II.- MATERIELS ET METHODE
2.1.- Matériels
2.1.1.- Matériels biologiques
Comme matériels biologiques, nous avons utilisé
pour la reproduction, 2 femelles de Carpe commune (Cyprinus carpio)
souche CEFRA de respectivement 5 et 4 kg et 1 mâle de poids corporel
de 2,4 kg. Après la reproduction, des laves sont utilisées pour
conditionnement à la solution de viande de porc (SVP)
et étude comportementale de déplacement vers la
solution.
2.2.- Méthode
2.2.1.- Reproduction et
fécondation
Trois géniteurs (2 femelles et 1 male) sont
sélectionnés parmi le stock de la souche CEFRA puis placés
dans des bacs en plastiques et anesthésiés dans une solution de
Benzocaïne (0,4 ml/l). Ils sont sélectionnés en fonction des
signes de maturités: ventre mou et bien arrondi, papille génitale
rouge et protubérante, légère palpation et pression
abdominale laissant passer quelques ovocytes (femelle) et laitance (male). Ils
ont ensuite été stockés dans des bassins (Bacs plastiques
de 1000 l) séparés par sexe. La ponte et la spermiation ont
été induites par une hormone de synthèse, l'OVAPRIM. Elle
a été utilisée dans le but de synchroniser la ponte des
femelles et la maturité gondale du mal. L'injection est intra
péritonéale. L'induction s'est réalisée en deux
injections chez les femelles (préliminaire et définitive)
à respectivement 0,05 ml/kg et 0,5 ml/kg réalisée a
intervalle de 12 heures à 26 °C. La spermiation a été
provoquée par une seule injection d'hormone soit 0,25 ml/kg au
même moment que la dose définitive de la femelle. Ils ont ensuite
été stockés dans leur bassin respectif. La reproduction
est réalisée par fécondation à sec.
2.2.1.6. - Incubation
Les oeufs sont incubés à 22,5 oC dans
des bouteilles de Zoug de capacité 1,5 litres reliées par des
pompes pour assurer leur flottaison et des paniers dans des aquariums pour
récupérer les larves une fois éclos. Ainsi,
l'éclosion a eu lieu suivant plusieurs méthodes. La bouteille de
Zoug 1 (de gauche à droite dans fig. 3) comprend le lot 1
(incubatin1) où l'éclosion est
réalisée à la solution de viande de porc dose 1 (0,4
ml/l), soit 20 ml/50 litres 2 fois par jour. La deuxième comprend le lot
2 ((incubation2) l'éclosion est
réalisée à la SVP dose 2 (0,8
ml/l), soit 40 ml/50 litres 2 fois par jour. Les deux (2) autres ont
été écloses normalement sans la solution de viande de
porc (Fig. 1).
Figure 3 : Les oeufs en incubation
« Conditionnement de carpes communes (Cyprinus
carpio) à la détection olfactive des composés
aromatiques de
décomposition de viande de porc par
imprégnation des oeufs et des larves »,
Ulg/Septembre 2015 9
Pendant la période d'incubation, des mesures de
température et du taux d'oxygène de l'eau ont été
prélevées. Les oeufs non oeillés ont été
enlevés afin d'éviter toute attaque de champignons. A deux jours
post fécondation (PF), le taux de fécondation a été
déterminé dans chaque bouteille. A six jours
post-fécondation, toutes les larves ont été
récoltées dans les paniers, puis transférées dans 6
aquariums de capacité 50 litres en circuit ouvert à raison de 500
par aquarium (fig. 4).
Lot 1
(Incubation
)
Lot 2
(Incubation 2)
Lot 3
(Bain1)
Lot 4 (Bain2)
Lot 5
(Nourrissage
)
Lot 6
(Témoin)
Figure 4 : Schéma du dispositif
expérimental
Légende :
· Incubation dose 1 : incubation à
la solution de viande de porc à 0.4ml/l (Zéro SVP
en élevage larvaire)
· Incubation dose 1 : incubation à
la solution de viande de porc à 0.8ml/l (Zéro SVP
en élevage larvaire)
· Bain dose 1 : Bain à la solution
de viande de porc à 0.4ml/l (Zéro SVP en
incubation)
· Bain dose 1 : Bain à la solution
de viande de porc à 0.8ml/l (Zéro SVP en
incubation)
· Nourrissage : nourrissage à
aliment à la solution de viande de porc (Zéro
SVP en incubation)
· T : Témoin (Zéro
SVP)
| 
