premier échantillon de
E1A4). Dans ces trois échantillons la tangente aux cernes n'est
pas parfaitement parallèle à la face radiale du cube. Ce
défaut est particulièrement marqué pour
les échantillons de E1A1 (angle de 35 degrés entre
la tangente au cerne et la face radiale du cube). Pour le premier
échantillon de E1A4, le même angle n'est « que » de 10
degrés.
Ces résultats partiels montrent que la procédure
de découpe des cubes demande à être revue. Plusieurs
échantillons ont présenté des coins fortement
ébréchés, voire cassés, en particulier ceux du Pin
maritime.
118
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
Echantillons
|
Zone
|
Densité
|
Nature
|
EL en
GPa
|
ER en
GPa
|
ET en
GPa
|
|
|
|
|
|
|
|
E1A1
|
1
|
0,88
|
BC
|
2,68
|
0,63
|
0,95
|
|
|
0,67
|
BC
|
2,22
|
0,56
|
0,66
|
|
|
|
|
|
|
|
E1A2
|
2
|
0,39
|
BC+BN
|
3,83
|
0,51
|
0,29
|
|
|
0,41
|
BC+BN
|
4,69
|
0,57
|
0,32
|
|
|
|
|
|
|
|
E1A3
|
3
|
0,40
|
BO
|
4,36
|
0,12
|
0,33
|
|
|
0,45
|
BO
|
4,06
|
0,33
|
0,25
|
|
|
|
|
|
|
|
E1A4
|
4
|
0,39
|
BO
|
3,40
|
0,46
|
0,24
|
|
|
0,37
|
BO
|
4,55
|
0,16
|
0,12
|
|
|
|
|
|
|
|
PS21
|
1
|
0,52
|
BC
|
2,27
|
0,74
|
0,21
|
|
|
0,51
|
BC
|
1,44
|
1,20
|
0,26
|
|
|
0,48
|
BC
|
1,42
|
0,90
|
0,28
|
|
|
|
|
|
|
|
PS22
|
2
|
0,38
|
BC+BN
|
2,21
|
1,61
|
0,25
|
|
|
0,40
|
BC+BN
|
3,20
|
-
|
-
|
|
|
0,40
|
BC+BN
|
3,39
|
1,30
|
0,28
|
|
|
|
|
|
|
|
PS23
|
3
|
0,45
|
BO
|
1,81
|
1,33
|
0,41
|
|
|
0,48
|
BO
|
4,01
|
2,97
|
0,42
|
|
|
0,46
|
BO
|
3,54
|
1,88
|
0,42
|
|
|
|
|
|
|
|
PS24
|
4
|
0,45
|
BO
|
5,04
|
0,96
|
0,60
|
|
|
0,47
|
BO
|
2,74
|
0,58
|
0,57
|
|
|
0,52
|
BO
|
2,82
|
1,08
|
0,44
|
Tableau 4-5 Résultats partiels obtenus sur les
échantillons cubiques
119
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
Paramètres géométriques cellulaires
A partir des résultats fournis par Ruelle, nous
avons calculé les valeurs de nos paramètres
géométriques DR, DT, eR, eT (Tableau 4.9) à partir des
valeurs FLDR, FLDT, FePR, FePT
(Tableau 4.6).
L'examen des valeurs portées dans le Tableau 4.9
permet de comparer les valeurs des paramètres
géométriques du bois initial normal à ceux de bois initial
de compression.
