CHAPITRE 1 : COVIDE-19

Figure 3: morphologie des virions et détails sur la
structure des virions des coronavirus. (A) Micrographie électronique
montrant la morphologie de HCoV-OC43. (B) Représentation
schématique d'un virion de Betacoronavirus. S, protéine de pointe
; HE, protéine d'hémaggluttinine-esterase ; M, protéine de
membrane ; N, protéine de nucléocapside ; E, protéine
d'enveloppe(Stodola, 2016).
6 Présentation clinique
6.1 Les symptômes
Les symptômes les plus courants de l'infection par le
SRAS-CoV-2 sont la fièvre, la toux, l'essoufflement, la fatigue et la
diarrhée, dont certains correspondent à la définition du
syndrome grippal, et sont particulièrement difficiles à
distinguer des autres virus respiratoires.
D'autres symptômes ont également
été rapportés chez des patients atteints du SRAS-CoV-2 :
anosmie, survenant dans les premiers jours des symptômes ;
symptômes cutanés tels que l'urticaire ou l'érythème
polymorphe ; type neurologique d'encéphalite, type psychotique, type de
conjonctivite ou d'uvéite et enfin type de myocardite. D'autres
symptômes extra respiratoires peuvent également être
retrouvés avec le virus de la grippe car il montre une cohorte
américaine de 89 999 adultes hospitalisés avec un diagnostic
certain du virus mais dont 46,5% de diagnostics non respiratoires, que
l'encéphalite, la myocardite, l'embolie pulmonaire ou l'hépatite
ont été retenues (Loubet, Bouzid, Debray, & Visseaux)
6.2 Cycle de réplication
Le virus se réplique dans la cellule eucaryote. Les
virus se lient aux récepteurs de surface, aux virions et la fusion
cellulaire se produit à la surface de la cellule à
l'intérieur de l'endosome, suivant le virus (ACE2 pour le SRAS-CoV et le
SRAS-CoV-2 )(Redha, 2020). Après la fusion et le largage de la
nucléocapside dans le cytosol de la cellule hôte,machinerie
cellulaire par laquelle les gènes se répliquent dans deux
polyprotéines (pp1a et pp1ab) qui clivent de nombreuses protéines
nécessaires au cycle viral, s'assemblent en un complexe de transcription
et de réplication (ARN-polymérase ARN-dépendant)(BOUZIDI,
2020).
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