II-2-1-3 : La plasticitéa) La limite de
liquidité
La limite de liquidité est la teneur en eau qui
correspond à la fermeture de la rainure sur un centimètre de
longueur après environ vingt cinq chocs (appareil de Casagrande). Le
matériau argileux est au préalable lavé au tamis de maille
de 400um puis conservé pendant 24 heures dans l'eau. Après
décantation, il est répandu sur une plaque de plâtre pour
séchage et homogénéisation avant d'être placé
dans l'appareil de Casagrande où une rainure est creusée dans la
coupelle comportant l'échantillon. La manivelle est tournée
à une vitesse de 2 chocs par seconde jusqu'à ce que la rainure se
ferme sur un centimètre.
Des essais successifs sont effectués en laissant
évaporer l'eau progressivement. Le procédé est tel que le
nombre de chocs soit compris entre 15 et 35 pendant cinq essais. La limite de
liquidité est donnée par la formule :
|
W
L
|
P P
h - s
|
× 100
|
|
P Tare
s -
|
Où Ph est le poids total humide, et Ps, le poids total
sec.
b) La limite de plasticité
La pâte argileuse du dernier essai de la limite de
liquidité est utilisée pour déterminer la limite de
plasticité : après un léger séchage, on forme une
boule de 12 mm de diamètre environ que l'on utilise pour faire un
cylindre de 10 à 15 cm environ avec 3 mm de diamètre en roulant
sur une surface plane, sèche, propre et non absorbante. La limite de
plasticité est la teneur en eau du cylindre qui se brise lorsqu'on le
soulève de 1 à 2 cm. Elle est donnée par la formule :
|
W
P
|
=
|
P P
h - s
|
× 100
|
|
P Tare
s -
|
c) L'indice de plasticité
Elle est obtenue en faisant la différence entre la
limite de liquidité et celle de plasticité. L'indice de
plasticité indique l'intervalle dans lequel le matériau argileux
est façonnable. Sa formule est donnée par l'équation :
I p = wL - WP
II-2-2 : La composition chimique des matériaux
naturels
Les analyses chimiques des matériaux AN, LE, et PD ont
été effectués. Ces analyses permettent de
déterminer les pourcentages pondéraux des éléments
constitutifs du matériau sous forme de leurs oxydes stables. Elles ont
été réalisées au laboratoire d'analyse et de
caractérisation des matériaux de DEMO-CENTER à
Modéna (Italie), par fusion de l'échantillon au métaborate
de lithium (LiBO2), suivie de sa dissolution à l'acide nitrique (HNO3).
Les éléments mis en solution sont dosés par ICP-AES
(Inductive coupled plasma by Atomic emission spectrometry).
| 