Comparaison entre le bois initial normal et le bois initial de
compression
Conformément à la littérature, quelque
soit l'espèce il n'y a pas de différences notables en terme de
diamètre radial et tangentiel ou en terme d'épaisseur
entre les deux tissus. Les diamètres radial et tangentiel et les
épaisseurs pariétales déduits ne sont pas
différents
Comparaison entre le bois final normal et le bois final de
compression
La différence essentielle entre le bois final de
compression et le bois final normal réside dans les épaisseurs de
parois qui sont toujours supérieures dans le bois final de
compression
Les diamètres radial et tangentiel déduits ne
peuvent être considérés comme significativement
différents de ceux du bois final normal
120
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
Espèce
|
Echantillon
|
|
Nature
|
FLDR
|
|
FLDT
|
|
FepPR
|
|
FepPT
|
|
|
|
|
|
moyenne
|
écart-type
|
moyenne
|
écart-type
|
moyenne
|
écart-type
|
moyenne
|
écart-type
|
Epicea
|
1.16
|
Tot_cerne
|
BC
|
17,30
|
9,72
|
18,12
|
6,04
|
8,82
|
2,95
|
10,80
|
3,95
|
E3
|
|
Bois initial
|
|
31,14
|
5,44
|
24,76
|
4,60
|
4,81
|
0,38
|
6,29
|
3,69
|
|
|
Bois final
|
|
6,86
|
2,77
|
12,97
|
4,35
|
11,31
|
2,56
|
14,75
|
1,83
|
|
2.12,5
|
Tot_cerne
|
BC
|
18,36
|
10,43
|
18,12
|
6,58
|
8,14
|
2,50
|
9,70
|
3,06
|
|
|
Bois initial
|
|
34,95
|
5,69
|
25,24
|
5,22
|
4,35
|
0,43
|
5,46
|
0,85
|
|
|
Bois final
|
|
7,04
|
3,19
|
12,02
|
4,80
|
10,45
|
1,93
|
13,44
|
2,11
|
|
4.5
|
Tot_cerne
|
BN
|
26,75
|
10,23
|
21,76
|
4,94
|
5,09
|
1,52
|
6,38
|
2,45
|
|
|
Bois initial
|
|
36,83
|
6,27
|
23,52
|
4,75
|
3,82
|
0,34
|
4,87
|
0,75
|
|
|
Bois final
|
|
11,00
|
5,41
|
17,36
|
4,16
|
7,39
|
1,13
|
10,11
|
2,63
|
|
7.13
|
Tot_cerne
|
BN
|
26,02
|
10,60
|
22,55
|
6,55
|
6,58
|
2,26
|
7,00
|
3,46
|
|
|
Bois initial
|
|
34,10
|
5,98
|
25,89
|
6,38
|
4,25
|
0,39
|
4,83
|
0,59
|
|
|
Bois final
|
|
8,75
|
5,61
|
14,42
|
4,56
|
9,88
|
1,95
|
12,65
|
3,93
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Pin maritime
|
1.11
|
Tot_cerne
|
BC
|
17,84
|
6,19
|
20,13
|
5,27
|
6,97
|
2,13
|
9,42
|
2,46
|
PM
|
|
Bois initial
|
|
19,21
|
4,40
|
22,98
|
4,76
|
3,91
|
0,97
|
5,46
|
0,99
|
|
|
Bois final
|
|
20,96
|
9,72
|
21,65
|
4,86
|
6,26
|
1,39
|
8,96
|
1,33
|
|
2.11,5
|
Tot_cerne
|
BC
|
16,65
|
4,42
|
18,67
|
5,23
|
8,19
|
1,21
|
10,24
|
1,28
|
|
|
Bois initial
|
|
20,19
|
4,41
|
19,71
|
5,55
|
7,91
|
0,81
|
9,31
|
0,95
|
|
|
Bois final
|
|
14,74
|
4,90
|
17,34
|
5,09
|
7,80
|
1,30
|
10,11
|
1,07
|
|
4. 6
|
Tot_cerne
|
BN
|
26,20
|
8,77
|
29,12
|
6,56
|
5,71
|
0,97
|
7,08
|
1,31
|
|
|
Bois initial
|
|
33,46
|
5,79
|
34,61
|
5,35
|
5,25
|
0,43
|
6,69
|
0,50
|
|
|
Bois final
|
|
