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Enfants vivant avec VIH : profil épidemio - clinique et thérapeutique. Cas du centre d'excellence UNILU.

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par Hermann TAMUBANGO KITOKO
Université de Lubumbashi - Docteur en Medecine  2014
  

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II.9 COMPLICATIONS

Le système immunitaire des personnes atteintes du VIH n'est plus en mesure de

défendre l'organisme qui devient alors la cible d'infections opportunistes de toutes natures (bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires). Ces infections facilement jugulées par un système immunitaire en forme expriment leur gravité lorsque celui-ci est déficient.

Il existe plusieurs infections opportunistes ; les principales sont :

· Le Zona du au virus herpès zoster

· La candidose due essentiellement à candida albicans

· La pneumonie à pneumocystis carinii (joroveji)

Enfants vivants avec VIH suivis au CE- Unilu

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? La cryptococcose due au cryptococcus néoformans

? Infections à herpès simplex de type I et de type II

? Infections à mycobacterium avium

? Le sarcome de Kaposi

Cependant les plus redoutables de ces infections restent : la toxoplasmose cérébrale, la

pneumonie à pneumocystis carinii, la méningite à cryptococcus, la rétinite à CMV, la

candidose et la tuberculose pulmonaire.

II.10. PARACLINIQUE

Le diagnostic de l'infection à VIH fait appel à la détection dans le sang des patients des Ac dirigés contre le VIH.

a) Dépistage

De très nombreux tests de dépistage sont disponibles, tous basés sur la détection d'Ac anti VIH dans le sérum par méthode immunoenzymatique (ELISA). Les tests de dépistage sont de plus en plus perfectionnés. Ils sont dits de première ou deuxième génération selon le produit utilisé. Dans les tests de première génération l'antigène fixé à la phase solide consiste en des particules virales purifiées et lysées tandis que dans ceux de la deuxième génération, le support solide est sensibilisé avec des protéines virales (protéine interne p25 et /ou protéine de surface gp120 ou gp41) obtenues par génie génétique ou encore des peptides de synthèse. Ces tests doivent répondre à des critères définis de sensibilité et de spécificité pour être valables. Le critère le plus important pour un test étant la sensibilité, celle-ci doit être de 100% sur un panel de sérum comprenant des échantillons difficiles en particulier ceux provenant des sujets au début de séroconversion.

La législation actuelle exige l'utilisation de deux tests sérologiques différents lors du test de dépistage, car le test ELISA s'il doit présenter une sensibilité de 99,9% c'est-à-dire qu'il ne doit pas passer à coté d'une personne infectée, il peut donner des résultats faussement positifs, en particulier lors des grossesses multiples, des maladies grippales, chez les porteurs du facteur rhumatoïde etc. Deux tests différents sont réalisés issus de deux laboratoires différents. Ces tests sont des tests à limite c'est-à-dire que la séropositivité est déclarée si le taux d'Ac dépasse une certaine valeur fixée par le fabricant du test.

Enfants vivants avec VIH suivis au CE- Unilu

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b) Confirmation

Afin d'éliminer des résultats faussement positifs, la séropositivité au VIH sera confirmée par un second prélèvement pour confirmation. Les tests de confirmation font suite aux tests de dépistage et utilisent surtout le western blot (ou immuno blot) en pratique courante tandis que les autres techniques comme la RIPA n'est utile que dans le laboratoire de recherche.

Les critères de positivité du western blot (WB) ont fait l'objet d'un consensus à l'OMS : pour qu'un WB soit considéré comme positif il faut qu'il présente au minimum des Ac dirigés contre deux glycoprotéines d'enveloppe (gp160, gp120 pour le VIH1 ; gp300, gp40, gp125, gp80 ou gp36 pour le VIH2) associés ou non à des Ac dirigés contre les protéines internes codées par les gènes gag et pol.

Des nouveaux tests de dépistage permettent d'identifier des patients porteurs d'antigène p24. En effet, en cas de prélèvement trop précoce, l'organisme n'a pas encore fabriqué d'Ac en quantité détectable, et la recherche d'antigène p24 ou la mesure de l'ARN- VIH plasmatique par des méthodes directes permettent un diagnostic plus précoce mais qui doit toujours être confirmé par un second prélèvement.

Une autre méthode extrêmement sophistiquée, la PCR (Polymérase Chain Reaction) permet de révéler la présence du virus même lorsque le nombre de cellules envahies est minime ; technique très utile chez les nouveau nés.

Il est également à noter que les tests de séropositivité dans les pays en voie de développement se réduisent le plus souvent à un seul test ELISA effectué et les enfants à partir de 18 mois qui constituent les populations les plus faciles à dépister à l'hôpital.

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