Biodiversité des abeilles sauvages de Kinshasa: cas de l'université de Kinshasa(unikin)

2.2.2.4. Relevé des pièges à coupelles

Une fois placée, les pièges à coupelles sont récoltés après 30 heures de séjours qui couvrent toute la période d'activité des abeilles. Après récolte, Chaque échantillon était placé dans des fioles portant information du site, de la date et de l'heure de la capture, dans lesquelles on a ajouté l'alcool dénaturé à 70% ce qui permettra de conserver les spécimens récoltés jusqu'à leur préparation (Westphal et al, 2009 ; http://online.sfsu.edu/~beeplot).

2.2.3. Piégeage au filet ou piégeage actif

Cette méthode directe est tributaire du récolteur (Dufrêne et Carré, 2009),elle exige à un récolteur à parcourir le terrain d'étude muni de son filet pendant une durée de temps bien définie (7 heures du temps) de manière à couvrir toutes les périodes d'activités des abeilles et de capturer certaines espèces d'abeilles susceptibles de ne pas visiter les coupelles colorées (p.ex. les espèces visitant des fleurs qui ne sont pas à proximité des coupelles) ou qui sont capables de s'en échapper (p.ex. les espèces de gros gabarit) (Potts et al, 2007). A cet effet la capture des spécimens d'abeilles a été faite au moyen de filet entomologique du type manuel.

Nous avons subdivisé les sites en 4 sections ou 4 foyers d'observation par ce que les activités des abeilles diffèrent selon le temps. D'après nos observations, des nombreuses espèces abeilles butinent très tôt matin (6 à 7h30'), et une majorité butine entre 10 et 11 heures (Potts, 2007), et c'est dans cet esprit que nous avons délimité nos sites en foyers d'observation ou en section sus évoqué. Et les abeilles actives les aprèsmidi.

En ce qui concerne le piégeage au filet, nous avons pratiqué deux types de méthodes: la capture des abeilles en plein vol et la capture des abeilles sur les inflorescences visitées pour la récolte de pollen et/ou de nectar.

2.2.4. Préparation des abeilles pour leur conservation et identification

La préparation des spécimens capturés consistait à faciliter l'identification ultérieure. Pour ce faire, nous avons étalés les spécimens capturés sur une frigolite, puis épinglés au niveau du thorax par une épingle de la marque Entomophinx n°1. Ensuite, les membres (ailes, pattes, antennes) ont été bien écartés, car ces parties sont importantes pour l'identification (fig. 9). Après l'épinglage, nos échantillons ont été laissés à l'air libre pendant 3 jours pour assurer leur séchage; nous les avons ensuite placés dans la boite entomologique (Fig. 10).

Fig.9: épinglage d'une abeille (Potts et al, 2007)

Fig.10: illustration des abeilles préparées dans la boite entomologique

En ce qui concerne l'identification de nos spécimens d'abeilles, elle a été faite possible par Dr Alain Pauly de l'institut royal des Sciences naturelles de Belgique du département d'entomologie, spécialiste des Abeilles africaines.