15,56
|
5,43
|
28,46
|
5,73
|
6,12
|
1,02
|
8,77
|
1,18
|
|
6. 4.5
|
Tot_cerne
|
BN
|
25,55
|
9,47
|
28,51
|
7,15
|
5,15
|
1,11
|
6,56
|
2,01
|
|
|
Bois initial
|
|
34,35
|
6,43
|
31,35
|
5,90
|
4,84
|
0,51
|
5,67
|
0,54
|
|
|
Bois final
|
|
16,14
|
4,65
|
23,00
|
5,67
|
6,22
|
1,15
|
8,60
|
1,24
|
Tableau 4-6 Critères anatomiques mesurés
par Ruelle sur les bois initial et final du bois normal (BN) et du bois de
compression (BC) d'Epicéa et de Pin maritime
121
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
Espèce
|
Echantillon
|
|
Nature
|
eT(um)
|
|
DT(um)
|
|
eR(um)
|
|
DR(um)
|
|
|
|
|
|
|
écart type
|
|
écart type
|
moy
|
écart type
|
|
écart type
|
Epicea
|
1.16
|
Tot_cerne
|
BC
|
4,41
|
1,48
|
28,92
|
9,99
|
5,40
|
1,98
|
26,13
|
12,67
|
E3
|
|
Bois initial
|
|
2,40
|
0,19
|
31,05
|
8,29
|
3,15
|
1,85
|
35,95
|
5,82
|
|
|
Bois final
|
|
5,65
|
1,28
|
27,73
|
6,18
|
7,38
|
0,91
|
18,17
|
5,32
|
|
2.12,5
|
Tot_cerne
|
BC
|
4,07
|
1,25
|
27,81
|
9,64
|
4,85
|
1,53
|
26,49
|
12,93
|
|
|
Bois initial
|
|
2,18
|
0,21
|
30,70
|
6,07
|
2,73
|
0,43
|
39,30
|
6,12
|
|
|
Bois final
|
|
5,23
|
0,97
|
25,46
|
6,90
|
6,72
|
1,05
|
17,49
|
5,12
|
|
4.5
|
Tot_cerne
|
BN
|
2,54
|
0,76
|
28,14
|
7,39
|
3,19
|
1,22
|
31,84
|
11,75
|
|
|
Bois initial
|
|
1,91
|
0,17
|
28,39
|
5,51
|
2,43
|
0,38
|
40,64
|
6,61
|
|
|
Bois final
|
|
3,69
|
0,56
|
27,47
|
6,79
|
5,05
|
1,31
|
18,39
|
6,54
|
|
7.13
|
Tot_cerne
|
BN
|
3,29
|
1,13
|
29,55
|
10,01
|
3,50
|
1,73
|
32,60
|
12,86
|
|
|
Bois initial
|
|
2,13
|
0,20
|
30,72
|
6,97
|
2,41
|
0,29
|
38,36
|
6,37
|
|
|
Bois final
|
|
4,94
|
0,97
|
27,07
|
8,49
|
6,32
|
1,97
|
18,63
|
7,56
|
Pin maritime
|
1.11
|
Tot_cerne
|
BC
|
3,48
|
1,06
|
29,54
|
7,73
|
4,71
|
1,23
|
24,81
|
8,32
|
PM
|
|
Bois initial
|
|
1,95
|
0,49
|
28,44
|
5,75
|
2,73
|
0,50
|
23,11
|
5,37
|
|
|
Bois final
|
|
3,13
|
0,70
|
30,62
|
6,19
|
4,48
|
0,66
|
27,21
|
11,12
|
|
2.11, 5
|
Tot_cerne
|
BC
|
4,09
|
0,61
|
28,91
|
6,51
|
5,12
|
0,64
|
24,84
|
5,63
|
|
|
Bois initial
|
|
3,96
|
0,41
|
29,02
|
6,50
|
4,66
|
0,47
|
28,10
|
5,22
|
|
|
Bois final
|
|
3,90
|
0,65
|
27,44
|
6,16
|
5,05
|
0,54
|
22,54
|
6,20
|
|
4.6
|
Tot_cerne
|
BN
|
2,86
|
0,48
|
36,20
|
7,87
|
3,54
|
0,65
|
31,91
|
9,74
|
|
|
Bois initial
|
|
2,62
|
0,22
|
41,30
|
5,86
|
3,34
|
0,25
|
38,71
|
6,23
|
|
|
Bois final
|
|
3,06
|
0,51
|
37,23
|
6,90
|
4,39
|
0,59
|
21,68
|
6,45
|
|
6.4, 5
|
Tot_cerne
|
BN
|
2,58
|
0,56
|
35,07
|
9,15
|
3,28
|
1,00
|
30,71
|
10,58
|
|
|
Bois initial
|
|
2,42
|
0,26
|
37,02
|
6,44
|
2,83
|
0,27
|
39,19
|
6,94
|
|
|
Bois final
|
|
3,11
|
0,58
|
31,60
|
6,91
|
4,30
|
0,62
|
22,37
|
5,80
|
Tableau 4.7 Paramètres géométriques
