Chapitre III
III. 3. Comportement électrochimique des
substrats dans NaCl
La caractérisation des revêtements à base
d'oxydes de cérium à été réalisée
dans deux
milieux à savoir NaCl 0,5M et l'eau industrielle.
Le comportement électrochimique des échantillons
nus et revêtus à été établit par plusieurs
techniques électrochimiques en mode stationnaire et
fréquentiel nous nous sommes intéressés
en particuliers :
§ Au suivi du potentiel en fonction du temps d'immersion.
§ Au tracé des courbes de polarisation.
§ la méthode de la voltamètrie cyclique.
§ Au tracé des diagrammes de spectroscopie
d'impédance électrochimique (SIE).
III. 3 .1. Evolution du potentiel à circuit ouvert
du substrat nu dans NaCl Introduction:
Le milieu corrosif dans lequel baigne le métal agit
d'abord par sa nature même (acide, basique, salin) et aussi par la
pression, la concentration, la pureté, la température, la
viscosité et l'état de repos ou d'agitation.
Lorsque l'on mesure OCP d'un métal, on observe qu'il
n'atteint pas en général immédiatement une valeur
stationnaire. En effet, au moment où le métal est plongé
dans la solution, celle-ci ne contient pas d'ions de métal, si bien
qu'un potentiel stationnaire est long à atteindre, d'autre part
l'interface métal-solution peut être modifiée par formation
d'un produit de corrosion insoluble ou d'un gaz comme l'hydrogène. Les
courbes potentiels-temps peuvent présenter différents aspects, la
figure III.3 présente la variation libre à circuit ouvert en
fonction du temps, où chaque courbe caractérise un comportement
cinétique propre.
Figure III.3: Variation du potentiel libre à circuit
ouvert en fonction du temps [1].
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