cellulaires du réseau nid d'abeille d'Epicéa et de Pin maritime
déduits des mesures de Ruelle
122
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
Espèce
|
Echantillon
|
|
Nature
|
FLDR
|
|
FLDT
|
|
FepPR
|
|
FepPT
|
|
|
|
|
|
moyenne
|
écart-type
|
moyenne
|
écart-type
|
moyenne
|
écart-type
|
moyenne
|
écart-type
|
Pin sylvestre
|
1.13.5
|
Tot_cerne
|
BC
|
22,09
|
9,16
|
20,30
|
5,50
|
7,70
|
2,38
|
8,85
|
2,09
|
PS2
|
|
Bois initial
|
|
34,90
|
7,26
|
23,60
|
4,57
|
6,01
|
2,76
|
7,02
|
1,06
|
|
|
Bois final
|
|
15,10
|
5,42
|
18,50
|
4,73
|
6,77
|
1,97
|
8,31
|
1,38
|
|
2.13
|
Tot_cerne
|
BC
|
26,19
|
11,63
|
21,45
|
5,51
|
7,06
|
2,21
|
8,14
|
2,32
|
|
|
Bois initial
|
|
41,48
|
6,49
|
25,75
|
5,66
|
5,10
|
0,65
|
5,47
|
0,87
|
|
|
Bois final
|
|
13,40
|
4,97
|
17,97
|
4,11
|
7,45
|
1,95
|
9,31
|
1,33
|
|
4.8
|
Tot_cerne
|
BN
|
27,98
|
13,04
|
23,38
|
6,49
|
7,71
|
3,22
|
8,33
|
3,05
|
|
|
Bois initial
|
|
44,25
|
7,47
|
29,35
|
5,33
|
4,97
|
0,55
|
5,62
|
0,99
|
|
|
Bois final
|
|
13,11
|
5,99
|
19,85
|
4,33
|
7,88
|
2,29
|
11,85
|
2,47
|
|
7.7.5
|
Tot_cerne
|
BN
|
24,88
|
11,78
|
20,22
|
6,57
|
7,39
|
2,85
|
8,75
|
3,32
|
|
|
Bois initial
|
|
39,91
|
5,96
|
25,64
|
5,19
|
4,58
|
0,37
|
5,06
|
0,79
|
|
|
Bois final
|
|
14,26
|
5,09
|
17,35
|
4,49
|
8,56
|
2,06
|
11,12
|
1,74
|
Tableau 4-8 Critères anatomiques mesurés
par Ruelle sur le Pin sylvestre
Espèce
|
Echantillon
|
|
Nature
|
eT (um)
|
|
DT (um)
|
|
eR (um)
|
|
DR (um)
|
|
|
|
|
|
|
écart type
|
|
écart type
|
moy
|
écart type
|
|
écart type
|
Pin sylvestre
PS2
|
1.13, 5
|
Tot_cerne
|
BC
|
3,85
|
1,19
|
29,15
|
7,59
|
4,42
|
1,05
|
29,79
|
11,54
|
|
|
Bois initial
|
|
3,00
|
1,38
|
30,61
|
5,63
|
3,51
|
0,53
|
40,90
|
10,02
|
|
|
Bois final
|
|
3,39
|
0,99
|
26,81
|
6,11
|
4,16
|
0,69
|
21,88
|
7,39
|
|
2.13
|
Tot_cerne
|
BC
|
3,53
|
1,10
|
29,59
|
7,83
|
4,07
|
1,16
|
33,25
|
13,83
|
|
|
Bois initial
|
|
2,55
|
0,32
|
31,22
|
6,52
|
2,74
|
0,43
|
46,58
|
7,13
|
|
|
Bois final
|
|
3,72
|
0,97
|
27,28
|
5,45
|
4,66
|
0,67
|
20,84
|
6,92
|
|
4.8
|
Tot_cerne
|
BN
|
3,86
|
1,61
|
31,71
|
9,54
|
4,16
|
1,53
|
35,70
|
16,26
|
|
|
Bois initial
|
|
2,49
|
0,27
|
34,96
|
6,32
|
2,81
|
0,50
|
49,22
|
8,02
|
|
|
Bois final
|
|
3,94
|
1,14
|
31,70
|
6,80
|
5,92
|
1,23
|
20,99
|
8,27
|
|
7.7, 5
|
Tot_cerne
|
BN
|
3,70
|
1,43
|
28,98
|
9,89
|
4,38
|
1,66
|
32,28
|
14,63
|
|
|
Bois initial
|
|
2,29
|
0,18
|
30,69
|
5,98
|
2,53
|
0,40
|
44,49
|
6,33
|
|
|
Bois final
|
|
4,28
|
1,03
|
28,47
|
6,23
|
5,56
|
0,87
|
22,82
|
7,15
|
Tableau 4-9 Paramètres géométriques
du nid d'abeilles déduits des mesures de Ruelle sur le Pin
sylvestre
123
Vers une description de l'anisotropie élastique du bois de
réaction
|
|